In der Formulierung enthalten
АТХ:R.06.A.X.31 Hifenadin
Pharmakodynamik:Konkurrenz blockiert H1Rezeptoren aktiviert das Enzym Diaminoksidazu, inaktiviert Histamin und reduziert seine Menge im Gewebe. Lindert oder beseitigt die bronchokonstriktorische Wirkung von Histamin und seine spasmodische Wirkung auf die glatte Darmmuskulatur sowie die Wirkung von Histamin auf die Durchlässigkeit der Kapillaren und die blutdrucksenkende Wirkung. Hat ein mäßiges Antiserotonin und schwache anticholinerge Wirkung, wirkt desensibilisierend und juckreizstillend.
Hat keine hemmende Wirkung auf das zentrale Nervensystem.
Pharmakokinetik:Nach oraler Gabe wird ein leerer Magen bis zu 45% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1 Stunde erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 75%.
Therapeutischer Effekt entwickelt sich 30 Minuten nach Einnahme. Dringt durch die Plazentaschranke ein. Aufgrund der geringen Lipophilie praktisch dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Tage. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird verwendet, um Pollinosis und andere allergische Krankheiten zu behandeln: Heuschnupfen, Quincke Ödem, akute und chronische Urtikaria, allergische Rhinopathie; Dermatosen: Neurodermitis, Ekzem, Psoriasis. In der Kombinationstherapie für infektiöse allergische Erkrankungen mit bronchospastischer Komponente verwendet.
XII.L40-L45.L40 Psoriasis
XII.L50-L54.L50.0 Allergische Urtikaria
X.J30-J39.J30 Vasomotorische und allergische Rhinitis
X.J40-J47.J44 Andere chronische obstruktive Lungenerkrankung
XII.L20-L30.L20 Atopische Dermatitis
XII.L20-L30.L29 Juckreiz
XII.L20-L30.L30.9 Dermatitis, nicht näher bezeichnet
XIX.T66-T78.T78.1 Andere Erscheinungsformen der pathologischen Reaktion auf das Essen
XIX.T66-T78.T78.3 Angioödem
XIX.T66-T78.T78.8 Andere Nebenwirkungen, anderenorts nicht klassifiziert
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz, ich Schwangerschaftstrimester.
Vorsichtig:Schwere Erkrankungen des Herz-Kreislauf-System, Leber, Magen-Darm-Trakt, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Kontraindiziert in ich Schwangerschaftstrimester. Es wird mit Vorsicht während des II. Und III. Trimesters und der Laktation angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.
Dosierung und Verabreichung:Verwenden Sie bei Kindern
Inside, bis zu 3 Jahren: 5 mg 2-3 mal täglich; im Alter von 3-7 Jahren: 10-15 mg 2-3 mal am Tag.
Erwachsene
Inside, 25-50 mg 3-4 mal am Tag.
Die höchste Tagesdosis: 200 mg.
Die höchste Einzeldosis: 50 mg.
Nebenwirkungen:Verdauungssystem: trockener Mund, Dyspepsie.
Überdosis:Kopfschmerzen, Magenschmerzen, trockener Mund.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Erhöht nicht die depressive Wirkung auf das zentrale Nervensystem während der Einnahme von Schlaftabletten und Alkohol.
Spezielle Anweisungen:Wenn die Behandlung beim Fahren von Fahrzeugen und beim Arbeiten mit Bewegungsmechanismen mit Vorsicht gehandhabt wird, ist eine individuelle Reaktion mit sedierender Wirkung möglich.