Aktive SubstanzEfenafetatEfenafetat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    für 1 g: 5% Gel:

    Wirkstoff:

    Efenafetat 50,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Cetomacrogololeat 60,0 mg; Isopropanol 381,0 mg; Macrogol - 400 30,0 mg; Carbomer 940 10,30 mg; Natriumhydroxid 0,75 mg, Wasser 465,25 mg. Gel 10%:

    Wirkstoff:

    Efenafetat 100,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Cetomacrogololeat 60,0 mg; Isopropanol 380 mg; Macrogol - 400 40,0 mg; Carbomer 940 18,0 mg; Natriumhydroxid 0,75 mg; Propylenglykol 30,0 mg; Wasser 371,25 mg.

    Beschreibung:Homogenes, fast farbloses oder leicht gelbliches Gel, transparent oder mit leichter Opaleszenz, mit charakteristischem Geruch nach Isopropylalkohol.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.A.06   Efenafetat

    Pharmakodynamik:

    Rheumont-Gel für die äußerliche Anwendung enthält 5 Gew .-% und 10 Gew .-% Etofenamat, welches ausgeprägte entzündungshemmende und analgetische Eigenschaften aufweist. Efenafetat - ein nichtsteroidales Antirheumatikum, dessen Wirkung darauf beruht, dass es Cyclooxygenase Typ 1 und 2 unterschiedslos unterdrückt, den Stoffwechsel von Arachidonsäure unterbricht. Dadurch wird die Synthese von Prostaglandinen gehemmt und die Bildung von Entzündungsmediatoren ist reduziert.

    Etophenamat ist in der Natur lipophil, was seine gute Durchdringung durch die Haut bewirkt. Efenafetat dringt durch die Haut und verteilt sich im betroffenen Gewebe, in dem es therapeutische Konzentrationen erreicht. Über Etofenamat wird hauptsächlich in Zubereitungen verwendet, die für den externen Gebrauch bestimmt sind.

    Etofenamat maximale Konzentration im Plasma wird nach einer einzigen Anwendung Revmonna Gel in einer Menge entsprechend 300 mg Etofenamat nach 12 bis 24 Stunden nach der Anwendung erreicht (21-28 ng / ml). Nach der Anwendung auf der Haut liegt die relative Bioverfügbarkeit des Arzneimittels innerhalb von 20%.

    Etopenamat wird über die Nieren und den Darm in Form seiner Metaboliten und ihrer Verbindungen ausgeschieden.

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:

    Revmonn Gel zur topischen Anwendung 5% und 10% in den folgenden Fällen verschrieben: Geschlossene Verletzungen, Prellungen, Sportverletzungen, Weichteilverletzungen und Arthrose Gelenke, Schultergelenk Periarthritis, Epicondylitis, Lumbago Ankylosierende Spondylitis, Tendinitis, Sehnenscheidenentzündung, Peritendinit.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, anamnestische Daten über den Angriff der Bronchialobstruktion, Rhinitis; Urtikaria nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, Verletzung der Integrität der Haut, Alter der Kinder (aufgrund unzureichender klinischer Sicherheitsdaten).

    Vorsichtig:

    Erosiv-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Verletzungen der Leber-und Nierenfunktion, chronische Herzinsuffizienz, älteres Alter, Asthma bronchiale.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Rheumont Gel zur äußerlichen Anwendung ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, da festgestellt wurde, dass Etofenamat dringt in die Plazentaschranke ein.

    Während der Anwendung des Arzneimittels Revmont Gel zur äußerlichen Anwendung sollten stillende Mütter das Stillen ablehnen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Rheumont-Gel zur topischen Anwendung wird topisch verschrieben, direkt auf erkrankte Bereiche aufgetragen und das Gel möglichst weitflächig verteilt. Ein Gelstreifen mit einer Länge von 5-10 cm (1,7-3,3 g Gel bei jeder Anwendung, abhängig von der Größe des betroffenen Bereichs) wird auf die Haut aufgetragen und in einer kreisförmigen Bewegung 3 oder 4 Mal pro Tag gerieben.

    Nach dem Auftragen des Produkts sollten Sie gründlich Ihre Hände waschen. Der Behandlungsverlauf dauert von 1 bis 2 Wochen bis zu mehreren Monaten nach Rücksprache mit einem Arzt. Die maximale Dauer des Medikaments ohne ärztliche Beratung beträgt 14 Tage.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen können reversible allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Dermatitis, individuellem Peeling, Erythem oder Juckreiz im Anwendungsgebiet des Revmon-Gels zur äußerlichen Anwendung auftreten. Beenden Sie in diesem Fall die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

    Überdosis:Informationen über die Wirkungen von Rheumont-Gel zur äußerlichen Anwendung liegen nicht vor. Bei versehentlicher Einnahme ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln. Behandlung: Magenspülung, Induktion von Erbrechen, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie.Die Dialyse ist aufgrund des hohen Bindungsgrades von Etofenamat an Proteine ​​(etwa 99%) nicht wirksam.
    Interaktion:

    Die Wechselwirkung von Rheumont-Gel zur äußerlichen Anwendung mit anderen Medikamenten wurde nicht nachgewiesen.

    Spezielle Anweisungen:

    Rheumont Gel für äußerliche Anwendung sollte nicht auf geschädigte oder ekzematöse Entzündung der Haut, Schleimhäute einschließlich der Schleimhäute der Augen angewendet werden. Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf. Bei längerer Anwendung und / oder Anwendung auf großflächigen Oberflächen können systemische Nebenwirkungen aufgrund resorptiver Wirkung auftreten. Nur extern anwenden. Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Der Einfluss von Revmon-Creme auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren oder mit komplexen Mechanismen zu arbeiten, ist nicht erwiesen.
    Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 5%, 10%.
    Verpackung:

    Mit 20 g, 40 g, 50 g und 100 g in Aluminiumtuben. Das Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:5 Jahre ab dem Herstellungsdatum. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001892
    Datum der Registrierung:30.10.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Honig Manufacuring GmbHHonig Manufacuring GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Honig Manufacuring GmbHHonig Manufacuring GmbH
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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