Terialzhen - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzAlimetazinAlimetazin

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Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten

Zusammensetzung:

Wirkstoff: Alimamazintartrat 5,0 mg,

Hilfsstoffe: Lactose - 90,0 mg, Siliciumdioxidkolloid - 0,5 mg, raffinierter Zucker (Saccharose) - 14,0 mg, Weizenstärke - 42,0 mg, Tapioka (Tapiokastärke) 2,0 mg, Talkum 2,0 mg, Magnesiumstearat 1,5 mg,

Shell: Hypromellose - 4,0 mg, Macrogol 6000 - 0,4 mg, Titandioxid - 0,1 mg, Farbstoff Osprey R110 rosa - 0,3 mg, Talk - 1,0 mg.

Beschreibung:Die Tabletten sind mit einer Abdeckung von dunkelrosa Farbe mit dem ausgedrückten Symbol auf einer Partei und einem Streifen auf einer anderen bedeckt; Seiten und Kanten ohne Beschädigung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antipsychotisches Mittel (Antipsychotikum)

ATX: & nbsp;

R.06.A.D. Phenothiazinderivate

R.06.A.D.01 Alimetazin

Pharmakodynamik:

Antipsychotikum (Antipsychotikum), hat Antihistaminikum, spasmolytische, Serotonin-Blocker und moderate Alpha-Adreno-Blocker-Wirkung, sowie antiemetische, hypnotische, sedative und hustenreizlindernde Wirkung. Die antipsychotische Wirkung ist auf die Blockade von Dopamin zurückzuführen D2-Empfangmesolimbische und mesokortikale Systeme. Die sedative Wirkung beruht auf der Blockade von Adrenorezeptoren der Formatio reticularis des Hirnstamms; antiemetische Wirkung - Blockade von B2-Rezeptoren in der Triggerzone des Brechzentrums; hypothermische Wirkung - Blockade von Dopaminrezeptoren des Hypothalamus. Der Beginn des Effekts - nach 15-20 Minuten, die Dauer der Aktion - 6-8 Stunden.

Eine geringe antipsychotische Aktivität ist daher bei akuten psychotischen Zuständen unwirksam.

Aufgrund seiner guten Verträglichkeit wird es in der Kinder-, Jugend- und Gerontologie eingesetzt.

Pharmakokinetik:

Die maximale Konzentration im Plasma wird schnell und vollständig absorbiert und 1-2 Stunden nach der Einnahme beobachtet. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 20-30%, die Halbwertszeit beträgt 3,5-4 Stunden. Es wird über die Nieren - 70-80% in Form eines Metaboliten (Sulfoxid) für 48 Stunden ausgeschieden. Der Beginn des Effekts - nach 15-20 Minuten, die Dauer der Aktion - 6-8 Stunden.

Indikationen:

Neurosen und neuroseähnliche Zustände endogener und organischer Genese mit Vorherrschen der senestopathischen, hypochondrischen, phobischen und psychovegetativen Störungen; Psychopathie mit asthenischen und psychoasthenischen Störungen; Angst-depressive Zustände im Rahmen von Borderline-endogenen und vaskulären Erkrankungen; Shestostostscheskie Depression, Somatisierte psychische Störungen; Zustand der Angst und Angst bei somatischen Krankheiten; Schlafstörungen verschiedener Genese, allergische Reaktionen (symptomatische Behandlung).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Zakratougolnaya Glaukom, Prostata-Hyperplasie, schwere Leber-und Nierenerkrankungen, Parkinsonismus, Myasthenia gravis, Reye-Syndrom, gleichzeitige Verwendung von MAO-Hemmern, Schwangerschaft, Stillzeit; Kinder unter 7 Jahren.

Vorsichtig:

Vorsichtig: hr. Alkoholismus, wenn in der Anamnese Hinweise auf Komplikationen bei der Verwendung von Phenothiazin-Präparaten vorliegen; Obstruktion des Blasenhalses, Prädisposition für Harnretention, Epilepsie, Offenwinkelglaukom, Gelbsucht, Unterdrückung der Knochenmarkfunktion, arterielle Hypotension.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Die Tagesdosis ist in 3-4 Dosen aufgeteilt.

Erwachsene 5-10 mg / Tag (hypnotische Wirkung); 60-80 mg / Tag (anxiolytische Wirkung). Bei den psychotischen Bedingungen - 0,2-0,4 g / Tag.

