Terialgen® (Teraligen®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAlimetazinAlimetazin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die Infusion und intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Alimamazintartrat in Bezug auf die Trockenmasse - 5,0 mg;

    Hilfsstoffe: Ascorbinsäure 1,0 mg, Natriumsulfit 0,5 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Farblose oder leicht gefärbte, klare oder leicht opaleszierende Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anxiolytikum, Beruhigungsmittel, Hypnotika
    ATX: & nbsp;

    R.06.A.D.   Phenothiazinderivate

    R.06.A.D.01   Alimetazin

    Pharmakodynamik:

    Ist ein Phenothiazinderivat. In Verbindung mit antihistaminischer Aktivität Alimamazin gelten für allergische Erkrankungen, insbesondere die Atemwege, und mit Juckreiz der Haut. Alimetazin ist aktiver in Antihistaminikum und sedative Wirkung als Diprazin. Hat antiemetische und hustenstillende Wirkung. Alimetazin wirkt auch als mildes Beruhigungsmittel und Anti-Angst-Mittel, hat eine positive Wirkung auf Shestopathy, Obsession und Phobie.

    Es wird für psychosomatische Manifestationen verwendet, die sich aufgrund von neurovegetativen Störungen, vaskulären, traumatischen und infektiösen Störungen des zentralen Nervensystems entwickeln.

    Der sedative Effekt trägt zur Normalisierung des Schlafes bei Patienten dieser Kategorie bei.

    Die antipruritische Wirkung beruht auf der Wirkung auf die Histaminrezeptoren des ersten Typs.

    Die sedative und anxiolytische Wirkung beruht auf einer Blockade von Adrenorezeptoren der Formatio reticularis des Hirnstamms.

    Die antiemetische und vegetative stabilisierende Wirkung beruht auf einer Blockade von Dopamin D2Rezeptoren der Triggerzone des Brechzentrums.

    Pharmakokinetik:

    Schnell und vollständig in irgendeiner Weise der Verwaltung absorbiert. Die Wirkung von Alimamazin beginnt 15-20 Minuten nach der Verabreichung und dauert 6-8 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 20-30%. Metabolisiert in der Leber. Es wird durch die Nieren ausgeschieden - 70-80% in Form eines Metaboliten (Sulfoxid).

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von allergischen Erkrankungen verschiedener Herkunft (Rhinitis, Konjunktivitis, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem).

    Als sedatives und anxiolytisches Mittel zur Linderung von Symptomen mit neurotischen und psychovegetativen Störungen.

    Als Beruhigungsmittel für die Prämedikation und in der postoperativen Phase.

    In der komplexen Therapie von Alkohol Entzugssyndrom.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Phenothiazine oder gegen eine Komponente des Arzneimittels.

    Tiefe Depression des zentralen Nervensystems und Koma.

    Gleichzeitige Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO); das Medikament kann nicht früher als 14 Tage nach Absetzen der Behandlung mit MAO-Hemmern verwendet werden.

    Alkoholvergiftung, akute Intoxikation Schlaftabletten und narkotische Analgetika.

    Glaukom.

    Schlafapnoe-Syndrom.

    Episodische Manifestationen von Erbrechen bei Kindern unbekannter Herkunft.

    Schwangerschaft.

    Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Vorsichtig sollte bei Alkoholismus verwendet werden, wenn es eine Indikation in der Anamnese von Komplikationen bei der Verwendung von Phenothiazin-Präparaten gibt; mit Obstruktion des Blasenhalses; Prädisposition für Harnverhalt; mit Epilepsie; Offenwinkelglaukom; Gelbsucht; Unterdrückung der Knochenmarkfunktion; arterielle Hypotonie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindiziert in Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen). Wenn während der Behandlungsperiode eine Schwangerschaft auftritt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Vor der Anwendung intramuskulär mit Vorsicht anwenden, um eine versehentliche subkutane Injektion zu vermeiden, die zu lokalen Nekrosen an der Injektionsstelle führen kann.

    Die Dosierung wird vom Arzt individuell in Abhängigkeit von der Art der Erkrankung bestimmt.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg.

    Symptomatische Behandlung von allergischen Zuständen - 25 mg 1-2 mal täglich.

    In akuten Fällen und in der psychiatrischen Praxis Erwachsene werden bis zu 100-200 mg / Tag verschrieben.

    Als Beruhigungsmittel während der Prämedikation - 25-50 mg für 1-2 Stunden vor der Operation.

    In der komplexen Therapie von Alkohol Entzugssyndrom - 50 mg 1-2 mal täglich.
    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen sind extrem selten und nicht sehr ausgeprägt.

