In der Formulierung enthalten
Pharmakodynamik:Es gehört zur Gruppe der atypischen Antipsychotika, blockiert selektiv die Subtypen D2 und D3 von Dopaminrezeptoren, ohne Affinität zu den Rezeptoren der wichtigsten zentralen Neurotransmitter (Epinephrin, Serotonin, Histamin).
Es beeinflusst die Dopaminrezeptoren, die durch andere antipsychotische Mittel sensibilisiert sind, aufgrund derer es antidisekinetische Wirkungen zeigt. Es hat anxiolytische Aktivität, verursacht keine psychische und physische Abhängigkeit.
Es zeigt eine ausgeprägte analgetische Aktivität, blockiert Dopamin D2-Rezeptoren in der Triggerzone des Brechmittelzentrums und Dopaminrezeptoren des Hypothalamus, wodurch es antiemetische und hypothermische Wirkung zeigt.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1 Stunde erreicht. Hängt leicht an Plasmaproteine. Durchdringt die Blut-Hirn- und Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.
Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Stunden. Elimination der Nieren unverändert.
Indikationen:
Anwendbar zur Behandlung von Schizophrenie mit Agitiertheit, Aggressivität, schwerem Schmerzsyndrom, Chorea, Tourette-Syndrom, schweren Verhaltensstörungen bei chronischem Alkoholismus und bei älteren Menschen.
V.F20-F29.F20 Schizophrenie
Kontraindikationen:Prolaktin-abhängige Tumoren, Phäochromozytom, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Epilepsie, Nierenversagen.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Verwenden Sie bei Kindern
7-18 Jahre: 100-150 mg / Tag, die maximale Dosis - 300 mg / Tag.
Erwachsene
Inside zu 200-300 mg / Tag, die älteren 50 mg 2 mal / Tag.
Intravenös oder intramuskulär: mit starkem Schmerzsyndrom - bis zu 400 mg / Tag; im Delirium - alle 4-6 Stunden in einer täglichen Dosis von nicht mehr als 1800 mg.
Die höchste Tagesdosis: 1800 mg.
Die höchste Einzeldosis: 300 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Schlafstörungen, Schwindel, Gleichgültigkeit, selten - Akathisie, Halluzinationen.
Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie.
Fortpflanzungssystem: Hyperprolaktinämie - Galaktorrhoe, Amenorrhoe, Gynäkomastie, Algomenorea, Impotenz.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Inkompatibel mit Alkohol.
Gleichzeitige Anwendung mit Levodopa, Dopaminrezeptoragonisten (Bromocriptin, Apomorphin, Amantadin, Kergolin, Eidechse, Pergolid, Pramipexol, Quinagolid) manifestiert sich im gegenseitigen Antagonismus.
Potenziert die Wirkung von α1-Blockern - das Risiko für orthostatische Hypotonie steigt.
Wenn das Medikament mit Alkohol behandelt wird, erhöht es die Hemmung des zentralen Nervensystems.
Das Risiko toxischer Wirkungen steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit Intraconazol, Ketonazol, Fluoxetin, Paroxetin.
Spezielle Anweisungen:Personen, die das Medikament ambulant erhalten, dürfen kein Auto fahren und mit beweglichen Mechanismen in der Produktion arbeiten.