RENNI®-TAL (Rennie®-Tal)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzHydrotalcitHydrotalcit
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    • Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Hydrotalcit 500 mg;

    Hilfsstoffe: Mannitol, Maisstärke, Magnesiumstearat, Natriumsaccharinat, Minzgeschmack, Bananengeschmack.

    Beschreibung:

    Runde, flache, bis zum Rand abgeschrägte weiße Tüpfelchen mit schwachem Minzgeruch, mit einem Abdruck in Form eines Markennamens ("Bayer'sches Kreuz").

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antacidummittel
    ATX: & nbsp;

    A.02.A.D.04   Hydrotalcit

    Pharmakodynamik:

    Hydrotalcit ist ein Antazidum. Es hat eine kristalline Schichtgitterstruktur mit einem geringen Gehalt an Aluminium und Magnesium. 1 g Hydrotalcit hat eine minimale Pufferkapazität von 26 meq. Das Präparat gewährleistet die schnelle und langanhaltende Neutralisation der Salzsäure des Magensaftes mit der Beibehaltung des pH auf dem optimalen therapeutischen Niveau zwischen 3 und 5; wirkt gastroprotektiv durch verlängerte Bindung von Pepsin, Salzsäure, Gallensäuren; Es aktiviert auch seine eigenen Magenschutzfaktoren.

    Pharmakokinetik:

    Aufgrund der RNNI-TAL-Schichtstruktur erfolgt die Freisetzung von Aluminium- und Magnesiumionen im Magen in Abhängigkeit vom pH-Wert. In therapeutischen Dosen wird RENNI®-TAL praktisch nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Gleichzeitig bleibt das Niveau von Aluminium und Magnesium im Blutplasma innerhalb der physiologischen Norm.

    Indikationen:

    - akute und chronische Gastritis;

    - Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;

    - Reflux-Ösophagitis;

    - Sodbrennen und andere Symptome des Magen-Darm-Traktes, verursacht durch hohe Säuregehalt des Magensaftes.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz, Kinder unter 12 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Obwohl nach der Einnahme von RENNY-TAL nachgewiesen wurde, dass der Spiegel von Aluminium und Magnesium im Blutplasma innerhalb der physiologischen Norm bleibt, sollte das Medikament während der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

    Die Einnahme während der Stillzeit hat keine negativen Auswirkungen auf das Baby.

    Dosierung und Verabreichung:

    Geh hinein. Tabletten sollten gekaut und, falls gewünscht, mit Wasser gewaschen werden.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren:

    Akute und chronische Gastritis, Reflux-Ösophagitis: 500-1000 mg (1-2 Tabletten) 1-2 Stunden nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen, und auch bei Bedarf.

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür: 1000 mg (2 Tabletten) 3-4 mal täglich nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Die Behandlung sollte für 4 Wochen fortgesetzt werden, nachdem die Symptome vollständig verschwunden sind.

    Sodbrennen und andere gastrointestinale Symptome im Zusammenhang mit erhöhter Säure des Mageninhaltes: auf 500-1000 mg (1-2 Tabletten), falls erforderlich.

    Die maximale Tagesdosis von Hydrotalcit sollte 6000 mg (12 Tabletten) nicht überschreiten.
    Nebenwirkungen:

    Wenn das Medikament in hohen Dosen verwendet wird, ist eine Lockerung des Stuhls möglich.

    Überdosis:

    Zurzeit wurden keine Fälle einer RENNY®-TAL-Überdosierung gemeldet.

    Interaktion:

    Medikamente sollten 1-2 Stunden vor oder nach der Einnahme von RENNI®-TAL eingenommen werden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von RENNI-TAL reduziert die Absorption von Antibiotika Tetracyclin-Serie, Fluorchinolone (Ciprofloxacin, Ofloxacin) und Glykoside.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Hypophosphatämie, einer Diät mit niedrigem Phosphatgehalt sollten RENNI ® -TAL nicht in hohen Dosen einnehmen; langfristige Verwendung des Medikaments wird ebenfalls nicht empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sind kaubar, 500 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus "Aluminium / PVC" oder "Aluminium / Aluminium", 2 oder 5 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, an einem trockenen Ort vor Licht geschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013508 / 01
    Datum der Registrierung:02.04.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bayer Konsumer Kare AGBayer Konsumer Kare AG Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Bayer HellsCare AG Bayer HellsCare AG Deutschland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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