Polyoxyfumarin (Polyoxifumarin)

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Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die Infusion.
Zusammensetzung:

Wirkstoffe:

Macrogol-20000

(Polyethylenglykol-20000)

15,0 Gramm

Natriumfumarat

(Natriumfumarsäure)

14,0 Gramm

Natriumchlorid

6,0 g

Kaliumiodid

0,5 g

Magnesiumchloridhexahydrat

(in Bezug auf Magnesiumchlorid wasserfrei)

0,12 g

Hilfsstoffe:

Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter

Ionische Zusammensetzung des Präparats (mmol / l):

Natriumion

280,0

Kaliumionen

3,0

Magnesiumion

1,2

Chlorid-Ion

106,0

Fumarat-Ion

86,0

Jodidion

3,0

Theoretische Osmolalität

479,2 mOsm / l
Beschreibung:Farblose, klare Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:plasmaersetzendes Mittel
ATX: & nbsp;
  • Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente
    • Pharmakodynamik:

    Polyoxyfumarin ist ein polyfunktioneller Blutersatz für die hämodynamische Wirkung mit ausgeprägten antihypoxischen Eigenschaften.

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Komponenten, die eine stabile Korrektur der Hämodynamik bieten, Macrogol-20000 (Polyethylenglycol-20000); Normalisierung des Säure-Base-Zustands und des Energiestoffwechsels auf zellulärer Ebene (Natriumfumarat (Natriumfumarat)) und Aufrechterhaltung eines stabilen Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes (Ionen von Natrium, Kalium, Magnesium und Chlor).

    Bei der Verwendung von Polyoxyfumarin tritt eine Postinfusionshemodilution auf, wodurch die Viskosität des Blutes abnimmt und seine rheologischen Eigenschaften verbessert werden.

    Infusionen des Medikaments erhöhen Diurese, fördern die Aktivierung von Entgiftungsprozessen.

    Pharmakokinetik:

    Nach den Infusionen von Polyoxifumarin werden Elektrolyte und Fumarat vollständig metabolisiert. Die kolloidale Base - Macrogol-20000 (Polyethylenglycol-20000) - wird nicht metabolisiert. Der Hauptweg zur Entfernung von Macrogol-20000 (Polyethylenglykol-20000) ist die Niere: 95% des Kolloids werden nach einer einzigen Injektion über 5 Tage im Urin ausgeschieden, etwa 5% - gleichzeitig durch den Gastrointestinaltrakt.

    Die mehrfache Einführung von Polyoxifumarin führt nicht zur Anhäufung von Macrogol-20.000 (Polyethylenglykol-20.000) in Organen und Geweben, der Organismus wird davon nach 8-14 Tagen freigesetzt.

    Indikationen:

    Polyoxyfumarin wird bei Erwachsenen und Kindern (ab 1 Jahr) mit hypovolämischen Zuständen unterschiedlichen Ursprungs (Blutverlust, Schock, Verbrennungen, Trauma, Intoxikation) eingesetzt, um die systemische Hämodynamik, den Wasser-Salz-Haushalt, die Korrektur der metabolischen Azidose und den Energiestoffwechsel wiederherzustellen.

    Polyoxyfumarin wird auch als eine Komponente der Perfusionsmischung verwendet, um den kardiopulmonalen Bypass zu füllen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

    Bedingungen, bei denen die intravenöse Verabreichung großer Flüssigkeitsmengen kontraindiziert ist, einschließlich in Fällen von Schädel-Hirn-Trauma, intrakranieller Hypertension und chronischer Herzinsuffizienz.

    Vorsichtig:

    Kompensierte Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Polyoxyfumarin wird intravenös (Jet oder Tropf) verwendet.

    Die Dosierung und die Geschwindigkeit der Verabreichung des Arzneimittels sollten in Übereinstimmung mit den Indikationen und dem Zustand des Patienten ausgewählt werden.

    Vor Gebrauch schütteln.

    Geschockt (hämorrhagisch, brennen, traumatisch, operativ) Polyoxyfumarin wird verabreicht Erwachsene intravenös in einer Dosis von 400-800 ml pro Verabreichung, Kinder - 15-20 ml pro kg Körpergewicht.

    Beginnen Sie mit der Einführung des Medikaments Struyno, und mit der Stabilisierung des Blutdrucks - Tropf. Wenn wiederholte Injektionen notwendig sind, kann das Medikament verabreicht werden Erwachsene in einem Volumen von bis zu 2 Liter pro Tag, und Kinder - bis zu 30 ml pro kg Körpergewicht.

    In schwerer Vergiftung (Peritonitis, Sepsis, Darmverschluss, Verbrennungstoxämie, etc.) Polyoxyfumarin wird verabreicht Erwachsene intravenös Tropfen in einer Dosis von 400-800 ml für 1-3 Tage, und Kinder 15-20 ml pro kg Körpergewicht pro Tag in Kombination mit anderen Entgiftungsmitteln.

    In Operationen mit dem Gerät der künstlichen Zirkulation Polyoxyfumarin wird als Hämodiluent verwendet, um die Vorrichtung der künstlichen Zirkulation (30-40% Perfusionslösung) zu füllen.

    Nebenwirkungen:

    Es gab keine Nebenwirkungen, aber wie die Formulierung beinhaltet KaliumiodidIn der Lage, Histamin und andere biologisch aktive Substanzen freizusetzen, schließt die Verwendung von Polyoxyfumarin bei einigen Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Iodpräparaten die Möglichkeit der Entwicklung allergischer Reaktionen nicht aus.

    Interaktion:

    Die Verwendung von Polyoxyfumarin in Schockbehandlungsschemata legt die Möglichkeit nahe, das Arzneimittel in Verbindung mit der Transfusion von Spenderblut, Erythrozyten, Plasma und anderen Blutprodukten zu verabreichen.

    Polyoxyfumarin darf in Kombination mit anderen kolloidalen Medien (Polyglukin, Reopoliglyukin, Präparaten auf Gelatinebasis usw.) und kristalloiden Lösungen (0,9% ige Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung, Mafusol usw.) verabreicht werden.

    Die Verwendung von Polyoxyfumarin stört auch nicht die Verwendung von üblicherweise verwendeten Anti-Schock-Arzneimitteln aus Analgetika, Barbituraten, Tranquilizern, Glucocorticosteroiden, ProteaseinhibitorenAprotinin) und metabolische Drogen (Phosphokreatin).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:

    400 ml in Glasflaschen mit einer Kapazität von 450 ml, mit Gummistopfen verkorkt und mit Aluminiumkappen gerollt. Jedes Etikett ist mit Papier gekennzeichnet. Eine Flasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Oder 15 Flaschen zusammen mit nicht weniger als 5 Gebrauchsanweisungen, verpackt in Schachteln aus Wellpappe (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 0 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:LP-000196
    Datum der Registrierung:08.02.2011
    Haltbarkeitsdatum:08.02.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.12.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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