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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Extraktflüssigkeit für die orale Verabreichung und topische Anwendung.

    Zusammensetzung:

    Um 1000 ml des Medikaments zu erhalten, verwenden Sie:

    Kamillenblüten - 500 g

    Nagelschnittblumen - 250g

    Schafgarbe - 250 g

    Hilfsstoffe:

    Ethylalkohol (Ethanol) 40% - eine ausreichende Menge, um 1000 ml des Arzneimittels zu erhalten.

    Beschreibung:Die Flüssigkeit hat eine dunkelbraune Farbe mit einem orangen Tönung und einem spezifischen Geruch. Während der Lagerung kann Niederschlag auftreten.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel pflanzlichen Ursprungs.
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.B   Antimikrobielle Mittel zur äußerlichen Anwendung bei Erkrankungen der Mundhöhle

    Pharmakodynamik:

    Hat eine lokale entzündungshemmende Wirkung, hat hämostatische und krampflösende Eigenschaften.

    Indikationen:

    In der Stomatologie: entzündliche Erkrankungen der Schleimhaut der Mundhöhle und Parodontium verschiedener Ätiologie (aphthous Stomatitis, Parodontitis, ulzerative nekrotische Gingivostomatitis).

    In der Gastroenterologie: Gastroduodenitis, chronische Enteritis und Kolitis (in komplexen Behandlung).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, schwere Nierenfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankung, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Alter bis 18 Jahre.
    Vorsichtig:

    Bei Einnahme - Glomerulonephritis, Pyelonephritis.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innen, topisch, rektal.

    Rotokan wird in Form einer wässrigen Lösung verwendet, die vor Gebrauch durch Zugabe von 1 Teelöffel des Arzneimittels zu einem Glas warmem kochendem Wasser zubereitet wird. Bei guter Verträglichkeit kann die Dosis auf 3 Teelöffel pro Glas Wasser erhöht werden.

    Bei Krankheiten der Mundschleimhaut wird die Lösung des Arzneimittels in Form von Anwendungen (15-20 Minuten) oder Spülungen (1-2 Minuten) 2-3 mal täglich für 2-5 Tage verwendet. Die Behandlung von Parodontalerkrankungen erfolgt nach Entfernen von Zahnablagerungen und Abkratzen von pathologischen Zahnfleischtaschen. In den Zahnfleischtaschen wurden 20 Minuten lang dünne, mit einer Lösung des Arzneimittels angefeuchtete Tuben injiziert. Das Verfahren wird einmal täglich oder jeden zweiten Tag nur 4-6 mal durchgeführt.

    In der Gastroenterologie wird das Medikament innerhalb und in den Mikroklysmen (rektal) verwendet.

    Inside, 1 / 3-1 / 2 Tasse Wasserlösung (60-100 ml) 30 Minuten vor den Mahlzeiten oder 40-60 Minuten nach den Mahlzeiten, 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen.

    Mikroküvetten von 50-100 ml der wässrigen Lösung des Arzneimittels werden nach dem Reinigungseinlauf 1-2 mal am Tag verwendet. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-6 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Überdosis:

    Bisher wurden Fälle von Überdosierung nicht gemeldet.

    Bei Verwendung des Medikaments in Dosen über den empfohlenen, sind Schwindel, Übelkeit, Erbrechen möglich.

    Maßnahmen der Hilfe: Abbrechen der Droge, symptomatische Behandlung.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:Die Zusammensetzung enthält nicht weniger als 33% Ethylalkohol. In der maximalen Tagesdosis einer wässrigen Lösung, die durch Zugabe von 1 Teelöffel der Zubereitung zu einem Glas warmen abgekochten Wassers erhalten wird, beträgt der absolute Ethylalkoholgehalt etwa 3,2 g.In der maximalen Tagesdosis einer wßrigen Lösung, die durch Zugabe von 3 Teelöffeln der Zubereitung zu einem Glas warmen abgekochten Wassers erhalten wird, beträgt der absolute Ethylalkoholgehalt etwa 9,5 g.

    Während der Lagerung kann es zu Ausfällungen kommen. Vor Gebrauch sollte der Inhalt der Durchstechflasche geschüttelt werden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Wenn Sie das Medikament im Inneren verwenden, sollten Sie sich keiner potenziell gefährlichen Aktivitäten unterziehen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen).
    Formfreigabe / Dosierung:

    Extraktflüssigkeit für die orale Verabreichung und topische Anwendung.

    Zu 25 ml, 50 ml in Flaschen einer Pipette aus orangefarbenem Glas mit einer Schraubmündung. Für 25 ml, 50 ml, 90 ml, 100 ml oder PO ml in Flaschen, Dosen aus orangefarbenem Glas mit Schraubverschluss. Jede Flasche, eine Pipette, ein Glas, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, wird in eine Packung Pappe gelegt. Es ist erlaubt, den vollständigen Text der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch auf einer Pappschachtel aufzutragen.

    Fläschchen, Flaschen-Tropfer, Banken mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch legen einen Gruppencontainer ("für Krankenhäuser").

    Verpackung:

    Zu 25 ml, 50 ml in Flaschen einer Pipette aus orangefarbenem Glas mit einer Schraubmündung. Für 25 ml, 50 ml, 90 ml, 100 ml oder PO ml in Flaschen, Dosen orange Glas mit einer Schraubmündung.Jede Flasche, eine Pipette, ein Glas, zusammen mit Anweisungen für medizinische Zwecke, ist in einer Packung aus Pappe gelegt . Es ist erlaubt, den vollständigen Text der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch auf einer Pappschachtel aufzutragen.

    Fläschchen, Flaschen-Tropfer, Banken mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch legen einen Gruppencontainer ("für Krankenhäuser").

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002102
    Datum der Registrierung:17.06.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BEGRIF, LTD BEGRIF, LTD Russland
    Hersteller: & nbsp;
    BEGRIF, LTD Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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