Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antineoplastische Mittel - Inhibitoren von Proteinkinasen

In der Formulierung enthalten
  • Kiskali
    Pillen nach innen 
    Novartis Pharma AG     Schweiz
  • АТХ:

    L.01   Antineoplastische Mittel

    Pharmakodynamik:

    Selektiv inhibiert die Cyclin-abhängigen Kinasen CDK 4 und 6, die die Teilung von Tumorzellen während der G1-Phase stoppt, die Proliferation von Zelllinien bei Brustkrebs reduziert. Infolgedessen nimmt das Tumorvolumen ab.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird es im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1-4 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 70%.

    Metabolismus in der Leber.

    T ½ ist 29-54 h. Elimination mit Kot (80%) und Nieren (20%).

    Indikationen:

    Es wird im Rahmen einer komplexen Therapie mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit HER2-negativem und positivem Hormonrezeptor (HR) -Wachstumsfaktor eingesetzt. Verwendet für progressiven oder metastasierten Brustkrebs.

    II.C50   Bösartige Neubildung der Brust

    Kontraindikationen:

    Schwere Leberinsuffizienz, Alter unter 18, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Dysfunktion der Leber von mittlerem oder schwerem Grad, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb, unabhängig von der Mahlzeit, 600 mg 1 Mal / Tag für 21 Tage, gefolgt von einer Pause in 7 Tage.

    Die höchste Tagesdosis: 600 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 600 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: schnelle Ermüdbarkeit, periphere Neuropathie.

    Atmungssystem: Pneumonitis - interstitielle pulmonale Prozess, Dyspnoe, selten - Lungenembolie.

    Hämopoetisches System: Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie.

    Das Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Herzversagen, Nasenbluten.

    Verdauungssystem: Stomatitis, Anorexie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen.

    Dermatologische Reaktionen: Akne, Alopezie, Hautausschlag.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Akutes linksventrikuläres Versagen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit Induktoren CYP3A4 (Carbamazepin, Rifampicin, Phenytoin), wird eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten empfohlen, um unerwünschte Nebenreaktionen zu vermeiden.

    Spezielle Anweisungen:

    Überwachung des Blutbildes, einschließlich Koagulogrammen, alle 2 Wochen während der ersten 2 Behandlungsmonate, danach monatlich und nach klinischen Indikationen.

    Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wird empfohlen, dass Sie so bald wie möglich die nächste Dosis einnehmen. Die Verabreichung einer doppelten Dosis ist einmal kontraindiziert.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament mit Grapefruitsaft zu trinken.

    Während der Behandlung müssen Patienten zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden. Wenn die Droge schwindlig ist, sollten Sie aufhören, das Auto zu fahren und mit beweglichen Mechanismen arbeiten.

    Anleitung
    Oben