Aktive SubstanzEfenafetatEfenafetat
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Spray für den lokalen und externen Gebrauch.

    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Etophenamat 100,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Diisopropyladipat 100,0 mg; Cetomacrogololeat 60,0 mg; Macrogol-400 30,0 mg; Isopropanol 385,0 mg; Propylenglykol 40,0 mg; gereinigtes Wasser 222,5 mg.

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche Lösung mit charakteristischem Isopropanolgeruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.A.06   Efenafetat

    Pharmakodynamik:

    Rheumont-Spray zur äußerlichen Anwendung enthält 10 Gew .-% Etofenamat, das ausgeprägte entzündungshemmende und analgetische Eigenschaften aufweist.

    Etophenamat ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel, dessen Wirkung beruht, auf die Tatsache, dass es Cyclooxygenase 1 und 2 Arten wahllos unterdrückt, stört den Stoffwechsel von Arachidonsäure. Dadurch wird die Synthese von Prostaglandinen gehemmt und die Bildung von Entzündungsmediatoren reduziert.

    Pharmakokinetik:

    Etophenamat ist in der Natur lipophil, was seine gute Durchdringung durch die Haut bewirkt. Über Etofenamat wird hauptsächlich in Zubereitungen verwendet, die für den externen Gebrauch bestimmt sind.

    Etophenamat dringt durch die Haut und verteilt sich in betroffenes Gewebe, in denen es therapeutische Konzentrationen erreicht. Die Verteilung von Ethofenamat ist durch Anreicherung in entzündetem Gewebe gekennzeichnet, wo die Durchführung von therapeutischen Maßnahmen notwendig ist. Maximale Konzentrationen von Ethofenamat im Plasma werden nach einmaliger Applikation von Rheumont Spray nach 12 erreicht-24 Stunden nach der Anwendung. Die relative Bioverfügbarkeit des Arzneimittels übersteigt 20% nicht. Efenafetat wird durch die Nieren und durch ausgeschieden Innereien in Form seiner Metaboliten und ihrer Verbindungen.
    Indikationen:

    Rheumont Spray zur äußerlichen Anwendung ist in den folgenden Fällen vorgeschrieben: sVerletzungen und Prellungen, Sportverletzungen, Verletzungen von Weichteilen und Gelenken, ÜberStoarthrose, Periarthritis des Schultergelenks, Epicondylitis, Lumbago, einMorbus Bechterew, Tendinitis, Tenosynovitis und Peritendinitis.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, anamnestische Daten über einen Angriff von Bronchialobstruktion, Rhinitis; Urtikaria nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen; entzündungshemmende Medikament, Verletzung der Integrität der Haut.

    Rheumont Spray zur äußerlichen Anwendung wird aufgrund fehlender klinischer Sicherheitsdaten nicht für den Einsatz in der Kinderpraxis empfohlen.

    Vorsichtig:

    Erosiv-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Verletzungen der Leber-und Nierenfunktion, chronische Herzinsuffizienz, älteres Alter, Asthma bronchiale.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Rheumont Spray zur äußerlichen Anwendung ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, da festgestellt wurde, dass Etofenamat dringt in die Plazentaschranke ein.

    In der Zeit der Anwendung des Medikaments Revmont Spray für den externen Gebrauch sollten stillende Mütter das Stillen ablehnen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Rheumont Spray zur äußerlichen Anwendung wird topisch verschrieben, direkt auf erkrankte Stellen aufgetragen und möglichst weitflächig ausgebreitet. Es empfiehlt sich, die Lösung nach 1-2 Strichen gründlich mit kreisenden Bewegungen zu reiben, bis sie vollständig auf der Haut austrocknet . Typischerweise werden mit einer Anwendung bis zu 7 Drücke erzeugt.

    Die Dosis des Arzneimittels, freigesetzt durch eine einzige Presse, enthält 18 mg Etofenamat.

    Das Spray wird 3-5 Mal am Tag angewendet. Wenn nötig, sollte die Dosis erhöht werden. Nach dem Auftragen des Produkts sollten Sie gründlich Ihre Hände waschen.

    Die maximale Dauer des Medikaments ohne ärztliche Beratung beträgt 14 Tage.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 1-2 Wochen bis mehrere Monate nach Rücksprache mit einem Arzt.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen können reversible allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Dermatitis, Peeling, Erythem oder Juckreiz im Anwendungsgebiet des Rheumont-Sprays zur äußerlichen Anwendung auftreten. Beenden Sie in diesem Fall die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

    Überdosis:

    Informationen über Fälle von Überdosierung Rheumont Spray für den externen Gebrauch fehlen.

    Bei versehentlicher Einnahme ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln; Behandlung: Magenspülung, Induktion von Erbrechen, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie; Die Dialyse ist aufgrund des hohen Bindungsgrades an die Proteine ​​von Ethofenamat (etwa 99%) nicht wirksam.

    Interaktion:

    Wechselwirkungen Rheumont Spray zur äußerlichen Anwendung mit anderen Medikamenten wurde nicht nachgewiesen.

    Spezielle Anweisungen:

    Rheumont Spray zur äußerlichen Anwendung sollte nicht verwendet werden, wenn eine individuelle Überempfindlichkeit gegenüber Etofenamatdie Produkte seines Stoffwechsels oder einzelne Hilfskomponenten in der Formulierung.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Rheumont Spray zur äußerlichen Anwendung hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit komplexen Mechanismen zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray für den externen Gebrauch 10%.

    Verpackung:

    Für 50 ml Spray zur äußerlichen Anwendung in einer braunen Glasflasche mit einem aufschraubbaren Spenderspender. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C. Speichern an einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001385
    Datum der Registrierung:20.12.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Honig Manufacuring GmbHHonig Manufacuring GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MEDA PHARMA LLCMEDA PHARMA LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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