Fenkarol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzHifenadinHifenadin

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

- Tabletten 10 mg

aktive Substanz: Hifenadinhydrochlorid 10 mg;

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 14,5 mg, Saccharose 25,0 mg, Calciumstearat 0,5 mg.

- Tabletten 25 mg

aktive Substanz: Hifenadinhydrochlorid 25 mg;

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 40,5 mg, Saccharose 33,5 mg, Calciumstearat 1,0 mg.

Beschreibung:

runde flach-zylindrische Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit Fase.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antiallergisch, H1-Histamin-Rezeptor-Blocker.

ATX: & nbsp;

R.06.A.X.31 Hifenadin

Pharmakodynamik:

Hifenadin - ein Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf von allergischen Reaktionen. Hat eine antiallergische, antiexudative und antipruriginöse Wirkung, die die Entwicklung von allergischen Entzündungen im Gewebe verhindert. Schwächt die Wirkung von Histamin, reduziert seine Wirkung auf die vaskuläre Permeabilität (Verringerung der Durchlässigkeit, hat anti-ödematöse Wirkung), reduziert seine bronchospastische Wirkung und spasmogene Wirkung auf die glatten Muskeln des Darms, schwächt die blutdrucksenkende Wirkung von Histamin. Hifenadin reduziert den Histamingehalt in Geweben (aufgrund der Fähigkeit, Diaminooxidase zu aktivieren - ein Enzym, das Histamin inaktiviert). Bei der Kurbehandlung nimmt die antihistamine Wirkung von Hifenadin nicht ab. Hat einen mäßigen Antiserotonin-Effekt, zeigt eine schwache m-cholinoblockierende Wirkung. Wirkt nicht deprimierend auf das zentrale Nervensystem.

Pharmakokinetik:

45% von Hifenadin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und nach 30 Minuten ist es in den Geweben des Körpers gefunden. Die maximale Konzentration an aktiver Substanz im Blutplasma wird in einer Stunde erreicht. Hat eine geringe Lipophilie, dringt schlecht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Der höchste Gehalt an Wirkstoff liegt in der Leber, etwas weniger in den Lungen und Nieren, der niedrigste im Gehirn (weniger als 0,05%, was das Fehlen einer depressiven Wirkung auf das zentrale Nervensystem erklärt). Hifenadin wird in der Leber metabolisiert. Metaboliten werden über die Nieren und den Darm ausgeschieden. Der nicht absorbierte Teil des Arzneimittels wird aus dem Darm ausgeschieden.

Indikationen:Pollinose, akute und chronische Urtikaria, Angioödem, allergische Rhinitis, Dermatose, einschließlich Ekzem, Psoriasis, atopische Dermatitis, Juckreiz der Haut.

Kontraindikationen:

- Individuelle Intoleranz gegenüber dem Medikament.

- Schwangerschaft, Stillzeit.

- Kinder bis 3 Jahre (für diese Darreichungsform).

- Mangel an Sugarase / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose / Galactose-Malabsorption, da das Medikament Saccharose enthält.

Vorsichtig:Mit Vorsicht bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, Leber und Nieren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es wird nicht empfohlen, während der gesamten Schwangerschaft anzuwenden. Wenn Sie während der Schwangerschaft verwenden müssen, sollten Sie sorgfältig das Verhältnis der erwarteten Vorteile für die Mutter und das Risiko für den Fötus abwägen. Wenn es notwendig ist, das Medikament zu behandeln, sollte das Stillen abgebrochen werden,

Ein schwacher m-Cholin-Blocking-Effekt ermöglicht Hifenadin Patienten, die mit Antihistaminika kontraindiziert sind, die m-cholinoblocking Aktivität haben.

Dosierung und Verabreichung:

Inside nach dem Essen.

Das Dosierungsschema der Zubereitung stimmt mit allen Indikationen für die Verwendung überein. Die Dosierung von Hifenadin kann durch die Schwere der allergischen Reaktion, die individuelle Empfindlichkeit des Patienten sowie die Schwere möglicher Nebenwirkungen beeinflusst werden.

Erwachsene 25-50 mg 2-4 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg. Die Dauer der Behandlung beträgt durchschnittlich 10-20 Tage. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung.

Kinder 3 bis 7 Jahre, 10 mg zweimal täglich; von 7 bis 12 Jahren - 10-15 mg 2-3 mal pro Tag; über 12 Jahre - eine Tablette 25 mg 2-3 mal am Tag. Der Kurs dauert 10-15 Tage.

Nebenwirkungen:

Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit, allergische Reaktionen, Kopfschmerzen.

Überdosis:

Symptome, trockene Schleimhäute, Kopfschmerzen, Erbrechen, Bauchschmerzen und andere Dyspepsie. Behandlung symptomatisch. Es ist notwendig, den Magen auszuspülen, zu nehmen Aktivkohle, sofort einen Arzt aufsuchen.

Interaktion:

Besitzen schwache m-holinoblokiruyuschimi Eigenschaften, kann die Beweglichkeit des Magen-Darm-Trakts reduzieren und die Absorption von langsam absorbierten Drogen (z. B. Antikoagulantien der indirekten Wirkung - Cumarine) erhöhen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Personen, deren Beruf eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordert, sollten vorläufig (durch kurzfristige Ernennung) bestimmt werden, ob das Medikament eine beruhigende Wirkung hat.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 10 mg und 25 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

2 Konturpakete mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen und vor Licht geschützten Ort aufbewahren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N015541 / 01

Datum der Registrierung:16.03.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettland

Hersteller: & nbsp;

OLAINFARM, AS Lettland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Fenkarol® (Phencarol®)