Trakor - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzFenofibratFenofibrat

Ähnliche DrogenAufdecken

Lipantil® 200 M

Kapseln nach innen

Laboratories SA Fournier. Frankreich

Traicor

Pillen nach innen

Laboratories SA Fournier. Frankreich

Fenofibrat Canon

Pillen nach innen

CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland

Exzip®

Kapseln nach innen

Nobel Ilach Sanayi Ve Tidjaret A.Sh. Truthahn

Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten

Zusammensetzung:

1 Tablette, filmbeschichtet, enthält:

Aktive Substanz:

Fenofibrat (mikronisiert) 145,0 mg

Hilfsstoffe:

Saccharose 145,0 mg

Natriumlaurylsulfat 10,2 mg

Lactose-Monohydrat - 132,0 mg

Crospovidon 75,5 mg

Mikrokristalline Cellulose - 84,28 mg

Siliciumdioxidkolloid - 1,72 mg

Hypromellose - 29,0 mg

Dokazate Natrium - 2,9 mg

Magnesiumstearat 0,9 mg

Schale (Opalo® OY-B-28920): 25,1 mg

Polyvinylalkohol - 11,43 mg

Titandioxid - 8,03 mg

Talkum - 5,02 mg

Sojalecithin - 0,50 mg

Xanthangummi - 0,12 mg

Beschreibung:

Oblong Tabletten mit einer weißen Filmhülle, mit der Aufschrift "145" auf der einen Seite und einem Logo auf der anderen Seite der Tablette.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Lipidsenker - Fibrat

ATX: & nbsp;

C.10.A.B.05 Fenofibrat

Pharmakodynamik:

Aktivieren PAPP-alpha (durch den Peroxisomproliferator aktivierte alpha-Rezeptoren), Fenofibrat erhöht die Lipolyse und die Entfernung von atherogenen Lipoproteinen aus dem Plasma mit einer hohen Konzentration von Triglyceriden durch Aktivierung der Lipoproteinlipase und Verringerung der Synthese von Apoprotein CIII. Die Aktivierung von PPA-alpha führt auch zu einer erhöhten Synthese von Apoproteinen AI und einII.

Fenofibrat ist ein Derivat der Fibromsäure, deren Fähigkeit, den Lipidgehalt im menschlichen Körper zu verändern, durch die Aktivierung von RAPP-alpha vermittelt wird. Die oben beschriebenen Wirkungen von Fenofibrat auf Lipoproteine führen zu einer Abnahme der Konzentration der Fraktion von Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL) und sehr geringer Dichte (VLDL), einschließlich Apoprotein B, und einer Erhöhung der Konzentration von Lipoprotein hoher Dichte ( HDL) -Fraktion, einschließlich Apoproteinen AI und einII.

Zusätzlich, aufgrund der Korrektur der Synthese und des Katabolismus von VLDLP, Fenofibrat erhöht die LDL-Clearance und verringert die Konzentration von LDL-Partikeln mit geringer und dichter Partikelgröße, deren Zunahme bei Patienten mit atherogenem Lipid-Phänotyp beobachtet wird, eine häufige Verletzung bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung.

In klinischen Studien wurde festgestellt, dass die Verwendung von Fenofibrat den Gesamtcholesterinspiegel um 20-25% und die Triglyceride um 40-55% senkt, wobei der HDL-Cholesterinspiegel um 10-30% erhöht wird. Bei Patienten mit Hypercholesterinämie, deren LDL-Cholesterinspiegel um 20-35% reduziert ist, führte die Verwendung von Fenofibrat zu einer Abnahme der Verhältnisse "Gesamtcholesterin / HDL-Cholesterin", "LDL-Cholesterin / HDL-Cholesterin" und "Apo B / Apo" EINich", die Marker für atherogenes Risiko sind.

Angesichts des Einflusses von Fenofibrat auf das Niveau von LDL-Cholesterin und Triglyceriden ist das Medikament wirksam bei Patienten mit Hypercholesterinämie, entweder begleitet oder nicht begleitet von Hypertriglyceridämie, einschließlich sekundärer Hyperlipoproteinämie, zum Beispiel bei Typ-2-Diabetes mellitus.

Während der Behandlung mit Fenofibrat können extravasale Cholesterinablagerungen (Sehnen und tuberöse Xanthome) signifikant reduziert werden und sogar vollständig verloren gehen. Bei Patienten mit erhöhtem Fibrinogenspiegel, die mit Fenofibrat behandelt wurden, war sowohl bei diesem Indikator als auch bei Patienten mit erhöhten Lipoproteinwerten eine signifikante Abnahme zu verzeichnen. Andere Entzündungsmarker, wie das C-reaktive Protein, nehmen ebenfalls mit der Behandlung mit Fenofibrat ab.

