Aktive SubstanzNatriumlactatlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid + Natriumlactat]Natriumlactatlösung ist komplex [Kaliumchlorid + Calciumchlorid + Natriumchlorid + Natriumlactat]
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Hartmanns Lösung
    Lösung d / Infusion 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Ringerlactat
    Lösung in / in d / Infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Ringerlactat
    Lösung d / Infusion 
    Sphera-Pharm, OOO     Russland
  • Wecker Lactat Vaflo
    Lösung in / in d / Infusion 
    Baxter S.L.     Spanien
  • Hartmans Lösung
    Lösung in / in d / Infusion 
    BIOCHEMIST, OJSC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:

    Natriumchlorid - 6,00 g

    Kaliumchlorid - 0,40 g

    Calciumchlorid-Hexahydrat - 0,27 g
    (in Bezug auf wasserfrei)

    Natriumlactat - 3,20 g

    Hilfsstoffe: Wasser für Injektion - bis zu 1,0 Liter

    Ionische Zusammensetzung (pro 1 Liter):

    Natriumion - 131,0 mmol

    Kaliumionen - 5,4 mmol

    Calcium-Ionen - 1,8 mmol

    Chlorid-Ion - 106,3 mmol

    Laktat-Ion - 28,5 mmol

    Theoretische Osmolalität 273 mOsmol / l
    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Elektrolytbilanz ist ein Rückstellmittel.
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Rehydratationsmittel, hat eine entgiftende Wirkung. Füllt den Mangel des zirkulierenden Blutvolumens auf, stabilisiert die Wasser- und Elektrolytzusammensetzung des Blutes. Normalisiert den Säure-Basen-Zustand. Laktat wird im Körper zu Bicarbonat verstoffwechselt, daher hat die Lösung eine alkalisierende Wirkung. Die Lösung ist nahezu isotonisch, die Osmolarität beträgt 273 mOsmol / l.

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:

    Hypovolämie, isotonische Entwässerung, metabolische Azidose.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Hypervolämie, hypertone Dehydration, Hyperkaliämie, Hypernatriämie, arterielle Hypertonie, Herz-und / oder Niereninsuffizienz, Hyperchlorämie, Alkalose, Leberinsuffizienz (Abnahme der Bildung von Bikarbonat aus Laktat), Hyperlactazidämie.
    Vorsichtig:Atemversagen, akute Dehydrierung, gleichzeitige Behandlung mit Glucocorticoiden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft, in Fällen anwenden, in denen der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Stillzeit sollte auf das Stillen verzichtet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen mit einer Rate von 60 Tropfen / min. Bei akuten Bedingungen - 180 Tropfen / min, in Volumen, abhängig vom Zustand des Patienten. Erwachsene mediane Tagesdosis - 1 Liter, Kinder - 20-30 ml / kg. Die maximale Tagesdosis beträgt 2,5 Liter.

    Nebenwirkungen:

    Thrombophlebitis, Hypervolämie, Hyperhydratation, Hyperchlorämie, Angstzustände, allergische Reaktionen.

    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:

    Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Androgene, anabole Steroide, Östrogene, Corticotropin, Mineral Corticosteroide, Vasodilatatoren und Ganglion Blocker erhöhen das Risiko von Hypernatriämie; kaliumsparende Diuretika, Medikamente K + - Hyperkapia. Das Medikament wird alkalisch und hemmt die Ausscheidung von Medikamenten, die eine alkalische Reaktion haben. Beschleunigt die Ausscheidung Li+ und erzieht sich.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist notwendig, einen regelmäßigen Bluttest durchzuführen, um Elektrolyte, pH-Wert und Partialdruck von CO2, das Volumen des zirkulierenden Blutes zu bestimmen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    200 oder 400 ml in GlasflaschenMTO Marke für Blut, Transfusionund Infusion Drogen250 oder 450 mldirekt.

    1 Flasche mit Anweisungen für medizinische Anwendung wird platziert in einer Packung Karton.

    Für 28 Flaschen mit einer Kapazität von 250 oder 15, Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml mit eine gleiche Anzahl von Anweisungen für Der medizinische Gebrauch wird in Schachteln aus Pappe (für Krankenhäuser) platziert.

    Verpackung:Flaschen für Blut und Blutersatzstoffe (1) -Zähne, Pappe
    Flaschen für Blut und Blutersatzstoffe (1) - Pappstifte (15)
    Flaschen für Blut und Blutersatz (1) -Packagekarton (28)
    Flaschen für Blut und Blutersatzstoffe (15) - Pappschachteln
    Flaschen für Blut und Blutersatzstoffe (28) - Pappkartons
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005650/09
    Datum der Registrierung:14.07.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.06.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben