Rutatsid® (Rutacid®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzHydrotalcitHydrotalcit
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    • Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten
    Zusammensetzung:1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz:

    Hydrotalcit

    500,00 mg

    Hilfsstoffe:

    Mannitol

    836,00 mg

    Natriumsaccharinat

    0,60 mg

    Natriumcarboxymethylstärke

    12,00 mg

    Talk

    35,00 mg

    Magnesiumstearat

    14,00 mg

    Minzaroma

    2,40 mg
    Beschreibung:

    Runde Tabletten weiß oder fast weiß, mit einer Abschrägung, mit einem leichten minzigen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antacidummittel
    ATX: & nbsp;

    A.02.A.D.04   Hydrotalcit

    Pharmakodynamik:

    Der Hydrotalcit hat eine geschichtete Maschenstruktur mit einem geringen Gehalt an Aluminium und Magnesium. Die Freisetzung von Aluminium- und Magnesiumionen erfolgt graduell in Abhängigkeit vom pH-Wert des Magensaftes. Das Arzneimittel liefert eine schnelle und langanhaltende Neutralisierung von Salzsäure, wobei der pH-Wert nahezu normal gehalten wird. Wirkt schützend auf die Schleimhaut des Magens. Reduziert die proteolytische Aktivität von Pepsin, bindet Gallensäuren.

    Pharmakokinetik:

    Die Freisetzung von Magnesium- und Aluminiumionen erfolgt im Magen schrittweise, abhängig vom pH-Wert. Absorbiert Hydrotalcit im Dünndarm. Nach Ingestion nimmt der Gehalt an Magnesium- und Aluminiumionen im Blutplasma vorübergehend zu, jedoch tritt kein Eindringen in das Nerven- und Knochengewebe (bei normaler Nierenfunktion) auf. Der absorbierte Teil wird über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Übersäuerung von Magensaft, Sodbrennen, Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Reflux-Ösophagitis.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Droge, das Alter der Kinder (bis zu 6 Jahren).

    Vorsichtig:

    Chronisches Nierenversagen, Hypophosphatämie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es gibt keine gesicherten Daten über die unerwünschten Wirkungen von Hydrotalcit während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Die Anwendung des Medikaments Rutatsid® während der Schwangerschaft ist erlaubt, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Das Medikament Rutatsid® dringt nicht in die Muttermilch ein, so dass es während des Stillens angewendet werden kann.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen gründlich kauen.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 1-2 Tabletten 1 Stunde nach den Mahlzeiten 3-4 mal am Tag und vor dem Schlafengehen.

    Kinder von 6 bis 12 Jahren: 1 Tablette 2 mal am Tag.

    Die Behandlung sollte für 4 Wochen fortgesetzt werden.

    Nebenwirkungen:

    Bei Verwendung von Rutatisid® in empfohlenen Dosierungen sind Nebenwirkungen selten.

    Allergische Reaktionen, Durchfall, Aufstoßen sind möglich.

    Überdosis:

    Es wurden keine Vergiftungssymptome aufgrund einer Überdosierung berichtet.

    Interaktion:

    Wie andere Antazida kann Rutatisid® die Resorption von Tetracyclinen, Chinolonen (Ciprofloxacin, Ofloxacin), Eisenpräparaten und Cumarinen, Antibiotika verringern.

    Spezielle Anweisungen:

    Der Zeitraum zwischen der Einnahme des Medikaments Rutatsid® und anderen Medikamenten sollte mindestens 1-2 Stunden betragen.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament Rutatisid® gleichzeitig mit säurehaltigen Getränken (Säfte, Wein) zu verwenden.

    Das Medikament Rutatsid® enthält keine Saccharose, daher kann es von Patienten mit Diabetes mellitus eingenommen werden.

    Polyole (Mannitol) kann Durchfall verursachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament Rutatsid® beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere komplexe technische Geräte zu fahren, die Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sind kaubar, 500 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Blister.

    Für 2 oder 6 Blister werden in einer Packung Pappe zusammen mit Gebrauchsanweisungen gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012378 / 01
    Datum der Registrierung:25.10.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO
    Hersteller: & nbsp;
    KRKA, d.d. Slowenien
    Darstellung: & nbsp;KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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