Aktive SubstanzCalendula officinalis Blütenextrakt + Kamille Pharmaceutical Blütenextrakt + Schafgarbe gewöhnliche KräuterextraktCalendula officinalis Blütenextrakt + Kamille Pharmaceutical Blütenextrakt + Schafgarbe gewöhnliche Kräuterextrakt
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  • Dosierungsform: & nbsp;Extrakt zur oralen und topischen Anwendung ist flüssig.
    Zusammensetzung:

    Um 1000 ml Extrakt vorzubereiten, verwenden Sie:

    Kamillenblüten - 500,0 g

    Ringelblumenblüten - 250,0 g

    Kräuter-Schafgarbe - 250,0 Gramm

    Ethylalkohol 40% ist ausreichend, um 1000 ml des Arzneimittels herzustellen.

    Beschreibung:

    Die Flüssigkeit ist dunkelbraun mit einem orangen Farbton und einem spezifischen Geruch. Während der Lagerung kann eine Anzahlung erfolgen.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel pflanzlichen Ursprungs.
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.B   Antimikrobielle Mittel zur äußerlichen Anwendung bei Erkrankungen der Mundhöhle

    Pharmakodynamik:

    Rotokan hat eine lokale entzündungshemmende Wirkung, hat hämostatische und krampflösende Eigenschaften.

    Indikationen:

    In der Stomatologie: Erwachsene - entzündliche Erkrankungen der Mundschleimhaut und parodontale unterschiedliche Ätiologie (aphthous Stomatitis, Parodontitis, nekrotisierende Gingivostomatitis).

    In der Gastroenterologie: Gastroduodenitis, chronische Enteritis und Kolitis (in Behandlung).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Dosierung und Verabreichung:

    Lokal, oral, rektal.

    Rotokan wird in Form einer wässrigen Lösung verwendet, die vor Gebrauch durch Zugabe von 1 Teelöffel Rotokan zu einem Glas warmem kochendem Wasser zubereitet wird. Bei guter Verträglichkeit kann die Dosis auf 3 Teelöffel pro Glas Wasser erhöht werden.

    Bei Krankheiten der Mundschleimhaut wird die Lösung von Rotocans verwendet, indem 2-5 Tage lang 2-3 Minuten pro Tag (15-20 Minuten) oder Spülen (1-2 Minuten) angewendet wird. Parodontalbehandlung wird nach Entfernung von Zahnablagerungen und Abkratzen von pathologischen Zahnfleischtaschen durchgeführt. In den Zahnfleischtaschen wurden 20 Minuten lang dünne, mit einer Lösung von Rotocans reichlich angefeuchtete Thunns injiziert. Das Verfahren wird einmal täglich oder jeden zweiten Tag nur 4-6 mal durchgeführt.

    In der Gastroenterologie wird Rotochkan innerhalb und in Mikroklysmen verwendet. Inside, 1 / 3-1 / 2 Tasse Lösung 30 Minuten vor den Mahlzeiten oder 40-60 Minuten nach den Mahlzeiten, 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen.

    Mikroröster mit 50-100 ml der Lösung von rothocan werden nach der Reinigung Einlauf 1-2 Mal pro Tag verwendet. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-6 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Extraktflüssigkeit für die orale Verabreichung und topische Anwendung.

    25 ml, 50 ml oder 90 ml Flaschen aus orangefarbenem Glas, versiegelt mit Polymerstopfen und -kappen, Polymer-Schraub- oder Kunststoffkappen mit Stopfen oder Aluminiumkappen mit Perforationen.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Es ist möglich, 90 ml-Flaschen zusammen mit Gebrauchsanweisungen zu verpacken und eine Plastiktüte für das Baden mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Pappe.

    Verpackung:

    25 ml, 50 ml oder 90 ml Flaschen aus orangefarbenem Glas, versiegelt mit Polymerstopfen und -kappen, Polymer-Schraub- oder Kunststoffkappen mit Stopfen oder Aluminiumkappen mit Perforationen.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Es ist möglich, 90 ml-Flaschen zusammen mit Gebrauchsanweisungen zu verpacken und eine Plastiktüte für das Baden mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Pappe.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000367
    Datum der Registrierung:09.06.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.08.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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