Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

NSAIDs - Fenamate

In der Formulierung enthalten
  • Revmond
    sprühen extern 
    Honig Manufacuring GmbH     Deutschland
  • Revmond
    Gel extern 
    Honig Manufacuring GmbH     Deutschland
  • Revmond
    Emulsion extern 
    Honig Manufacuring GmbH     Deutschland
  • Revmond
    Sahne extern 
    Honig Manufacuring GmbH     Deutschland
  • АТХ:

    M.02.A.A.06   Efenafetat

    Pharmakodynamik:

    NSAIDs für den externen Gebrauch. Hat eine lokale entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung. Es hemmt Cyclooxygenase, hemmt die Biosynthese von Prostaglandinen aus Arachidonsäure. Teilweise von der Hautoberfläche absorbiert.

    Pharmakokinetik:

    Im Blut bindet es zu 98-99% an Proteine. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 20%. Nierenversagen hat keinen Einfluss auf die Konzentration im Plasma.

    Indikationen:

    Rheumatische Erkrankungen der Weichteile und des Bewegungsapparates, Myositis, Myalgie, Lumbago, Ischias, Tendosinovitis, Bursitis, Prellungen, Verstauchungen, degenerative Erkrankungen der Wirbelsäule und der Gelenke (Spondylose, Arthrose).

    VI.G50-G59.G54.1   Läsionen des lumbosakralen Plexus

    XIII.M05-M14.M13.9   Arthritis, nicht spezifiziert

    XIII.M05-M14.M06.9   Rheumatoide Arthritis, nicht näher bezeichnet

    XIII.M05-M14.M10   Gicht

    XIII.M45-M49.M47   Spondylose

    XIII.M50-M54.M54.3   Ischias

    XIII.M60-M63.M60   Myositis

    XIII.M70-M79.M71   Andere Bursopathien

    XIII.M70-M79.M77.9   Andere spezifizierte Intesopathie

    XIII.M70-M79.M79.0   Rheuma, nicht näher bezeichnet

    XIX.T08-T14.T14.3   Dislokation, Dehnen und Überanstrengung des Kapsel-Band-Apparates des Gelenkes des nicht näher bezeichneten Körperareals

    XIII.M70-M79.M79.1   Myalgie

    XIX.T08-T14   Verletzungen des nicht näher bezeichneten Teils der Rumpf-, Gliedmaßen- oder Körperregion

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Derivate von Anthranilsäure und Flufenaminsäure und anderen NSAIDs). Schwangerschaft, Kinderalter.

    Vorsichtig:

    Vermeiden Sie, das Medikament auf die beschädigte und Ekzem-betroffene Haut zu bekommen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie nach FDA unentschlossen. Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft.

    Stillende Mütter sollten das Stillen für die Dauer der Behandlung ablehnen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Natürlich wird ein 5-10 cm langer Gelstreifen (1650-3300 mg) oberhalb des pathologischen Bereichs in die Haut gerieben. Der Kurs dauert mehrere Tage bis mehrere Monate.

    Nebenwirkungen:

    Rötung der Haut, Juckreiz, Brennen; sehr selten - Dermatitis.

    Überdosis:

    Symptome: Kopfschmerzen, Schwindel, Unwohlsein in der Magengegend. Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn die Haut versehentlich den Inhalt eines oder mehrerer Röhrchen enthält, sollte überschüssiges Gel (Creme) sofort abgewaschen werden.

    Anleitung
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