Stellanin (Stellanin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzMatsitentanMatsitentan
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    • Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung und topische Anwendung.
    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz:
    1,3-Diethylbenzimidazoliumtriiodid 40 mg
    Hilfsstoffe:
    Povidon (Polyvinylpyrrolidon), niedriges Molekulargewicht Medical - 160 mg Kaliumiodid - 3 mg, Ethanol (Ethylalkohol) 95% - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Die Flüssigkeit ist dunkelbraun mit einem schwachen charakteristischen Geruch von Jod
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;
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    • Pharmakodynamik:
    Der Wirkstoff der Zubereitung Stellanin® ist 1,3-Diethylbenzimidazoliumtriiodid. Der Mechanismus der pharmakologischen Aktivität des Arzneimittels ist die bakterizide Eigenschaft seines aktiven Jods. Als Folge wird die Bildung eines starken Komplexes mit 1,3-Diethylbenzimidazol und ferner mit Polyvinylpyrrolidon-yl allmähliche Freisetzung von Iod aus dem Stellanina®-Molekül. Bei Kontakt mit bakteriellen Wandproteinen und Enzymproteinen von Mikroorganismen wird der freigesetzte Wirkstoff freigesetzt Jod bildet Jod, und somit denaturierende Proteinmoleküle, wirkt bakterizid.
    Das Medikament hat ein breites Spektrum an antibakterieller Aktivität.
    Stellanin® ist empfindlich gegenüber Bakterien Staphylococcus aureus, Clostridium dificelle, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus haemolyticus, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria spp .; Pilze Candida albicans und einige andere Krankheitserreger.
    Pharmakokinetik:Bei oraler Verabreichung beträgt die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Jodkonzentration im Plasma durchschnittlich 2,05 ± 0,55 Stunden. Die maximale Konzentration (CJ Iodid im Blutplasma beträgt 2,80 ± 0,51 μg / ml, Halbwertszeit (T1 / 2) und die durchschnittliche Retentionszeit im Körper beträgt 4,42 ± 0,93 und 5,07 ± 0,19 Stunden).
    Indikationen:Chronische Tonsillitis, Pharyngitis im Stadium der Exazerbation.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Hyperthyreose und andere Funktionsstörungen der Schilddrüse, akutes Nierenversagen, gleichzeitige Therapie mit radioaktivem Jod, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.
    Vorsichtig:Chronisches Nierenversagen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:
    Streng auf nüchternen Magen, nicht weniger als 30 Minuten vor dem Essen.
    1 ml (50 Tropfen, enthaltend 40 m Gramm 1,3-Diethylbenzimidazoltriodid) des Arzneimittels werden in 50 ml (1/4 Tasse) kochendem Wasser bei Raumtemperatur in einer Glasschale 2-3 mal täglich nach innen verdünnt. Vor der Einnahme sollte der Hals mit einer Lösung des Arzneimittels gespült werden. Die maximale Tagesdosis von 3 ml (120 mg 1,3-Diethylbenzimidazoliumtriiodid). Der Behandlungsverlauf beträgt 5-10 Tage.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Eosinophilie, Tachykardie, Nervosität, Schlaflosigkeit
    Überdosis:
    Symptome einer Überdosierung (Jodismus): Verfärbung der Mundschleimhaut bei Braunfäule, Rhinitis, Bronchitis, Gastroenteritis, Stimmbandödem, Blutungen aus den Harnwegen, Anurie, Kollaps.
    Behandlung einer Überdosis: Magenspülung mit Stärkelösung (bis
    Verschwinden der blauen Farbe der Lösung) und 1% ige Lösung von Natriumthiosulfat, die Aufnahme von Getreide aus Mehl, Mais, Kartoffeln, Reis oder Haferbrei, symptomatische Therapie

    Interaktion:Stellanin® wird nicht empfohlen, zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen zu werden. Das Zeitintervall zwischen der Einnahme von Stellanin® und anderen Arzneimitteln sollte mindestens 30 Minuten betragen.
    Spezielle Anweisungen:Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Wenn das Produkt in die Augen gelangt, spülen Sie es mit warmem Wasser ab.
    Formfreigabe / Dosierung:Tropfen für die topische Verabreichung und orale Verabreichung 40 mg / ml.
    Verpackung:Bis 25 ml in Flaschen aus Lichtschutzglas, ukuporennye Stau-Tropfer. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002261/10
    Datum der Registrierung:18.03.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMPREPARAT, LLC FARMPREPARAT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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