Fenkarol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzHifenadinHifenadin

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

aktive Substanz: Hifenadinhydrochlorid 50,0 mg;

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 74,0 mg, Saccharose 55,0 mg, Mais modifizierte Stärke 20,0 mg, Calciumstearat 1,0 mg.

Beschreibung:

Runde flach-zylindrische Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker.

ATX: & nbsp;

R.06.A.X.31 Hifenadin

Pharmakodynamik:Hifenadin - ein Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf von allergischen Reaktionen. Hat eine antiallergische, antiexudative und antipruriginöse Wirkung, die die Entwicklung von allergischen Entzündungen im Gewebe verhindert. Schwächt die Wirkung von Histamin, reduziert seine Wirkung auf die vaskuläre Permeabilität (Verringerung der Durchlässigkeit, hat anti-ödematöse Wirkung), reduziert seine bronchospastische Wirkung und spasmogene Wirkung auf die glatten Muskeln des Darms, schwächt die blutdrucksenkende Wirkung von Histamin. Hifenadin reduziert den Histamingehalt in Geweben (aufgrund der Fähigkeit, Diaminooxidase zu aktivieren - ein Enzym, das Histamin inaktiviert). Bei der Kurbehandlung nimmt die antihistaminische Wirkung von Hifenadin nicht ab. Hat einen mäßigen Antiserotonin-Effekt, zeigt eine schwache M-cholinoblockierende Wirkung. Wirkt nicht deprimierend auf das zentrale Nervensystem.

Pharmakokinetik:

45% Hifenadin wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert 30 Minuten sind in den Geweben des Körpers gefunden. Die maximale Konzentration an aktiver Substanz im Blutplasma wird in einer Stunde erreicht. Hat eine geringe Lipophilie, dringt schlecht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Der höchste Gehalt an Wirkstoff liegt in der Leber, etwas weniger in den Lungen und Nieren, der niedrigste im Gehirn (weniger 0,05%, was die Abwesenheit von deprimierendem Einfluss auf das zentrale Nervensystem erklärt). Hifenadin wird in der Leber metabolisiert. Metaboliten werden über die Nieren und den Darm ausgeschieden. Der nicht absorbierte Teil des Arzneimittels wird aus dem Darm ausgeschieden.

Indikationen:

Pollinose, akute und chronische Urtikaria, Angioödem, allergische Rhinitis, Dermatose, einschließlich Ekzeme, Neurodermitis, Hautjucken.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

- Schwangerschaft, Stillzeit.

- Mangel an Sugarase / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose / Galactose-Malabsorption, da das Medikament Saccharose enthält.

- Kinder unter 18 Jahren (für eine Dosierung von 50 mg).

Vorsichtig:Mit Vorsicht bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, Leber und Nieren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Wenn es notwendig ist, das Medikament zu behandeln, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside nach dem Essen.

Die Dosis des Arzneimittels und das Behandlungsschema ändern sich nicht mit den in den Anweisungen angegebenen Indikationen. Erwachsene 50 mg 1-4 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg. Die Dauer der Behandlung beträgt durchschnittlich 10-20 Tage. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung.

Die Schwere der allergischen Reaktion und die Nebenwirkungen, die individuelle Empfindlichkeit des Patienten, können die Wahl der Arzneimittelvielfalt beeinflussen.

Nebenwirkungen:

Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit, allergische Reaktionen, Kopfschmerzen.

Überdosis:

Symptome: trockene Schleimhäute, Kopfschmerzen, Erbrechen, Bauchschmerzen und andere Dyspepsie. Behandlung symptomatisch. Es ist notwendig, den Magen auszuspülen, zu nehmen Aktivkohle, sofort einen Arzt aufsuchen.

Interaktion:

Hyphenadin verstärkt nicht die dämpfende Wirkung von Alkohol und Hypnotika auf das zentrale Nervensystem. Besitzen schwachen M-holinoblokiruyuschimi Eigenschaften, kann die Beweglichkeit des Magen-Darm-Trakts reduzieren und die Absorption von langsam absorbierten Drogen (z. B. Antikoagulantien der indirekten Wirkung - Cumarin-Derivate) erhöhen.

Spezielle Anweisungen:

Ein schwacher M-holinoblokiruyuschy Effekt erlaubt Ihnen zuzuordnen Hifenadin Patienten, die mit Antihistaminika kontraindiziert sind, die M-cholinoblocking Aktivität haben.

Kinder. Kinder empfahlen die Verwendung von Tabletten Fenkarol 25 mg oder Fenkarol 10 mg.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Fenkarol ist für die Verwendung durch Personen zugelassen, deren Arbeit eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktion erfordert (Fahrzeugmanagement und Arbeit mit Mechanismen), es wird jedoch empfohlen, im Voraus (durch kurzfristige Ernennung) zu bestimmen, ob das Medikament eine beruhigende Wirkung hat .

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 50 mg.

Verpackung:Für 15 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Für 1 oder 2 Contour Mesh-Pakete werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung Pappe platziert.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002704

Datum der Registrierung:10.11.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Fenkarol® (Phencarol®)