    Aus dem Nervensystem: Schläfrigkeit, Lethargie, schnelle Müdigkeit (treten hauptsächlich in den ersten Tagen der Aufnahme auf und erfordern selten Drogenentzug), eine paradoxe Reaktion (Angst, Agitation, alptraumhafte Träume, Reizbarkeit); Verwirrung, extrapyramidale Störungen (Hypokinesie, Akathisie, Tremor).

    Von den Sinnesorganen: verschwommenes Sehen (Unterleibsparese), Lärm oder Klingeln in den Ohren.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Schwindel, Blutdrucksenkung (BP), Tachykardie.

    Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Atonie des Magen-Darm-Traktes, Verstopfung, verminderter Appetit.

    Aus dem Atmungssystem: Trockenheit in der Nase, Pharynx, erhöhte Viskosität der Bronchialsekrete.

    Aus dem Harnsystem: Atonie der Harnblase, Harnretention.

    Andere: allergische Reaktionen, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, vermehrtes Schwitzen, Muskelrelaxation, Lichtempfindlichkeit.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Manifestationen der beschriebenen Nebenwirkungen, mit Ausnahme von allergischen Reaktionen.

    Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Alimamazin verstärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, anxiolytischen (Tranquilizern) und antipsychotischen (Neuroleptika) Medikamenten (LS) sowie Medikamenten für Allgemeinanästhesie, m-Holinoblokatorov und Antihypertensiva (erfordert Dosisanpassung).

    Trizyklische Antidepressiva und Anticholinergika erhöhen die m-cholinoblockierende Aktivität von Alimamazin.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Alimamazin mit Ethanol ist die Hemmung des zentralen Nervensystems möglich.

    Alimamazin schwächt die Wirkung von Derivaten von Phenamin, m-Cholinomimetika, Ephedrin, Guanethidin, Levodopa, Dopamin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Alimamazin mit Antiepileptika und Barbituraten sinkt die Schwelle der konvulsiven Aktivität (Korrektur der Dosen ist erforderlich).

    Mit der gemeinsamen Verwendung von Alimamazin mit Beta-Adrenoblokatorami möglich eine signifikante Senkung des Blutdrucks, Herzrhythmusstörungen.

    Alimamazin schwächt die Wirkung von Bromocriptin. Bei der gleichzeitigen Anwendung in stillenden Müttern kann die Konzentration von Prolaktin im Blutserum ansteigen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Alimamazin und MAO-Hemmern (gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen) und Alimamazin und Phenothiazinderivaten ist das Risiko für arterielle Hypotonie und extrapyramidale Störungen erhöht.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Alimamazin mit Arzneimitteln, die die Hämatopoese des Knochenmarks hemmen, steigt das Risiko einer Myelosuppression.

    Gemeinsame Verwendung von Phenothiazinderivaten (einschließlich Alimamazin) mit hepatotoxischen Arzneimitteln können die Manifestationen der Hepatotoxizität des letzteren verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Alimamazin kann die ototoxische Wirkung (Tinnitus, Schwindel) der gemeinsam verwendeten Medikamente verdecken.

    Alimamazin erhöht den Bedarf des Körpers an Riboflavin.

    Um eine Verzerrung der Hautskarifizierungsergebnisse für Allergene zu verhindern, sollte das Medikament 72 Stunden vor dem allergologischen Test abgesetzt werden.

    Es ist zu beachten, dass die Injektionslösung Sulfite enthält, die anaphylaktische Reaktionen verstärken können.

    Während der Behandlung sind falsch positive Ergebnisse für die Schwangerschaft möglich.

    Während der Behandlung sollte kein Alkohol getrunken werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Vor dem Hintergrund der medikamentösen Behandlung soll man die Aktivitäten nicht übernehmen, die die erhöhte Konzentration und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen (das Fahren und andere Fahrzeuge, die Arbeit mit den beweglichen Mechanismen, die Arbeit des Dispatcher und des Operators) fordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion und intramuskuläre Injektion, 5 mg / ml.

    Verpackung:

    Bei OAO Novosibkhimpharm hergestellt

    5 ml pro Ampulle Lichtschutzglas.

    Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einer Vertikutierampulle in einer Schachtel aus Pappe, eingeklebt mit einem Label-Paketpostpapier für den Offsetdruck.

    Mit 5 oder 10 Ampullen pro Umverpackung aus Polyvinylchloridfolie oder Polyethylenterephthalat und Aluminiumfolie oder Papier mit Polyethylenbeschichtung oder ohne Folie oder ohne Papier.

    Für 1 oder 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer in einer Pappschachtel.

    Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenreiniger nicht eingesetzt.

    Wenn in der Föderalen Bildungseinrichtung der Russischen Föderation produziert, das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation

    5 ml pro Ampulle Lichtschutzglas.

    5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie.

    Für 1 oder 2 Konturpakete mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004019
    Datum der Registrierung:12.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:12.12.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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