Ein weiterer Vorteil für Patienten mit Dyslipidämie und Hyperurikämie ist die urikosurische Wirkung von Fenofibrat, die zu einer Abnahme der Harnsäurekonzentration um etwa 25% führt.

In einer klinischen Studie und in Tierversuchen wurde gezeigt, dass Fenofibrat reduziert die Aggregation von Blutplättchen durch Adenosindiphosphat, Arachidonsäure und Adrenalin.

Pharmakokinetik:

Trakor 145 mg Filmtabletten enthalten 145 mg mikronisiertes Fenofibrat in Form von Nanopartikeln.

Initiale Fenofibrat im Plasma wird nicht gefunden. Der Hauptmetabolit im Plasma ist Fenofibrinsäure.

Absaugung: die maximale Konzentration im Blutplasma (C_mOh) wird 2-4 Stunden nach der Einnahme erreicht. Bei längerem Gebrauch bleibt die Konzentration des Arzneimittels im Plasma unabhängig von den individuellen Eigenschaften des Patienten stabil.

Im Gegensatz zu früheren Dosierungsformen von Fenofibrat hängt die maximale Konzentration im Blutplasma und die Gesamtwirkung von Fenofibrat in Form von Nanopartikeln nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Daher kann Tracor 145 mg unabhängig von der Nahrungsaufnahme jederzeit eingenommen werden.

Verteilung: Fenofibroevaya Säure bindet stark an Plasma Albumin (mehr als 99%).

Halbwertzeit: die Halbwertszeit von Fenofibronsäure (T_1/2) - etwa 20 Stunden.

Metabolismus und Ausscheidung: nach oraler Verabreichung Fenofibrat schnell durch Esterasen hydrolysiert.Im Plasma, nur der aktive Hauptmetabolit von Fenofibrat, Fenofibrinsäure, gefunden. Fenofibrat Es ist kein Substrat für CYP3A4. Nimmt nicht am mikrosomalen Stoffwechsel teil.

Es wird hauptsächlich mit dem Urin in Form von Fenofibrinsäure und Glucuronid-Konjugat ausgeschieden. Innerhalb von 6 Tagen Fenofibrat wird fast vollständig ausgegeben. Die Gesamtclearance von Fenofibrinsäure, bestimmt bei älteren Patienten, ändert sich nicht.

Das Medikament wird nach einer Einzeldosis und bei längerem Gebrauch nicht kumuliert.

Wenn Hämodialyse nicht zurückgezogen wird.

Indikationen:

Hypercholesterinämie und Hypertriglyceridämie isoliert oder gemischt (Dyslipidämie Typ IIein, IIb, III, IV, V) bei Patienten, bei denen eine Diät oder andere nichtmedikamentöse Behandlungsmaßnahmen (zum Beispiel Gewichtsverlust oder erhöhte körperliche Aktivität) unwirksam waren, insbesondere wenn dyslipidämische Risikofaktoren wie Bluthochdruck und Rauchen bestehen.

Zur Behandlung der sekundären Hyperlipoproteinämie wird das Arzneimittel in Fällen eingesetzt, in denen Hyperlipoproteinämie trotz wirksamer Behandlung der Grunderkrankung (z. B. Dyslipidämie bei Diabetes mellitus) persistiert.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Fenofibrat oder andere Komponenten des Arzneimittels;

- Leberinsuffizienz (einschließlich biliärer Zirrhose und persistierender Leberfunktionsstörung unbekannter Ätiologie);

- schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <30 ml / min);

- Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);

- das Vorhandensein von Photosensibilisierung oder Phototoxizität in der Anamnese bei der Behandlung von Fibraten oder Ketoprofen;

- eine Geschichte der Gallenblasenerkrankung;

- die Zeit des Stillens;

- kongenitale Galaktosämie, Insuffizienz der Laktase, gestörte Absorption von Glukose und Galaktose (das Präparat enthält Laktose);

- angeborene Fruktoemie, Mangel an Saccharose-Isomaltase (das Präparat enthält Sucrose);

- Patienten mit Allergien auf Erdnüsse, Erdnussbutter, Sojalecithin oder verwandte Produkte in der Geschichte (aufgrund des Risikos der Entwicklung einer Überempfindlichkeitsreaktion);

- chronische oder akute Pankreatitis, mit Ausnahme von Fällen einer akuten Pankreatitis aufgrund einer schweren Hypertriglyceridämie.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte eine niedrigere Dosis des Medikaments verordnet werden. Da jedoch auf dem russischen Markt kein Fenofibrat in einer niedrigeren Dosierung zur Verfügung steht, ist die Anwendung von Tracor 145 mg bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion jeglicher Schwere kontraindiziert.

