Aktive SubstanzFischöl aus KabeljauFischöl aus Kabeljau
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  • Dosierungsform: & nbsp;Öl zur oralen Verabreichung

    Zusammensetzung:Fischöl aus Kabeljau
    Beschreibung:Transparente ölige Flüssigkeit von hellgelb bis gelb mit einem spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin-Kalzium-Phosphor-Austauschregulator.
    ATX: & nbsp;

    A.11.C.B   Kombination der Vitamine A und D

    Pharmakodynamik:

    Die Wirkung des Medikaments ist auf den Gehalt an Vitaminen zurückzuführen ANZEIGE ungesättigten Fettsäuren. Vitamin A (Retinol) ist an Stoffwechselvorgängen in den Schleimhäuten und der Haut beteiligt, an der Bildung von Sehpigmenten, die für normale Dämmerung und Farbsehen notwendig sind; sichert die Integrität der Epithelgewebe, reguliert das Wachstum der Knochen. Vitamin D (Colcalciferol) reguliert den Austausch von Kalzium (Ca2+) und Phosphate, der Prozess des Aufbaus der Knochenstruktur; erhöht die Absorption Ca2+ im Darm; ungesättigte Fettsäuren nehmen an der Synthese von Arachidonsäure, Leukotrienen und Prostaglandinen teil; helfen, Cholesterin im Serum zu reduzieren, Thrombozytenaggregation zu reduzieren, die rheologischen Eigenschaften von Blut zu verbessern.

    Indikationen:Hypo-und Avitaminose A und D (häufige Atemwegserkrankungen, Rekonvaleszenz, Knochenwachstumsstörungen, verminderte Sehkraft, Verletzung der Struktur der Haut, Haare, Nägel, Zähne, Rachitis); Prävention von Osteopathie unterschiedlicher Genese.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Hypokoagulation, Hämophilie, chronische Cholezystitis und Pankreatitis und aktive Form der Lungentuberkulose, Thyrotoxikose, chronisches Nierenversagen, Hypervitaminose der Vitamine A und D, Hyperkalzämie, Hypercalciurie, Sarkoidose, Calcium-Nephrulolythiasis, längere Immobilisierung, Kinder unter 3 Monaten.

    Vorsichtig:Akute und chronische Nephritis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, Hypothyreose, Stillzeit, organische Herzläsionen, akute und chronische Leber-und Nierenerkrankungen, fortgeschrittenes Alter.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung in der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Eine Anwendung während der Stillzeit ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Kind übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren!
    Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. Das Medikament sollte mit Nahrung eingenommen werden.
    Dosierungsschema: Kinder ab 3 Monaten - 1/2 Teelöffel (2,5 ml) pro Tag; Kinder im Alter von 1 Jahr - 1 Teelöffel (5 ml) pro Tag; Kinder ab 2 Jahren - 1-2 Teelöffel pro Tag; Kinder von 3 bis 6 Jahren - 1 Dessertlöffel (10 ml) pro Tag; Kinder ab 7 Jahren und Erwachsene - 1 Esslöffel (15 ml) pro Tag. Der Behandlungsverlauf wird vom behandelnden Arzt in Abhängigkeit von den Anwendungsgebieten festgelegt.
    1 g des Arzneimittels enthält: 350 bis 1000 IE Vitamin A, 50 bis 100 IE Vitamin D.
    1 ml des Arzneimittels enthält: 320 bis 927 IE Vitamin A, 45,85 bis 92,7 IE Vitamin D.
    5 ml des Arzneimittels enthalten: 1600 bis 4635 IE Vitamin A, von 229,25 bis 463,5 IE Vitamin D.
    10 ml des Arzneimittels enthalten: von 3200 bis 9270 IE Vitamin A, von 458,5 bis 927 IE Vitamin D.
    15 ml des Arzneimittels enthalten: von 4800 bis 13905 IE Vitamin A, von 687,75 bis 1390,5 Vitamin D.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Durchfall, verminderte Gerinnbarkeit des Blutes, der Geruch von Fisch aus dem Mund.
    Überdosis:Bei längerem Gebrauch des Medikaments kann Schläfrigkeit, Lethargie, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schmerzen in den Knochen der unteren Gliedmaßen auftreten.
    Behandlung: symptomatisch, Entzug der Droge.

    Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln, die Vitamin A und D enthalten, besteht die Möglichkeit, eine Vitaminintoxikation zu entwickeln. Es ist notwendig, besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels und der Arzneimittel, die die Gerinnbarkeit des Blutes beeinflussen, zu beachten.
    Spezielle Anweisungen:Bevor Sie das Medikament verwenden, konsultieren Sie Ihren Arzt!
    Es wird empfohlen, das Medikament spätestens 4 Tage vor der Operation oder einem anderen chirurgischen Eingriff abzusetzen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen).
    Formfreigabe / Dosierung:Öl zur oralen Verabreichung.
    Verpackung:Bis 50, 100 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit Polymerstopfen und Polymer-Schraubverschlüssen.
    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 0C.
    Einfrieren ist erlaubt.
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002458
    Datum der Registrierung:12.05.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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