Sulfargin® (Sulfargin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzSulfadiazinSulfadiazin
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    • Dosierungsform: & nbsp;
    Salbe zur äußerlichen Anwendung 1%.
    Zusammensetzung:
    In 1 g Salbe enthält:
    Wirkstoff: Silbersulfadiazin -10 mg;
    Hilfsstoffe: Vaselineöl - 230 mg; Propylenglycol 100 mg; Cetostearylalkohol - 60 mg; Glycerylmonostearat 40-55 - 30 mg; Polysorbat-80 - 20 mg; Methylparahydroxybenzoat 0,80 mg; Propylparahydroxybenzoat 0,20 mg; gereinigtes Wasser - bis zu 1 g.
    Beschreibung:Salbe ist weiß oder fast weiß, mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    J.01.E   Sulfonamide und Trimethoprim

    Pharmakodynamik:Sulfadiazin - ein antimikrobielles Breitspektrum-Bakterizid, das zur Gruppe der Sulfonamide gehört. Das Medikament ist aktiv gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.
    Die bakteriziden Eigenschaften der Salbe beruhen auf der Aktivität von Silberionen, die infolge der Dissoziation des Silbersulfadiazinsalzes in der Wunde freigesetzt werden; Die Freisetzung von Silberionen erfolgt progressiv (moderate Dissoziation), wodurch die Konsistenz der antimikrobiellen Wirkung sichergestellt wird. Die bakterizide Wirkung von Silberionen wird ergänzt durch die bakteriostatische Wirkung von Sulfadiazin (auch freigesetzt bei der Dissoziation des Silbersulfadiazinsalzes).
    Das Arzneimittel ist durch moderate osmotische Aktivität gekennzeichnet und besitzt keine nekrolytischen Eigenschaften.
    Pharmakokinetik:
    Wenn sie auf die Wundoberfläche aufgetragen werden, werden etwa 10% Sulfadiazin und 1% Silber in den peripheren und systemischen Blutstrom absorbiert. Die Applikation auf die ausgedehnte Wundoberfläche wird begleitet von einer Erhöhung der Konzentration von Sulfadiazin im Blut auf 10-20 μg / ml.
    Indikationen:Behandlung von infizierten Brandwunden, Druckgeschwüren, Abschürfungen, Hautgeschwüren, transplantierten Hautarealen; sowie um ihre Infektion zu verhindern.
    Kontraindikationen:Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 1 Jahr; exprimierter Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase und Überempfindlichkeit gegenüber Sulfanilamidpräparaten. Das Medikament sollte nicht verwendet werden, um tiefe eitrige Wunden und Verbrennungen mit übermäßiger Exsudation zu behandeln.
    Vorsichtig:Nieren- / Leberinsuffizienz, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (Risiko der Hämolyseentwicklung).
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Nach chirurgischer Behandlung der Wunde und Entfernung von nekrotischem Gewebe auf der beschädigten Oberfläche, 1-2 mal täglich eine dünne Schicht (2-4 mm) Salbe (unter dem Verband oder offene Methode) auftragen.
    Die Anwendung der Salbe auf der Haut ist schmerzlos, Salbe verderbt Kleidung und Unterwäsche nicht. Die maximale Einzeldosis beträgt 300 g. Die Behandlungsdauer ist individuell und hängt von der Art der Erkrankung und der Wirksamkeit der Behandlung ab, die in der Regel bis zu 3 Wochen dauert.
    Wenn Sie vergessen haben, das Medikament anzuwenden
    Wenn Sie vergessen haben, das Medikament zu verwenden, so schnell wie möglich verwenden und weiterhin wie gewohnt verwenden. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, wenn der vorherige Zeitpunkt des Medikaments verpasst wurde.
