Aktive SubstanzZinkpyrithionZinkpyrithion
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  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung.
    Zusammensetzung:

    100 g der Zubereitung enthalten:

    Aktive Substanz: Pyrithion Zink aktiviert 200 mg

    Hilfsstoffe: Glyceridmono- und -distearat (Tegin M) Caprylcaprylat (Tegosoft EE), Methyldextrose und Macrogol-20-Ether (Tegosoft E20), Isopropylpalmitat (TegoSoft R), Methyldextrosepolyglyceryldistearat (Tego Car 450), Butylhydroxytoluol, Glycerin, Propylparahydroxybenzoat ( Tegosoft LCE 65K), Stearylalkohol (Tego Alkanol 18), Ethanol, Aroma (Citronellol, Phenylethanol, Geraniol, Terpineol, Zimtalkohol), Cyclomethicon (Abil K 4), Wasser.

    Beschreibung:

    Die Creme ist weiß mit einem charakteristischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Dermatoprotektive Mittel.
    ATX: & nbsp;

    D.11.A.X.12   Zinkpyrithion

    Pharmakodynamik:

    Zinkpyrithion aktiviert hat entzündungshemmende, antibakterielle und antimykotische Aktivität. Antifungale Aktivität ist besonders ausgeprägt in Bezug auf Pityrosporum ovale und Pityrosporum orbiculare, die Entzündungen und übermäßige Desquamation bei Schuppen, Seborrhoe, Psoriasis und anderen Hauterkrankungen unterstützen. Zink Pyrithion reduziert die intrazelluläre Ebene von ATP, fördert die Depolarisation von Zellmembranen und den Tod von Pilzen und Bakterien.

    Pharmakokinetik:

    Bei externer Anwendung wird Zinkpyrithion aktiviert in der Epidermis und den oberflächlichen Schichten der Dermis abgelagert. Systemische Absorption ist langsam. Das Medikament wird im Blut in Spuren gefunden.

    Indikationen:Psoriasis, Neurodermitis, Ekzeme, Neurodermitis, trockene Haut, seborrhoische Dermatitis bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Nach intensivem Schütteln wird die Creme 2 mal täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen. Der Verlauf der Behandlung für Psoriasis 1-1,5 Monate, mit atopischer Dermatitis 3-4 Wochen.

    Dosierung und Verabreichung in der Pädiatrie: die Art der Anwendung und Dosierung bei Kindern unterscheidet sich nicht von der Art der Anwendung und Dosierung bei Erwachsenen.

    Bei Bedarf können Sie den Behandlungsverlauf nach 1-1,5 Monaten nach Rücksprache mit einem Arzt wiederholen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    In den ersten Tagen der Behandlung kann ein kurzes Brennen an der Applikationsstelle auftreten, was in der Regel nicht erfordert, dass das Medikament entnommen wird.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Wechselwirkung des Medikaments Skin-Cap mit anderen Medikamenten wurde nicht identifiziert.

    Formfreigabe / Dosierung:Creme für den externen Gebrauch 0,2%.
    Verpackung:

    5 Gramm in einem Beutel aus laminierter Folie. Für 15 g und 50 g in einem Kunststoffrohr. Jede Tube wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei Temperaturen von +4 bis +20 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012231 / 02
    Datum der Registrierung:07.07.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:INVAR, LLC INVAR, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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