Kinder ab 7 Jahren ernennen nach folgendem Schema (abhängig von Alter und Körpergewicht):

2,5-5 mg / Tag (hypnotische Wirkung)

5-20 mg / Tag (als symptomatische Behandlung von allergischen Reaktionen)

20-40 mg / Tag (anxiolytische Wirkung)

In psychotischen Zuständen ist eine Erhöhung der Tagesdosis auf 60 mg / Tag möglich.

Nebenwirkungen:

Das Medikament ist in der Regel gut verträglich. Nebenwirkungen sind extrem selten und nicht sehr ausgeprägt.

Von der Seite des Nervensystems: Benommenheit, Lethargie, schnelle Ermüdung, die hauptsächlich in den ersten Tagen der Aufnahme auftritt und nur selten den Entzug der Droge erfordert; eine paradoxe Reaktion (Angst, Agitation, "alptraumhafte" Träume, Reizbarkeit); selten - Verwirrung, extrapyramidale Störungen (Hypokinesie, Akathisie, Tremor); häufiger Schlafapnoe, erhöhte Krampfaktivität (bei Kindern).

Von den Sinnesorganen: verschwommenes Sehen (Unterleibsparese), Lärm oder Klingeln in den Ohren. Von der CCC: Schwindel, Blutdrucksenkung, Tachykardie.

Aus dem Verdauungssystem: Mundtrockenheit, Magen-Darm-Trakt, Verstopfung, verminderter Appetit.

Seitens der Atemwege: Trockenheit in der Nase, Pharynx, Erhöhung der Viskosität der Bronchialsekrete.

Aus dem Harnsystem: Atonie der Blase, Harnretention.

Sonstiges: allergische Reaktionen, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, vermehrtes Schwitzen, Muskelrelaxation, Lichtempfindlichkeit.

Überdosis:

Verstärkung von Nebenwirkungen, Bewusstseinsstörung. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, Anxiolytika (Tranquilizer) und Antipsychotika (Neuroleptika), sowie Medikamenten für Allgemeinanästhesie, m-Holinoblokatorov und blutdrucksenkende Medikamente (erfordert Dosisanpassung).

Schwächung der Wirkung von Derivaten von Amphetamin, m-Cholinostimulanzien, Ephedrin, Guanitidin, Levodopa, Dopamin.

Ethanol und Drogen, unterdrückt die Wirkung des zentralen Nervensystems - ZNS-Depression.

Antiepileptika und Barbiturate reduzieren die Schwelle der konvulsiven Aktivität (Korrektur der Dosen ist erforderlich).

Beta-Adrenoblokatory erhöhen (gegenseitig) die Konzentration im Plasma (es kann eine deutliche Abnahme des Blutdrucks, Arrhythmie sein).

Verringern Sie die Wirkung von Bromocriptin und erhöhen Sie die Konzentration von Prolactin im Serum. Trizyklische Antidepressiva und Anticholinergika erhöhen die m-cholinoblockierende Aktivität

MAO-Hemmer (gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen) und Phenothiazinderivate erhöhen das Risiko für arterielle Hypotonie und extrapyramidale Störungen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Alimamazin mit Arzneimitteln, die die Hämatopoese des Knochenmarks hemmen, steigt das Risiko einer Myelosuppression.

Hepatotoxische Arzneimittel verstärken die Manifestation der Hepatotoxizität des Arzneimittels.

Spezielle Anweisungen:

Bei längerer Behandlung ist es notwendig, systematisch einen allgemeinen Bluttest durchzuführen, Leberfunktion zu beurteilen.

Kann den ototoxischen Effekt (Tinnitus und Schwindel) von geteilten Medikamenten verdecken. Erhöht den Bedarf an Riboflavin.

Um eine Verzerrung der Hautskarifizierungsergebnisse für Allergene zu vermeiden, ist es notwendig, 72 Stunden vor dem allergologischen Test abzubrechen.

Während der Behandlung sind falsch-positive Schwangerschaftstestergebnisse möglich.

Während der Behandlung sollte kein Alkohol getrunken werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Vor dem Hintergrund der Behandlung sollten keine Tätigkeiten ausgeübt werden, die eine erhöhte Konzentration erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten mit 5 mg Film überzogen.

Verpackung:Für 10 oder 25 Tabletten in einem Konturnetzpaket. Für 1,2, 5 Kontur Quadrate, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, sind in einer Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-003204/07

Datum der Registrierung:15.10.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

VALENTA PHARMAZEUTIK, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Terialgen® (Teraligen®)