Vorsichtig:

Bei Patienten mit Faktoren, die für die Entwicklung von Myopathie und / oder Rhabdomyolyse prädisponieren. einschließlich älterem Alter (über 70 Jahre), einer Anamnese von erblichen Muskelerkrankungen, Nierenversagen, Hypothyreose und Alkoholmissbrauch (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise"); Verwendung während der Schwangerschaft; bei gleichzeitiger Verabreichung von oralen Antikoagulanzien, Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Fenofibrat bei Schwangeren vor. In Experimenten mit Tieren wurde der teratogene Effekt von Fenofibrat nicht beobachtet. Embryotoxizität wurde mit der Ernennung in der vorklinischen Studie von Dosen, giftig für den Körper der Mutter bemerkt. Das potentielle Risiko für den Menschen ist unbekannt. Daher kann das Medikament während der Schwangerschaft nur nach einer gründlichen Beurteilung des Verhältnisses von zu erwartenden Nutzen zu möglichen Risiken eingesetzt werden.

Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Fenofibrat und / oder seiner Metaboliten in die Muttermilch vor. Es ist unmöglich, das Risiko für Säuglinge auszuschließen. Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Es ist notwendig, weiterhin die hypocholesterinämische Diät einzuhalten, die der Patient vor Beginn der Behandlung mit Tracor 145 mg eingehalten hat.

Tabletten Trakora 145 mg sollte ganz geschluckt werden, ohne zu kauen, mit Wasser gewaschen. Trakor 145 mg kann unabhängig von der Nahrungsaufnahme zu jeder Tageszeit eingenommen werden.

Erwachsene. Eine Tablette Tracor 145 mg einmal täglich.

Patienten, die eine Kapsel Fenofibrat 200 mg oder eine Tablette Fenofibrat 160 mg täglich einnehmen, können ohne zusätzliche Dosisanpassung zu 1 Tablette Tracor 145 mg wechseln.

Ältere Patienten ohne Nierenversagen. Es wird empfohlen, eine Standarddosis für Erwachsene (1 Tablette pro Tag) einzunehmen.

Die Wirksamkeit der Therapie sollte anhand der Konzentration der Lipide (Gesamtcholesterin, LDL, Triglyceride) im Blutserum beurteilt werden. In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung nach mehreren Monaten der Therapie (in der Regel nach 3 Monaten), sollte die Angemessenheit der begleitenden oder alternativen Therapie berücksichtigt werden.

Nebenwirkungen:

In placebokontrollierten klinischen Studien Folgendes unerwünschte Wirkungen, die wie folgt klassifiziert sind; sehr oft (≥1 / 10), oft (≥1 / 100, <1/10), selten (≥1 / 1000, <1/100), selten (≥1 / 10000, <1/1000) und sehr selten (<1/10000), die Häufigkeit ist unbekannt (kann nicht aus den verfügbaren Daten berechnet werden):

Aus dem Verdauungssystem:

Oft: Anzeichen und Symptome einer Störung des Magen-Darm-Traktes (Schmerzen im Leben, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen).

Selten: Pankreatitis *.

Aus der Leber und den Gallengängen:

Oft: erhöhte Aktivität von Serum-Transaminasen.

Selten: Cholelithiasis.

Selten: Hepatitis.

Vom Muskel-Skelett-System und Bindegewebe:

Selten: Mäuse sind betroffen (z. B. diffuse Myalgie, Myositis, Muskelkrampf und Muskelschwäche).

SchiffGrundlegende Verstöße:

Selten: Thromboembolie (Lungenembolie und tiefe Venenthrombose der unteren Extremitäten) *.

Aus dem Blut- und Lymphsystem:

Selten: Abnahme von Hämoglobin und Leukozyten.

Aus dem Nervensystem:

Selten: Kopfschmerzen.

Selten: erhöhte Müdigkeit, Schwindel.

Auf Seiten der Genitalien:

Selten: erektile Dysfunktion.

Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe:

Selten: Hautreaktionen bei Überempfindlichkeit (zB Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria).

Selten: Alopezie, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.

Vom Immunsystem:

Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen.

Labor Indikatorenund:

Selten: erhöhte Serum-Kreatinin-Konzentration.

Selten: eine Erhöhung der Konzentration von Harnstoffstickstoff im Blutserum.