    Wenn Sie das Gefühl haben, dass die Wirkung des Medikaments zu stark oder schwach ist, informieren Sie den Arzt oder Apotheker darüber.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz
    Bei der Behandlung von Patienten mit Leber- und / oder Niereninsuffizienz ist es notwendig, die Konzentration von Sulfanilamiden im Plasma regelmäßig zu überwachen. Silbersalze, die mit Luftsauerstoff, Metallen und anderen chemischen Komponenten, insbesondere mit katalysierenden thermischen Effekten, reagieren, verdunkeln sich, so dass das Medikament in einem geschlossenen Behälter und fern von Wärmequellen gelagert werden sollte. Teile des Körpers, die mit dem Medikament behandelt werden, sollten vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden.
    Nebenwirkungen:
    Brennen und Juckreiz an der Anwendungsstelle, Hautpigmentierungsstörung, Hautallergien, Hautnekrosen, Erythema multiforme, interstitielle Nephritis, Leukopenie, die hauptsächlich durch eine Abnahme der Anzahl der Neutrophilen gekennzeichnet ist. Die maximale Abnahme der Leukozytenzahl wird 2-4 Tage nach Beginn der Behandlung beobachtet; die Normalisierung der Anzahl der Leukozyten wird für 2-4 Tage beobachtet, während die fortgesetzte Behandlung mit dem Arzneimittel die Wiederherstellung der Anzahl der Leukozyten nicht beeinflusst.
    Bei langfristiger Anwendung auf großen Wundflächen: systemische Nebenwirkungen, charakteristisch für Sulfanilamid, Medikamente, einschließlich. Verletzung der Hämatopoese (Agranulozytose, aplastische und hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie), Haut- und allergische Reaktionen, einschl. Stevens-Johnson-Syndrom und exfoliative Dermatitis; Dyspepsie, Hepatitis, hepatozelluläre Nekrose, Dysfunktion des zentralen Nervensystems und toxische Nephrose.
    Der Grad der Absorption des Arzneimittels hängt von der Größe der Verbrennungsoberfläche und dem Grad der Gewebeschädigung ab.
    Überdosis:
    Bei längerer Behandlung von ausgedehnten Verbrennungen können Sulfonamide die gleichen Plasmakonzentrationen erreichen wie bei einer systemischen Behandlung, die die Symptome einer Überdosierung bestimmt: Übelkeit, eingeschränkte Leberfunktion, Kristallurie, eingeschränkte Nierenfunktion und Leukopenie. Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:Wirkstoffsalbe Sulfadiazin-Silber kann Enzympräparate inaktivieren, die zum Reinigen der Wunde verwendet werden, so dass die gleichzeitige Verwendung dieser Arzneimittel unerwünscht ist.
    Spezielle Anweisungen:Drogen sollten nicht in die Kanalisation oder zusammen mit dem Hausmüll entsorgt werden. Konsultieren Sie einen Apotheker darüber, wie Sie Medikamente zerstören können, die nicht mehr verwendet werden. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Salbe zur äußerlichen Anwendung 1%.
    Verpackung:
    50 g in einem Aluminiumrohr mit einer lackierten Innenfläche, mit einer schützenden Aluminiummembran am Hals und einer kegelförmigen Vorrichtung zum Durchstechen der Membran in einem eingeschraubten Bushon aus Kunststoff. Der Schlauch wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung platziert in einer Packung Karton.
    Für Krankenhäuser 800 g in einem Plastikbehälter, der mit einem Schraubkappen-Innenfutter aus mit einer Oberfläche laminiertem Karton verschlossen ist. Banken mit Gebrauchsanweisungen sind in einem Gruppenpaket untergebracht.
    Lagerbedingungen:Lagern Sie die Salbe in Röhrchen mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Salbe in versiegelten Dosen vor Licht geschützt bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C gelagert. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N010985 / 01
    Datum der Registrierung:01.03.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettland
    Hersteller: & nbsp;
    GRINDEX, AO Lettland
    Darstellung: & nbsp;Grindeks Rus, Offene GesellschaftGrindeks Rus, Offene GesellschaftRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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