Aktive SubstanzDexamethason + TobramycinDexamethason + Tobramycin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    Wirkstoffe: Tobramycinsulfat, Tobramycin-Äquivalent 3,0 mg, Dexamethason-Natriumphosphat, Dexamethason-Äquivalent 10 mg;

    Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatrium EDTA, Dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, Natriummetabisulfit, Natriumchlorid, Kreatin, Propylenglykol, gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid *), Schwefelsäure *).

    *) um den pH-Wert einzustellen
    Beschreibung:Transparente Lösung von farblos bis leicht gelb.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung + Antibiotikum-Aminoglycosid
    ATX: & nbsp;

    S.01.C.A   Kortikosteroide in Kombination mit antimikrobiellen Wirkstoffen

    S.01.C.A.01   Dexamethason in Kombination mit antimikrobiellen Wirkstoffen

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, hat die Eigenschaften seiner aktiven Komponenten - Antibiotikum und Glukokortikosteroid.

    Tobramycin - antibakterielles Mittel aus der Gruppe der Aminoglykoside (2. Generation). Unterdrücken das Wachstum und die Entwicklung von Gram-negativen und Gram-positiven Mikroorganismen. Blockiert die 30-S Untereinheit im Ribosom und stoppt die Synthese des Proteins. Bei höheren Konzentrationen unterbricht es die Funktion der zytoplasmatischen Membranen und verursacht den Zelltod.

    Das Medikament wirkt gegen gram-positive Bakterien (Staphylokokken - Staphylococcus Aureus, Staphylococcus Epidermis, Citrobacter Spezies, Enterobacter Spezies) und gramnegative Bakterien (Escherichia coli, Klebsiella Spezies, Morganella Morganii, Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Mirabili, Proteus vulgaris, Providensia spp, Serratia spp).

    Dexamethason - fluoriertes Glukokortikosteroid, das eine ausgeprägte entzündungshemmende, antiallergische und immunsuppressive Wirkung hat. Wenn es lokal angewendet wird, entfernt es Juckreiz und verengt Gefäße. Interagiert mit spezifischen zytoplasmatischen Rezeptoren und bildet einen Komplex, der in den Zellkern eindringt und die Synthese von mRNA stimuliert. Verhindert die Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Eosinophilen und Mastzellen. Es hemmt die Aktivität von Hyaluronidase, Kollagenase und Proteasen. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, stabilisiert die Zellmembranen.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.

    Indikationen:

    Das Medikament Tebrizone wird für die Behandlung von Infektionskrankheiten der Augen und paraorbitaler Bereich durch Mikroorganismen verursacht empfindlich auf die Vorbereitung:

    - Blepharitis, Konjunktivitis, Blepharokonjunktivitis;

    - Keratitis (ohne Beschädigung des Epithels);

    - Prävention von postoperativen Infektionen.

    Kontraindikationen:

    - Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    - Viruserkrankungen der Hornhaut und der Bindehaut (einschließlich Keratitis durch Herpes Simplex, Windpocken);

    - Tuberkulose des Auges;

    - Pilzkrankheiten der Augen;

    - Zustand nach Entfernung des Fremdkörpers der Hornhaut.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Ausreichende Erfahrung in der Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern dort. Es ist möglich, Teborazone für die Behandlung von Säuglingen, schwangeren und stillenden Müttern, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, zu verwenden, wenn die erwartete heilende Wirkung das Risiko möglicher Nebenwirkungen übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Weisen Sie alle 4-6 Stunden 1-2 Tropfen auf das betroffene Auge (beide Augen) zu.

    Bei schweren Infektionen wird das Medikament 2 Tropfen pro Stunde verschrieben, bis ein klinischer Effekt erzielt wird, wonach die Dosis des Medikaments schrittweise bis zur vollständigen Beendigung der Anwendung reduziert wird.

    Nebenwirkungen:

    Lokale allergische Reaktionen: Schwellungen, juckende Augenlider, Bindehautrötung.

    Bei längerem Gebrauch ist es möglich, den Augeninnendruck zu erhöhen (deshalb sollte der Augeninnendruck bei Verwendung von Präparaten, die mehr als 10 Tage lang Glukokortikosteroide enthalten, regelmäßig gemessen werden).

    Bei einer Dauerbelastung von mehr als 3 Monaten können sich Katarakte und Mykosen der Hornhaut entwickeln.

    Vielleicht den Regenerationsprozess verlangsamen.

    Überdosis:

    Überdosierung Symptome sind den Nebenwirkungen ähnlich (Punktkeratitis, Erythem, erhöhter Tränenfluss, Ödem und Jucken der Augenlider).

    Behandlung symptomatisch mit der nachfolgenden Aufhebung der Droge.

    Interaktion:

    Wenn Tebronon in Verbindung mit systemischen Aminoglycosid-Antibiotika oder Steroiden angewendet wird, sollten Vorkehrungen getroffen werden, um deren Gesamtkonzentration im Serum zu überwachen.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung mit dem Medikament ist es verboten, weiche Kontaktlinsen zu tragen. Wenn Sie harte Linsen verwenden, entfernen Sie diese vor dem Einträufeln und 15-20 Minuten nach dem Eintropfen des Arzneimittels.

    Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Berühren Sie die Spitze der Pipette nicht mit dem Auge.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten, die nach der Anwendung vorübergehend die visuelle Klarheit verlieren, wird nicht empfohlen, ein Auto zu fahren oder mit komplizierten Geräten, Maschinen oder anderen komplexen Geräten zu arbeiten, die unmittelbar nach dem Einträufeln des Arzneimittels eine klare Sicht erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen.
    Verpackung:

    In Polyethylen Flaschen-Tropfer für 5 ml.

    Jede Flasche wird in eine beschriftete Pappschachtel mit Gebrauchsanweisungen gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Lagerung bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, an einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, außerhalb der Reichweite von Kindern. Nicht einfrieren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015176 / 01
    Datum der Registrierung:27.04.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd.Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CADILA PHARMACEUTICALS LTD. CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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