Aktive SubstanzMagaldratMagaldrat Ähnliche DrogenAufdecken RioFast Suspension nach innen Takeda GmbH Deutschland RioFast Pillen nach innen Takeda GmbH Deutschland Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten. Zusammensetzung:1 Kautablette enthält:Wirkstoff: 800 mg Magdrate (entsprechend 22,6 mÄq Salzsäure);Hilfsstoffe: Sorbit - 718,2 - 829,3 mg; Macrogol 4000 bis 240,0 mg; Maltol - 1,0 mg; Aroma Karamel 45-8059-02 - 23,6 mg; Geschmackscreme 49930 - 6,4 mg; Calciumbehenat-10,8 mg. Beschreibung:RioFast, Kautabletten 800 mg: von weiß bis hellbeige, runde plano-zylindrische Tabletten mit Imprägnierungen, beidseitiger Fase und Karamellgeruch. Auf einer Seite des Tablets befindet sich eine Gravur "800". Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Antazidum. ATX: & nbsp;A.02.A.D.02 Magaldrat Pharmakodynamik:Der Wirkmechanismus der Magie beruht auf der sofortigen Regulierung des Säuregehalts des Magensaftes. RioFast hat eine säuregesetzende Wirkung, die von der Dosis und dem pH-Wert abhängig ist: reduziert die Menge an Säure und bindet gleichzeitig Pepsin, Gallensäuren und Lysolecithin, wodurch die korrosive Wirkung von Magensaft verringert wird.Das Magadrat ist eine stabile Substanz mit einer bestimmten Gitter-geschichteten Kristallstruktur und enthält Hydroxide in einem Molekül Aluminium und Magnesium. Die Antacida-Wirkung ist auf die Neutralisierung von Protonen durch Sulfat- und Hydroxid-Ionen zurückzuführen, die sich an den Knoten der Gitterstruktur befinden. Nach der Neutralisation wird die Gitterstruktur des Magdalits zerstört. Magadrat beeinflusst die Motilität des Magens nicht. Aufgrund der Tatsache, dass das Arzneimittel den pH-Wert im therapeutisch optimalen Bereich (pH 3 - 5) für 20 bis 40 Minuten hält, verursacht es keinen Säurerückstoß. Das Medikament enthält keinen Zucker und enthält eine geringe Menge an Natrium. 800 mg wasserfreies Magdalit neutralisieren 18-25 mÄq Salzsäure. Pharmakokinetik:Magadrat wird nicht im Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert. Während des Neutralisationsprozesses - Säuren werden kleine Mengen Magnesium- und Aluminiumionen freigesetzt, die beim Durchgang durch den Darm zu schwer löslichen Phosphaten werden und dann vom Darm ausgeschieden werden. Einige der Ionen werden abgesaugt. Es wurde beobachtet eine Erhöhung des Gehalts an Aluminiumionen im Blutplasma auch bei Patienten mit normaler Nierenfunktion. Langfristige Verwendung von aluminiumhaltigen Präparaten kann zu einer Abnahme der Phosphataufnahme führen. Indikationen:- Sodbrennen;- säurebedingte Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes (erosive Gastroduodenitis, Gastro- und Duodenopathie, verursacht durch die Anwendung nichtsteroidaler Entzündungshemmer Drogen, Stressulzera, Zollinger-Ellison-Syndrom, gastroösophageale Refluxkrankheit Krankheit);- symptomatische Therapie von Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm. Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;- Kinder unter 15 Jahren;Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz zu verwenden. Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft sollte das Medikament nur für eine kurze Zeit verabreicht werden, um das Eindringen von Aluminiumionen in das fötale Gewebe zu vermeiden. Während der Periode von thoracic das Füttern der Droge sollte wegen des möglichen Ausschlusses von Aluminiumionen in der Muttermilch mit Vorsicht genommen werden. Aufgrund der geringen Resorption des Medikaments ist der negative Einfluss auf das Baby jedoch nicht belegt. Dosierung und Verabreichung:Die Tabletten werden gründlich gekaut und dann mit einer kleinen Menge Flüssigkeit gewaschen oder im Mund gehalten, bis sie vollständig gelöst sind. Das Medikament wird 1 Stunde nach dem Essen und unmittelbar vor dem Einschlafen auf D-2 Tabletten für eine symptomatische Therapie eingenommen. