Tamsulosin + Finasterid [Kit] - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Mittel, die den Stoffwechsel der Prostata beeinflussen, und Korrektoren der Urodynamik

In der Formulierung enthalten

Sonirid Duo

KapselnPillen nach innen

GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn

АТХ:

G.04.C.A.02 Tamsulosin

G.04.C.B.01 Finasterid

Pharmakodynamik:

Komplexe Vorbereitung.

Tamsulosin

Blockiert selektiv postsynaptisches α_1A-Adrenorezeptoren am Hals der Blase und glatten Muskelzellen der Prostata, sowie in der Prostata-Harnröhre.

Es verbessert den Abfluss von Urin, reduziert Irritationen und beseitigt die Manifestationen der Obstruktion der Harnwege aufgrund von benigner Prostatahyperplasie.

Finasterid

Hemmt den intrazellulären Enzym-5-α-Reduktase II-Typ, der sich umwandelt Testosteron Androgen 5-α-Dihydrotestosteron, das das Wachstum der Prostata stimuliert. Als Ergebnis hört die Entwicklung von Prostatahypertrophie auf.

Pharmakokinetik:

Tamsulosin

Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 4-5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt bis zu 99%.

Der therapeutische Effekt entwickelt sich 2 Wochen nach dem Anfang der Aufnahme. Metabolismus in der Leber zu Metaboliten, die pharmakologische Aktivität beibehalten.

Die Halbwertszeit beträgt 9-13 Stunden. Elimination der Nieren in Form von Metaboliten, etwa 9% unverändert.

Finasterid

Nach oraler Verabreichung wird ein leerer Magen zu 80% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%.

Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolismus in der Leber.

Die Halbwertszeit beträgt 6 Stunden. Beseitigung mit Kot.

Indikationen:

Es wird verwendet, um benigne Prostatahyperplasie zu behandeln.

ICD-10

XIV.N40-N51.N40 Hyperplasie der Prostata

Kontraindikationen:

Alter bis 18 Jahre, Leber- und Nierenversagen, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Unverträglichkeit.

Vorsichtig:

Risiko der Entwicklung von obstruktiven Uropathie, Planung der operativen Behandlung von Katarakt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Nicht zutreffend. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 1 Kapsel Tamsulosin (400 mcg) und 1 Tablette Finasterid (5 mg) einmal täglich.

Die höchste Tagesdosis: 1 Kapsel Tamsulosin (400 μg) und 1 Tablette Finasterid (5 mg).

Die höchste Einzeldosis: 1 Kapsel Tamsulosin (400 μg) und 1 Tablette Finasterid (5 mg).

Nebenwirkungen:

Tamsulosin

Zentrales und peripheres Nervensystem: Asthenie, Kopfschmerzen, Schwindel, Synkope, Schlafstörungen.

Das Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie, Tachykardie, Kardialgie.

Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung.

BewegungsapparatRückenschmerzen.

Sinnesorgane: Rhinitis, Sehbehinderung.

Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag.

Fortpflanzungsapparat: Priapismus, Libidoverletzung, retrograde Ejakulation.

Allergische Reaktionen.

Finasterid

Verdauungssystem: Gastralgie.

Sinnesorgane: Trübung der Linse.

Fortpflanzungsapparat: erektile Dysfunktion, verminderte Libido, Schmerzen in den Hoden.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Cimetidin erhöht die Konzentration von Tamsulosin im Blutplasma.

Furosemid senkt die Konzentration von Tamsulosin im Blutplasma.

Warfarin und Diclofenac erhöhen Sie die Ausscheidungsrate von Tamsulosin.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit anderen α₁-Adrenozeptor erhöht das Risiko für die Entwicklung einer arteriellen Hypotonie.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

Anleitung

Tamsulosin + Finasterid [einstellen] (Tamsulosinum + Finasteridum)