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Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
Zusammensetzung:

1 ml der Lösung enthält:

aktive Substanzen: Pilocarpinhydrochlorid 10,00 mg, Butylaminhydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazolhydrochlorid 10,00 mg;

Hilfsstoffe: Zitronensäure 5,20 mg, Monohydrat (oder Citronensäure in Bezug auf Citronensäuremonohydrat) Natriumcitrat 7,45 mg, Natriumpentasecylchloridchlorid 2,00 mg, Benzethoniumchlorid 0,10 mg, Wasser auf 1 ml gereinigt.

Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiglaukom
ATX: & nbsp;
  • Andere antiglaukom Drogen
  • Pharmakodynamik:

    Butylamin Hydroxypropoxyphenoxymethyl Methyloxadiazol ist ein nichtselektiver Beta-Blocker, der auch eine selektive Alpha-Adrenozeptor-blockierende Wirkung hat. Unterdrückt die Produktion von wässriger Feuchtigkeit. Pilocarpin - m-Cholinomimetikum, verursacht eine Kontraktion des zirkulären Muskels (Miosis) und des Ziliarmuskels (Spasmus der Akkommodation). Die Reduktion des zirkulären Muskels (Miosis) führt zu einer Verschiebung des basalen Teils der Iris aus dem Winkel der Vorderkammer des Auges, was die Öffnung des Helmkanals und der Fontänenräume mit geschlossenem Glaukom erleichtert. Die Reduktion des Ziliarmuskels (Spasmus der Accommodation) führt zur Eröffnung des Helmkanals und der Trabekelspalte beim Offenwinkelglaukom. Aufgrund dieser Prozesse erhöht sich der Abfluss von Kammerwasser aus der Vorderkammer des Auges mit einer weiteren Senkung des Augeninnendrucks. Die pharmakologische Wirkung des kombinierten Präparats "Proxocarpine® Augentropfen" ist auf den additiven Effekt zurückzuführen.

    Pharmakokinetik:

    Der Beginn der Wirkung - 1 Stunde nach dem Einträufeln erreicht ein Maximum in 4-6 Stunden und dauert länger als 24 Stunden. Das Medikament hat keine schädigende Wirkung auf das Augengewebe.

    Indikationen:

    - Verschiedene Formen des Glaukoms (primär offen und geschlossen, kongenital, juvenil, sekundär);

    - unzureichende Wirksamkeit der Monotherapie Proxodolol® oder Pilocarpin.
    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels; Bronchialasthma, bronchiale obstruktive Lungenerkrankung; Chronische Herzinsuffizienz, Bradykardie, arterielle Hypotonie, atrioventrikuläre Blockade II-III Grad; Schwangerschaft; Entzündung des vorderen Teils der Aderhaut (Iris, Ziliarkörper), Iritis, Iridozyklitis und andere Zustände, bei denen eine Pupillenverengung nicht empfohlen wird (zB nach einer Operation am Auge, außer wenn es notwendig ist, die Augenhöhle zu verengen) Pupille unmittelbar nach der Operation, um die Bildung von Synechien zu verhindern); Kinder bis 18 Jahre alt; Netzhautablösung, einschließlich der Geschichte, sowie Bedingungen prädisponierend für die Ablösung der Netzhaut.

    Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten haben, bevor Sie das Medikament einnehmen immer einen Arzt aufsuchen.

    Vorsichtig:

    Myopie eines hohen Grades bei jungen Patienten, kardiogenem Schock, Diabetes Typ I, Ulcus pepticum und Ulcus duodeni.

    Während der Behandlung ist es nicht empfehlenswert, weiche Kontaktlinsen zu tragen. Wenn harte Linsen verwendet werden, sollten sie vor dem Einträufeln entfernt und 15 bis 20 Minuten nach dem Eintropfen des Arzneimittels erneut angezogen werden.

    Die Behandlung sollte mit einer regelmäßigen Überwachung des Augeninnendrucks durchgeführt werden.

    Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten haben oder Linsen tragen, bevor Sie das Medikament einnehmen immer einen Arzt aufsuchen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nicht während der Schwangerschaft und während der Stillzeit anwenden, da während dieser Zeit keine Erfahrung mit der Einnahme des Arzneimittels besteht.

