Rankof - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzKoffein + Paracetamol + Phenylephrin + ChlorphenaminKoffein + Paracetamol + Phenylephrin + Chlorphenamin

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Wirkstoffe: Paracetamol 500 mg, Chlorphenaminmaleat 2 mg, Koffein 30 mg, Phenylephrinhydrochlorid 10 mg.

Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin, Maisstärke, Povidon K 30, Talk, Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Farbstoff Karminrot [Ponso 4R], Methylparahydroxybenzoat.

Beschreibung:

Tabletten von rosa Farbe mit Imprägnierungen von dunkelrosa, hellrosa und weißen Farbe bikonvex Kapsel mit schrägen Rändern, auf der einen Seite des Risikos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Heilmittel für die Beseitigung der Symptome von akuten Atemwegserkrankungen und "Erkältungen" (Analgetikum nicht-narkotische Heilmittel + Alpha-Adrenostimulator + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Psychostimulanzien).

ATX: & nbsp;

N.02.B.E.51 Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Die kombinierte Wirkung, antipyretische, analgetische, alpha-adrenostimulierende, vasokonstriktive und antihistaminische Wirkung beseitigt die Symptome von "Kälte". Koffein stimuliert die psychomotorischen Zentren des Gehirns, erhöht die Wirkung von Analgetika, beseitigt Schläfrigkeit und Müdigkeit, erhöht die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, verkürzt die Reaktionszeit, reduziert vorübergehend Müdigkeit und Schläfrigkeit.

Paracetamol ist ein nicht-narkotisches Analgetikum; blockiert Cyclooxygenase, vor allem im zentralen Nervensystem (ZNS), beeinflusst die Zentren der Schmerzen und Thermoregulation; hat analgetische und antipyretische Wirkung.

Phenylephrin ist ein Alpha-Adrenomimetikum mit einer moderaten vasokonstriktorischen Wirkung. Chlorphenamin ist ein Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren. Verengt die Gefäße der Nase, beseitigt Schwellungen und Spülung der Schleimhaut der Nasenhöhle, Nasopharynx und Nasennebenhöhlen; reduziert exsudative Manifestationen, unterdrückt die Symptome der allergischen Rhinitis.

Pharmakokinetik:

Indikationen:

Symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Grippe, ARVI, infektiöse und allergische Rhinitis (febriles Syndrom, Schmerzsyndrom, Rhinorrhoe).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, ausgeprägte Atherosklerose der Koronararterien, Bluthochdruck, Diabetes, feohromotsigoma, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 14 Jahren.

Vorsichtig:

Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Leber- und / oder Nierenversagen, Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie; kongenitale Pherbilirubinemi (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson und Rotor), Thyreotoxikose, COPD (Emphysem, chronische Bronchitis), gleichzeitige trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidase-Hemmer (MAO) und Beta-Adrenoblokatrov.

Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Inside, Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren - 1 Tablette im Abstand von 4-6 Stunden, aber nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag. Wenn es keine Linderung der Symptome innerhalb von 3 Tagen nach dem Start des Medikaments gibt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem), Übelkeit, Oberbauchschmerzen; Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose. Erhöhte Erregbarkeit, Schwindel, erhöhter Blutdruck, Verletzung des Einschlafens. Mydriasis, Accommodationsparese, erhöhter Augeninnendruck, Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen; Harnverhaltung.

Bei längerer Anwendung in großen Dosen - hepatotoxische Wirkung, hämolytische oder aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie; Nephrotoxizität (Nierenkolik, Glucosurie, interstitielle Nephritis, Papillennekrose).

Überdosis:

Symptome: Paracetamol (mit der Einnahme von mehr als 10-15 g) - Blässe der Haut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, toxische Hepatitis, bis zur Entwicklung von Hepatonecrosis, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, erhöhte Prothrombinzeit.

Behandlung: symptomatisch, Magenspülung, Verabreichung von Spendern SchGruppen und Vorläufer der Glutathion-Methionin-Synthese 8-9 Stunden nach einer Überdosis und N- Acetylcystein - nach 12 h.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa, Ethanol. Ethanol Stärkt die beruhigende Wirkung von Antihistaminika. Antidepressiva, Antiparkinsonmittel und Antipsychotika, Phenothiazinderivate erhöhen das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung.Glucocorticosteroiden erhöhen das Risiko der Entwicklung von Glaukom.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Chlorphenamin gleichzeitig mit MAO-Hemmern, Furazolidon kann zu hypertensiven Krise, Agitation, Hyperpyrexie führen. Trizyklische Antidepressiva verstärken die adrenomimetische Wirkung von Phenylephrin, die gleichzeitige Gabe von Halothan erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien. Reduziert den blutdrucksenkenden Effekt von Guanethidin, der wiederum die Alpha-Adrenostimulation von Phenylephrin verstärkt.

Spezielle Anweisungen:

Während des Behandlungszeitraums werden die Parameter des peripheren Blutes und der funktionelle Zustand der Leber überwacht. Während der Dauer der Behandlung ist es notwendig, auf das Führen von Kraftfahrzeugen zu verzichten und potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, sollte man nicht nehmen Ethanol, Hypnotika und Anxiolytika (Tranquilizer). Nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen, die in der Zubereitung enthaltene Stoffe enthalten. Wenn die Symptome 3 Tage anhalten, einen Arzt aufsuchen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen. 10 Tabletten pro Blister. Für 1 oder 10 Blister zusammen gestapelt mit Gebrauchsanweisung.

Verpackung:Packung aus Pappe

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-006450/09

Datum der Registrierung:13.08.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAVAFARM, LLC SAVAFARM, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

SAVA Helskea Ltd., Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.12.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Rankof® (Rankof®)