In der Formulierung enthalten
АТХ:N.05.A.E.05 Lurasidon
Pharmakodynamik:Atypische Antipsychotika. Im zentralen Nervensystem, Dopamin D2-Rezeptoren und Serotonin 5-HT2A-Rezeptoren, stimuliert Serotonin 5-HT1A-Rezeptoren, aufgrund dessen, was negative Symptome bei Patienten mit Schizophrenie (Spracharmut, Introversion, Abflachung von Emotionen) beseitigt.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird der leere Magen vollständig in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99%.
Metabolismus in der Leber über Cytochrom CYP3A4, mit der Bildung von 2 aktiven und 2 inaktiven Metaboliten.
Die Halbwertszeit beträgt 18 Stunden. Beseitigung mit Kot und Nieren.
Indikationen:Es wird verwendet, um alle Formen der Schizophrenie, das manische Stadium der manisch-depressiven Psychose, zu behandeln.
V.F20-F29.F20 Schizophrenie
V.F20-F29.F21 Chrysotil-Störung
V.F20-F29.F22 Chronische wahnhafte Störungen
V.F20-F29.F25 Schizoaffektiven Störung
V.F20-F29.F29 Anorganische Psychose, nicht näher bezeichnet
V. F30-F39.F30 Manische Episode
V. F30-F39.F31 Bipolare affektive Störung
Kontraindikationen:Krankheiten des hämatopoetischen Systems, Intoxikationen und alkoholische Psychosen, Koma, Myasthenia gravis, schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, Prostatahyperplasie, erhöhte Neigung zu Krämpfen, Epilepsie, Engwinkelglaukom, dekompensierte Erkrankungen des kardiovaskulären Systems, interkurrente Erkrankungen mit febrilem Syndrom, Alter von 18 Jahren, Stillzeit, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Nieren- und Leberinsuffizienz von mittlerer Schwere, Schwangerschaft, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Anwendbar in der Schwangerschaft in Fällen, in denen die erwartete Wirkung das Risiko für den Fötus übersteigt, ist während der Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Inside, 40 mg einmal täglich. Die Anfangsdosis beträgt 40 mg.
Die höchste Tagesdosis: 80 mg.
Die höchste Einzeldosis: 80 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres NervensystemSchläfrigkeit, Depression, tardive Dyskinesie.
Hämopoetisches System: Granulozytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.
Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Hypotonie, einschließlich orthostatisch.
VerdauungssystemHypersalivation, erhöhter Appetit und Körpergewicht.
Bewegungsapparat: Muskelschwäche, Rückenschmerzen.
Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag, Juckreiz.
Sinnesorgane: Verletzung der Unterkunft.
Fortpflanzungsapparat: dosisabhängige Hyperprolaktinämie.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Areflexie, Schläfrigkeit, Suizidversuche, Koma, Krämpfe, Mydriasis, Tachykardie, Kollaps, Atemdepression.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Potenziert die Wirkung von MAO-Hemmern und Antidepressiva des zentralen Nervensystems: Antihistaminika, narkotische Analgetika, Benzodiazepin-Derivate, Ethanol.
Bei gleichzeitiger Verabreichung von Lurasidon und Arzneimitteln, die einen hohen Grad an Bindung an Blutplasmaproteine (beispielsweise Warfarin) aufweisen, ist es möglich, den Blutgehalt einer freien Fraktion eines der Wirkstoffe zu erhöhen, was zum Auftreten führen kann von Nebenwirkungen.
Kontraindiziert die Einnahme des Medikaments mit starken Inhibitoren von Cytochrom CYP3A4 (Ketoconazol) und starke Induktoren von Cytochrom CYP3A4 (Rifampicin).
Spezielle Anweisungen:Bei der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, mit beweglichen Maschinen zu fahren und zu arbeiten.