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 6400 mg Magadrate pro Tag (8 Kautabletten). Wenn die Symptome während der medikamentösen Therapie nicht länger als 2 Wochen verschwinden, sollte eine klinische Untersuchung des Patienten durchgeführt werden, um das Vorliegen einer malignen Erkrankung auszuschließen. Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Nebenwirkungen: Zur Klassifizierung der Häufigkeit unerwünschter Wirkungen werden folgende Kategorien verwendet: Sehr häufig (> 10%), häufig (> 1% - <10%), selten (> 0,1% - <1%), selten (> 0,01% - < 0,1%), Sehr selten, inklusive Einzelmeldungen (<0,01%). Aus dem Verdauungssystem:Häufig: ungeformter Stuhl;Sehr selten: Durchfall. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen sowie bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann das Medikament eine Erhöhung der Konzentration von Aluminium- und Magnesiumionen im Blut verursachen, was zur Ablagerung von Aluminium führen kann, hauptsächlich im Nerven- und Knochenbereich Gewebe, und auch zu einer Abnahme des Phosphatgehalts im Knochengewebe. Sorbitol, das Teil der Droge ist, kann Verdauung und Durchfall verursachen. Überdosis:Es gab keine Fälle von Überdosierung. Aufgrund der Tatsache, dass sich die aktive Komponente bei pH-Werten über 5 nicht auflöst, ist eine Intoxikation durch eine Überdosierung unwahrscheinlich. Interaktion:Aufgrund der Tatsache, dass Antazida die Absorption anderer Medikamente in einer gemeinsamen Anwendung verringern können, sollte der Abstand zwischen der Einnahme des Medikaments Riofast und anderen Drogen mindestens 2 Stunden betragen.Die Einnahme von Antazida kann die Resorption von Antibiotika deutlich reduzieren. Daher werden Antazida nicht für eine antibiotische Therapie empfohlen.Bei gleichzeitiger Anwendung mit Digoxin, Isoniazid, Eisenverbindungen und Chlorpromazin kann RioFast eine leichte Abnahme der Absorption dieser Arzneimittel verursachen.RioFast kann die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinderivaten verstärken.Das Arzneimittel sollte nicht mit Getränken eingenommen werden, die saure Eigenschaften haben (z. B. Fruchtsäfte, Wein), sowie mit Brausetabletten, die Zitronensäure oder Weinsäure enthalten, aufgrund der erhöhten intestinalen Absorption von Aluminiumionen. Spezielle Anweisungen:Aufgrund des möglichen Zusammenhangs zwischen erhöhten Plasmakonzentrationen von Aluminium und der Entwicklung einer Enzephalopathie sollte Dialysepatienten besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) muss der RioFast unter ständiger Überwachung des Gehalts an Aluminium- und Magnesiumionen im Blutplasma eingenommen werden. Die Konzentration von Aluminiumionen im Blutplasma sollte 40 ng / ml nicht überschreiten. Bei permanenten oder häufig wiederkehrenden Erkrankungen muss die Ursache des Rückfalls, also das Vorliegen der Grunderkrankung, festgestellt werden.Patienten mit Magengeschwüren oder Zwölffingerdarmgeschwüren sollten getestet werden Helicobacter Pylori. Wenn der Test positiv ist, sollte eine Standardtherapie zur Tilgung durchgeführt werden Helicobacter Pylori.Das Medikament enthält keinen Zucker und kann bei Patienten mit Diabetes mellitus angewendet werden.1 Tablette enthält etwa 0,774 g Sorbit, was etwa 6,2 g täglich eingenommenem Sorbit entspricht. Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, die 800 mg kauen. Verpackung:Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / PVDC-AL; 1 oder 2 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher als 30 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haltbarkeit:3 Jahre.Das Medikament kann nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:LP-000700 Datum der Registrierung:28.09.2011 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Takeda GmbHTakeda GmbH Deutschland Hersteller: & nbsp;TAKEDA, GmbH Deutschland Darstellung: & nbsp;TAKEDA TAKEDA Japan Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12/23/2013 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung