Aktive SubstanzEfenafetatEfenafetat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Emulsion zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Efenafetat 100,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Benzylalkohol 20,0 mg; Bentonit 15,0 mg; Cetylalkohol 10,0 mg; Zitronensäure 1,8 mg; Diisopropyladipat 130,0 mg; Glyceridmonostearat 33,0 mg; Macrogolstearat 50,0 mg; Natriumcitratdihydrat 7,3 mg; gereinigtes Wasser 632,9 mg.

    Beschreibung:Homogene Emulsion weißer Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.A.06   Efenafetat

    Pharmakodynamik:

    Revmons Emulsion zur äußerlichen Anwendung enthält 10 Gew .-% Etofenamat, das ausgeprägte entzündungshemmende und analgetische Eigenschaften aufweist. Efenafetat - ein nichtsteroidales Antirheumatikum, dessen Wirkung darauf beruht, dass es Cyclooxygenase Typ 1 und 2 unterschiedslos unterdrückt, unterbricht den Arachidonsäuremetabolismus. Dadurch wird die Synthese von Prostaglandinen gehemmt und die Bildung von Entzündungsmediatoren reduziert. Efenafetat hat eine lipophile Natur, die seine gute Durchdringung durch die Haut bewirkt. Über Etofenamat wird hauptsächlich in Zubereitungen verwendet, die für den externen Gebrauch bestimmt sind.

    Etophenamat dringt in die Haut ein und verteilt sich im betroffenen Gewebe, in dem es therapeutische Konzentrationen erreicht. Die maximalen Konzentrationen von Ethofenamat im Plasma (19-31 ng / ml) werden nach einmaliger Applikation von 3 g Rheumonemulsion erreicht 12-24 Stunden nach der Anwendung. Die relative Bioverfügbarkeit des Arzneimittels übersteigt 20% nicht. Efenafetat wird über die Nieren und durch den Darm in Form seiner Metaboliten und ihrer Verbindungen ausgeschieden.

    Indikationen:

    Eine Rheumonemulsion zur äußerlichen Anwendung ist in folgenden Fällen indiziert:

    - geschlossene Verletzungen, Prellungen, Sportverletzungen, Verletzungen von Weichteilen und Gelenken;

    - Osteoarthritis, Periarthritis des Schultergelenks, Epicondylitis, Lumbago;

    - Spondylitis ankylosans, Tendinitis, Sehnenscheidenentzündung und Peritendinitis.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs, anamnestische Daten über den Angriff der Bronchialobstruktion, Rhinitis; Urtikaria nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, Verletzung der Integrität der Haut.

    Rheumont-Emulsion zur äußerlichen Anwendung wird aufgrund fehlender klinischer Sicherheitsdaten nicht für die Anwendung in der Kinderpraxis empfohlen.

    Vorsichtig:Erosiv-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Verletzungen der Leber-und Nierenfunktion, chronische Herzinsuffizienz, älteres Alter, Asthma bronchiale.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Rheumont-Emulsion für den externen Gebrauch ist für den Einsatz während der Schwangerschaft kontraindiziert, da festgestellt wurde, dass Etofenamat dringt in die Plazentaschranke ein.

    In der Anwendungszeit des Medikaments Revmont-Emulsion für den externen Gebrauch sollten stillende Mütter das Stillen ablehnen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Rheumont-Emulsion für die äußerliche Anwendung wird 3-4 mal täglich direkt auf die Haut aufgetragen und verteilt sich so groß wie möglich. Die erforderliche Menge des Medikaments hängt von der Größe des schmerzhaften Bereichs ab. Eine Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 1,7-3,3 g, was ungefähr dem Fleck der Emulsion mit einem Durchmesser von 3 cm entspricht. Nach dem Auftragen der Zubereitung sollten Sie gründlich Ihre Hände waschen. Der Behandlungsverlauf dauert von 1 bis 2 Wochen bis zu mehreren Monaten nach Rücksprache mit einem Arzt.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen können reversible allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Dermatitis, Peeling, Erythem oder Juckreiz im Anwendungsgebiet der Revmont-Emulsion zur äußerlichen Anwendung auftreten. Beenden Sie in diesem Fall die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

    Überdosis:Informationen zu den Auswirkungen einer Überdosierung Die Revmont-Emulsion zur äußerlichen Anwendung ist nicht verfügbar. Bei versehentlicher Einnahme ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln. Behandlung: Magenspülung, Induktion von Erbrechen, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie. Die Dialyse ist aufgrund des hohen Bindungsgrades von Etofenamat an Proteine ​​(etwa 99%) nicht wirksam.
    Interaktion:Die Wechselwirkung von Rheumonemulsion zur externen Verwendung mit anderen Medikamenten wurde nicht festgestellt.
    Spezielle Anweisungen:

    Rheumont-Emulsion zur äußerlichen Anwendung sollte nicht auf geschädigte oder ekzematöse Entzündungen der Haut, der Schleimhäute einschließlich der Schleimhäute der Augen angewendet werden.

    Tragen Sie nach dem Auftragen keinen Okklusivverband auf. Bei längerer Anwendung und / oder Anwendung auf ausgedehnten Oberflächen können systemische Nebenwirkungen aufgrund resorptiver Reaktionen auftreten. Nur extern anwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Revmons Emulsion zur äußerlichen Anwendung hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit komplexen Mechanismen zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Emulsion für den externen Gebrauch 10%.

    Verpackung:

    100 Gramm Emulsion in einer undurchsichtigen Flasche aus Polypropylen mit einer schützenden Innenauskleidung. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001387
    Datum der Registrierung:20.12.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Honig Manufacuring GmbHHonig Manufacuring GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Honig Manufacuring GmbHHonig Manufacuring GmbH
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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