Rotokan (Rotocanum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzCalendula officinalis Blütenextrakt + Kamille Pharmaceutical Blütenextrakt + Schafgarbe gewöhnliche KräuterextraktCalendula officinalis Blütenextrakt + Kamille Pharmaceutical Blütenextrakt + Schafgarbe gewöhnliche Kräuterextrakt
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    • Dosierungsform: & nbsp;

    Extrakt zur oralen und topischen Anwendung [flüssig].

    Zusammensetzung:

    Um 1000 ml Extrakt vorzubereiten, ist es notwendig:

    Aktive Komponenten:

    Kamillenblüten - 500 g

    Nagelschnittblumen - 250g

    Schafgarbe - 250 g

    Hilfsstoff:

    Ethanol (Ethylalkohol) 40% ist ausreichend, um 1000 ml Extrakt zu produzieren.
    Beschreibung:Die Flüssigkeit ist dunkelbraun mit einem orangen Farbton mit einem charakteristischen Geruch. Während der Lagerung kann eine Anzahlung erfolgen.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel pflanzlichen Ursprungs.
    ATX: & nbsp;

    A.01.A.B   Antimikrobielle Mittel zur äußerlichen Anwendung bei Erkrankungen der Mundhöhle

    Pharmakodynamik:

    Hat eine lokale entzündungshemmende Wirkung, hat hämostatische und krampflösende Eigenschaften.

    Indikationen:

    In der Stomatologie: entzündliche Erkrankungen der Schleimhaut der Mundhöhle und Parodontium verschiedener Ätiologie (aphthous Stomatitis, Parodontitis, ulzerative nekrotische Gingivostomatitis).

    In der Gastroenterologie (als Teil der komplexen Therapie): Gastroduodenitis, chronische Enteritis und Kolitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, schwere Nierenfunktionsstörungen, Lebererkrankungen, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankungen, Alter 18 Jahre.

    Vorsichtig:

    Bei Einnahme - Glomerulonephritis, Pyelonephritis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens aufgrund des hohen Gehalts an Ethanol in der Droge.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innen, topisch, rektal. Vor Gebrauch schütteln.

    In Form einer wässrigen Lösung, die vor Gebrauch durch Zugabe von 1 Teelöffel der Droge zu einem Glas warmem abgekochtem Wasser zubereitet wird. Bei guter Verträglichkeit kann die Dosis auf 3 Teelöffel pro Glas Wasser erhöht werden.

    Bei Erkrankungen der Mundschleimhaut wird die Lösung des Arzneimittels durch Auftragen (15-20 Minuten) oder Spülen (1-2 Minuten) 2-3 mal täglich für 2-5 Tage verwendet. Die Behandlung von Parodontalerkrankungen erfolgt nach Entfernung von Zahnablagerungen und Abkratzen von pathologischen Zahnfleischtaschen. In den Zahnfleischtaschen werden 20 Minuten lang dünne, mit einer Lösung des Arzneimittels reich befeuchtete Tuben injiziert. Das Verfahren wird einmal täglich oder jeden zweiten Tag nur 4-6 mal durchgeführt.

    In der Gastroenterologie wird das Medikament innerhalb und in den Mikroklysmen (rektal) verwendet. Inside, tränken Sie 1 / 3-1 / 2 Tasse Wasserlösung 30 Minuten vor dem Essen oder 40-60 Minuten nach dem Essen 3-4 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen.

    Mikroröhrchen mit 50-100 ml der wässrigen Lösung des Arzneimittels werden nach dem Reinigungseinlauf 1-2 mal am Tag verwendet. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-6 Tage.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich.
    Überdosis:Bis heute sind Fälle von Überdosierung mit der Verwendung des Medikaments nicht aufgezeichnet worden. Bei Verwendung des Medikaments in Dosen über den empfohlenen, sind Schwindel, Übelkeit, Erbrechen möglich. Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:Das Medikament enthält mindestens 33% Ethanol. Wenn Sie 1 Teelöffel des Arzneimittels in einem Glas Wasser verdünnen, beträgt der absolute Ethylalkoholgehalt in der maximalen Einzeldosis 0,8 g bei einer maximalen Tagesdosis von 3,2 g.Wenn Sie 3 Teelöffel der Droge in einem Glas Wasser verdünnen, der absolute Äthylalkoholgehalt in der maximalen Einzeldosis - 2,4 g, in der maximalen Tagesdosis - 9,6 g.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Verwendung des Medikaments sollte von der Durchführung von potenziell gefährlichen Aktivitäten Abstand genommen werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen).
    Formfreigabe / Dosierung:

    Extrakt zur oralen und topischen Anwendung [flüssig].

    Zu 25, 50, 100 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit Schraubverschluss, verschlossen mit Polyethylenstopfen und verschraubten Kunststoffkappen.

    Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben.

    Die Verpackung von Fläschchen ist zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen zulässig.

    Verpackung:

    Zu 25, 50, 100 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit Schraubverschluss, verschlossen mit Polyethylenstopfen und verschraubten Kunststoffkappen.

    Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben.

    Die Verpackung von Fläschchen ist zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen zulässig.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001743
    Datum der Registrierung:02.07.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.07.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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