Tiapride (Tiapride)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzTiaprideTiapride
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    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:
    In 1 ml der Arzneimittellösung ist als Wirkstoff enthalten: Tiapridahydrochlorid (in Bezug auf Tiaprid) 50 mg; Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 2, 5 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:
    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antipsychotikum (antipsychotisch)
    ATX: & nbsp;

    N.05.A.L.03   Tiapride

    Pharmakodynamik:
    Pharmakodynamik
    Antipsychotisches Mittel (Antipsychotikum); wirkt hypnotisch, beruhigend und schmerzlindernd. Beseitigt Dyskinesien zentralen Ursprungs. Hat eine ausgeprägte analgetische Wirkung, sowohl bei interozeptiven als auch bei exterozeptiven Schmerzen. Die antipsychotische Wirkung ist auf die Blockade der Dopamin-B2-Rezeptoren des mesolimbischen und mesokortikalen Systems zurückzuführen. Die sedative Wirkung beruht auf der Blockade von Adrenorezeptoren der Formatio reticularis des Hirnstamms; antiemetischer Effekt.-Blockade von Dopamin D2-PenenTopoB der Triggerzone des Brechzentrums; hypothermische Wirkung - Blockade von hypothalamischen Dopaminrezeptoren.

    Pharmakokinetik:
    Absorption - schnell (bei älteren Menschen ist verlangsamt), nimmt nach dem Essen ab; Bioverfügbarkeit - 75% (die Ernennung unmittelbar vor den Mahlzeiten erhöht die Bioverfügbarkeit um 20%, die maximale Konzentration im Plasma - um 40%). Die Zeit, die erforderlich ist, um die maximale Konzentration (1,3 & mgr; g / ml) nach intramuskulärer Injektion von 200 mg (2,5 & mgr; g / ml) zu erreichen, beträgt 30 Minuten.
    Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist gering. Schnell (nach 1 Stunde) verteilt sich auf Organe und Gewebe, dringt durch die Blut-Hirn-Schranke und die Plazentaschranke in die Muttermilch ein (die Konzentration beträgt 50% des Plasmas).
    Metabolisiert in der Leber.
    Die Halbwertszeit beträgt 2,9 Stunden für Frauen und 3,6 Stunden für Männer. Es wird von den Nieren ausgeschieden - 70% unverändert. Spielraum - 330 ml / Minute. Bei chronischer Nierenerkrankung
    Mangelhaftigkeit, der Grad der Verringerung der Ausscheidung korreliert mit der Höhe der Kreatinin-Clearance.

    Indikationen:
    Hyperkinetisches und dyskinetisches Syndrom (einschließlich der Verwendung von Antipsychotika (Neuroleptika), Parkinsonismus vaskulären Ursprungs, späte Dyskinesien): akute und chronische Chorea, nervöses Tic, senile motorische Instabilität, Tremor; Kopfschmerzen (neurogener Ursprung), (Alkoholismus), psychomotorische Erregung, Verhaltensstörungen bei älteren Menschen, alkoholische Psychosen, Entzugssyndrom (Alkoholismus, Drogenabhängigkeit), chronisches Schmerzsyndrom (einschließlich Arthralgie, krampfartige Gliederschmerzen, Schmerzen bei Krebspatienten, Schmerz neurotischen Ursprungs).

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit, Alter der Kinder (bis zu 7 Jahren), Phäochromozytom, hypertensive Krise, schwere Niereninsuffizienz.

    Vorsichtig:
    Epilepsie, dekompensierte Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, chronisches Nierenversagen, Parkinson-Krankheit, fortgeschrittenes Alter.

    Dosierung und Verabreichung:
    Intravenös oder intramuskulär.
    Uneingeschränkte Schmerzen - intravenös oder intramuskulär 200-400 mg / Tag.
    Im delirischen (pre-dilerious) Zustand - intramuskulär oder intravenös alle 4-6 Stunden in einer Tagesdosis von 400-1200 mg (maximal bis zu 1800 mg).
    Wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml / min beträgt, wird die tägliche Dosis um das 2-fache, weniger als 10 ml / min, um das 4-fache verringert.
    Kinder im Alter von 7 Jahren und älter - intramuskulär oder intravenös bei 100-150 mg / Tag. Es ist möglich, diese Dosis auf ein Maximum von 300 mg / Tag zu erhöhen.

    Nebenwirkungen:
    Benommenheit, erhöhte Müdigkeit, verminderter Muskeltonus, Erregung, extrapyramidale Symptome, malignes neuroleptisches Syndrom, frühe Dyskinesie (spastischer Torticollis, Trismus, okulomotorische Störungen) und späte Dyskinesie; Phänomene der Hyperstimulation (erhöhte Angst oder Verschlimmerung von halluzinatorisch-wahnhaften Symptomen bei Patienten mit Schizophrenie): dermal
    allergische Reaktionen, orthostatische Hypotonie, Gewichtszunahme, Hyperprolaktinämie, verringerte Potenz, Gynäkomastie, Amenorrhoe, Galaktorrhoe, Frigidität, Hyperthermie.

    Überdosis:
    Symptome: ausgeprägte Sedierung, extrapyramidale Störungen.
    Behandlung: Entzug der Droge, holinoblokatory.

    Interaktion:
    Verbessert die Wirkung von Drogen, die das zentrale Nervensystem (narkotische Analgetika, Barbiturate, Antihistaminika, Benzodiazepine) sowie Inhibitoren von Angiotensin-Converting-Enzym und anderen blutdrucksenkenden Medikamenten senken.
    Unverträglich mit Levodopa und Ethanol.

    Spezielle Anweisungen:
    Während der Behandlung ist es notwendig, auf die Einnahme von Ethanol zu verzichten und vorsichtig zu sein, wenn man Fahrzeuge fährt und andere potentiell gefährliche Aktivitäten unternimmt, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 50 mg / ml.
    10 Ampullen von 2 ml zusammen mit der Gebrauchsanweisung, mit einer Messerampulle oder Vertikutierampulle in einer Schachtel aus Pappe gelegt.
    Jeweils 5 Ampullen zu je 2 ml werden in einem Konturgeflecht verpackt. 2 Kontur-Spiralkonturpackungen zusammen mit einer Ampulle oder Ampulle Ampulle Messer und Gebrauchsanweisung sind in einer Packung Pappe gelegt.

    Verpackung:

    10 Ampullen von 2 ml zusammen mit der Gebrauchsanweisung, mit einer Messerampulle oder Vertikutierampulle in einer Schachtel aus Pappe gelegt.
    Jeweils 5 Ampullen zu je 2 ml werden in einem Konturgeflecht verpackt. 2 Kontur-Spiralkonturpackungen zusammen mit einer Ampulle oder Ampulle Ampulle Messer und Gebrauchsanweisung sind in einer Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    5 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007835/08
    Datum der Registrierung:06.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ORGANIK, JSC ORGANIK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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