Skin-Cap - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive Substanz: Zinkpyrithion aktiviert 0,2 g; Hilfs- Substanzen: Isopropylmyristat 48,37 g, Polysorbat-80 0,32 g, Trolamin 0,04 g, Ethanol 34,0 g, Wasser 0,5 g; Treibmittel bis 100 g: Isobutan 76,2%, Propan 23,29%, Butan 0,51%.

Beschreibung:

Ölige Lösung von weiß mit gelblicher bis hellgelber Farbe mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Dermatoprotektive Mittel.

ATX: & nbsp;

D.11.A.X.12 Zinkpyrithion

Pharmakodynamik:

Zinkpyrithion aktiviert hat entzündungshemmende, antibakterielle und antimykotische Aktivität. Die antimykotische Wirkung ist besonders ausgeprägt bei Pityrosporum ovale und Pityrosporum orbiculare, die bei Schuppen, Seborrhoe, Psoriasis und anderen Hauterkrankungen Entzündungen und übermäßiges Peeling verursachen. Die antibakterielle Aktivität von Zinkpyrithion manifestiert sich in einer Reihe von pathogenen Mikroorganismen (Streptococcus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus usw.). Zinkpyrithion reduziert den intrazellulären ATP-Spiegel, fördert die Depolarisation von Zellmembranen und verursacht den Tod von Pilzen und Bakterien.

Pharmakokinetik:Bei externer Anwendung wird Zinkpyrithion aktiviert in der Epidermis und den oberflächlichen Schichten der Dermis abgelagert. Systemische Absorption ist langsam. Es wird im Blut in Spuren gefunden.

Indikationen:

Psoriasis, Neurodermitis, Ekzeme, Neurodermitis, seborrhoische Dermatitis bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament nur in den Fällen verabreicht werden, in denen der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt. Es gab keine Berichte über die Entwicklung von Nebenwirkungen bei der Verwendung von Zinkpyrithion-Präparaten bei Schwangeren und Frauen während des Stillens.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird 2-3 mal täglich aus der Entfernung von ca. 15 cm auf die betroffene Haut gespritzt, bis der klinische Effekt erreicht ist. Um eine dauerhafte Wirkung zu erzielen, empfiehlt es sich, den Wirkstoff eine Woche nach dem Verschwinden der Symptome weiter zu verwenden. Eine spezielle Düse wird verwendet, um die Kopfhaut mit einem Medikament zu behandeln. Der Verlauf der Behandlung für Psoriasis 1-1,5 Monate, mit atopischer Dermatitis 3-4 Wochen.

Dosierung und Verabreichung in der Pädiatrie: die Art der Anwendung und Dosierung bei Kindern unterscheidet sich nicht von der Art der Anwendung und Dosierung bei Erwachsenen.

Bei Bedarf können Sie den Behandlungsverlauf nach 1-1,5 Monaten nach Rücksprache mit einem Arzt wiederholen.

Nebenwirkungen:

Selten allergische Reaktionen.

In den ersten Tagen der Behandlung kann ein kurzes Brennen an der Applikationsstelle auftreten, was in der Regel nicht erfordert, dass das Medikament entnommen wird.

Interaktion:

Klinisch signifikante Wechselwirkung des Medikaments Skin-Cap mit anderen Medikamenten wurde nicht identifiziert.

Spezielle Anweisungen:

Bevor Sie das Medikament verwenden, schütteln Sie die Flasche mehrmals. Während Sie die Flasche halten, halten Sie die Flasche aufrecht.

Zur bequemen Verarbeitung der Kopfhaut wird eine spezielle Düse angebracht.

Formfreigabe / Dosierung:

Aerosol zur äußerlichen Anwendung 0,2%.

Verpackung:

Für 35 g, 70 g und 140 g der Zubereitung in eine Aluminium-Aerosoldose, die aus einem Ventil und einem Deckel besteht. Eine zusätzliche Düse ist an dem Zylinder angebracht. Der Zylinder wird zusammen mit einer zusätzlichen Düse und Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Für 35 g des Medikamentes in einer Aluminium-Aerosoldose, die aus einem Ventil und einem Deckel besteht ("freie Probe"). Jeder Ballon ist mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch unter dem Deckel versehen.

Lagerbedingungen:

Bei Temperaturen von 4 bis 30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012231 / 03

Datum der Registrierung:11.01.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:INVAR, LLC INVAR, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

CHEMINOVA INTERNACIONAL, S.A. Spanien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Haut-Kappe (Haut-Kappe)