    Die Anwendung von proksokarpina® zur Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern ist für den verschreibenden Arzt möglich, wenn die erwartete heilende Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungseffekte übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bury in der Konjunktivalhöhle 1 Tropfen 2 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Brennen, Miosis, Spasmen der Akkommodation, Tränenfluss, Kurzsichtigkeit aufgrund von Pupillenverengung, Augenschmerzen, allergische Konjunktivitis, oberflächliche Keratitis, Dermatitis der Augenlidhaut, reversible Linsentrübung.

    Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Übelkeit, Schnupfen, allergische Reaktionen (lokales oder generalisiertes Ekzem, Urtikaria).

    Selten beobachtet Bronchospasmus, Speichelfluss, verlangsamte Herzfrequenz, AV-Blockade, Senkung des Blutdrucks.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, erhöhter Speichelfluss, Schwitzen, Bradykardie, Bronchospasmus, Senkung des Blutdrucks.

    Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist eine Vergiftung möglich, die sich durch einen signifikanten Anstieg der m-cholinomimetischen Wirkungen zeigt, einschließlich der Entwicklung von schwerer Herzinsuffizienz und Bronchokonstriktion.

    Behandlung symptomatisch.Magenspülung, Überwachung der Herzfrequenz, Blutdruck, Atmungsfunktion. Atropin kann als spezifisches Gegenmittel verwendet werden. Bei schwerer Bradykardie aufgrund einer Überdosis von Parasympathomimetika werden 0,5-2 mg Atropin parenteral verabreicht.

    Interaktion:

    Antagonisten Pilocarpin, die Teil der Droge ist, sind Atropin und andere m-Anticholinergika.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Adrenomimetika kann ein gegenseitiger Antagonismus der Wirkung (pro Pupillendurchmesser) beobachtet werden.

    Die blutdrucksenkende Wirkung auf den intraokularen Druck wird durch die gleichzeitige Anwendung mit Carboanhydrasehemmern verstärkt.

    Timolola Maleat und Phenylephrin (Verringerung der Produktion von Intraokularflüssigkeit) potenzieren eine Verringerung des Augeninnendrucks.

    Die M-cholinomimetische Aktivität von Pilocarpin wird durch trizyklische Antidepressiva, Phenothiazinderivate, Chlorprotixen, Clozapin; stärkt mit Anticholinesterase-Agenzien.

    Es ist möglich, während einer Vollnarkose mit Fluorotan eine Bradykardie zu entwickeln und den Blutdruck zu senken.

    Butylaminhydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazol, die Teil des Medikaments ist, erhöht die Wirkung von Clonidin auf den Augeninnendruck.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung von systemischen Alpha- oder Beta-Blockern kommt es zu einer gegenseitigen Verstärkung ihrer Wirkung.

    Wenn Sie Medikamente einnehmen, konsultieren Sie immer Ihren Arzt, bevor Sie Proksocarpin einnehmen.

    Spezielle Anweisungen:
    Es gibt keine Informationen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten, die nach dem Einträufeln ihre klare Sicht verlieren, ist es nicht empfehlenswert, ein Auto zu fahren oder mit einer komplexen Technik zu arbeiten, die unmittelbar nach dem Einträufeln des Arzneimittels eine klare Sicht erfordert.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen.

    Verpackung:

    1, 5 ml, 2 ml oder 5 ml in einem Röhrchen-Tropfer-Polymer.

    1, 2, 4, 5 oder 10 Röhrchen mit IV-Anweisungen werden in eine Packung Pappe gelegt.

    5 ml oder 10 ml in dem Flaschentropfpolymer.

    1 oder 2 Fläschchen mit einem Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments sind in einer Packung Pappe platziert.

    Der Text der Anleitung zur Verwendung eines Tuben- oder Flaschentropfers wird auf die Packung aufgebracht.

    5 ml in Flaschen aus einer Glasröhre.

    1 Flasche komplett mit einem Deckel-Pipette in einer sterilen Version und Anweisungen zum Gebrauch des Medikaments wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 15 ° C für das Medikament in einem Rohr-Tropfer und einer Flasche Tropfer.

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C für das Medikament in Glasfläschchen.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Haltbarkeit nach der Öffnung - 1 Monat.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001562
    Datum der Registrierung:18.04.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY FGUP MOSKAU ENDOCRINE FACTORY FGUP Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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