* In einer klinischen Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, die erhielten FenofibratIm Vergleich zu Placebo wurde eine statistisch signifikante Zunahme der Inzidenz von Pankreatitis und Lungenembolie beobachtet. In der gleichen Studie wurde ein statistisch unzuverlässiger Anstieg der Fälle von tiefer Venenthrombose festgestellt.

In der Zeit nach der Markteinführung Es gab spontane Berichte über eine Reihe von Nebenwirkungen. Laut den verfügbaren Daten ist es unmöglich, die genaue Häufigkeit dieser Effekte zu bestimmen, daher wird sie als "Frequenz unbekannt" klassifiziert.

Auf Seiten der Atemwege: interstitielle Lungenerkrankung.

Vom Muskel-Skelett-System und Bindegewebe: Rhabdomyolyse.

Aus der Leber und den Gallengängen: Gelbsucht, Komplikationen der Cholelithiasis (zB Cholezystitis, Cholangitis, Gallenkolik).

Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe: schwere Hautreaktionen (z. B. Erythema multiforme, Stephen-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse).

Überdosis:Es gibt nur einzelne Berichte über Überdosierung. In den meisten Fällen wurden keine Symptome einer Überdosierung berichtet. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, sollten Sie eine symptomatische und gegebenenfalls unterstützende Behandlung verschreiben. Wenn Hämodialyse nicht zurückgezogen wird.

Interaktion:

Orale Antikoagulantien

Fenofibrat verstärkt die Wirkung von oralen Antikoagulanzien und kann das Blutungsrisiko erhöhen, was auf die Verdrängung des Antikoagulans von den Bindungsstellen zu Plasmaproteinen zurückzuführen ist.

Zu Beginn der Behandlung mit Fenofibrat wird empfohlen, die Dosis der Antikoagulanzien um etwa ein Drittel zu reduzieren, gefolgt von einer schrittweisen Auswahl einer Dosis. Die Wahl einer Dosis wird unter Kontrolle des INR-Levels (der international normalisierten Beziehung) empfohlen.

Cyclosporin

Mehrere schwere Fälle einer reversiblen Reduktion der Nierenfunktion bei gleichzeitiger Behandlung mit Fenofibrat und Cyclosporin wurden beschrieben. Daher ist es notwendig, den Zustand der Nierenfunktion bei solchen Patienten sorgfältig zu überwachen und abzubrechen Fenofibrat im Falle einer schwerwiegenden Veränderung der Laborparameter.

HMG-CoA-Reduktase-Hemmer und andere Fibrate

Bei gleichzeitiger Einnahme von Fenofibrat mit HMG-CoA-Reduktase-Hemmern oder anderen Fibraten erhöht sich das Risiko ernster toxischer Wirkungen auf die Muskelfasern. Eine solche Kombinationstherapie sollte mit Vorsicht durchgeführt werden und den Zustand der Patienten sorgfältig auf Anzeichen von toxischen Wirkungen auf das Muskelgewebe überwachen (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen").

Die Thiazolidindion-Derivate (Glitazone)

Bei gleichzeitiger Anwendung Fenofibrat und Glitazone, mehrere Fälle von reversiblen paradoxe Reduktion Konzentrationen HDL-Cholesterin. Daher wird während der gleichzeitigen Therapie empfohlen, die Konzentration von HDL-Cholesterin zu kontrollieren, und wenn zu niedrige Konzentrationen von HDL-Cholesterin nachgewiesen werden, sollten Medikamente verworfen werden.

Enzyme von Cytochrom P450

Studien von Mikrosomen aus der menschlichen Leber im vitro zeigte, dass Fenofibrat und Fenofibrinsäure sind keine Inhibitoren der folgenden Cytochrom-P450-Isoenzyme (CYP3EIN4, CYP2D6, CYP2E1 oder CYP1EIN2). In therapeutischen Konzentrationen sind diese Verbindungen schwache Inhibitoren von Isoenzymen CYP2C19 und CYP2EIN6 und milde oder moderate Inhibitoren CYP2C9.

Patienten mit Fenofibrat zusammen mit Arzneimitteln, die durch Isoenzyme metabolisiert werden CYP2C19, CYP2EIN6 und besonders CYP2C9 mit engen therapeutischen Indizes sollte sorgfältig überwacht werden, und es wird empfohlen, falls erforderlich, die Dosierung dieser Medikamente anzupassen.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Behandlung sollte Traykorom 145 mg eine geeignete Behandlung zur Beseitigung der Ursache der sekundären Hypercholesterinämie durchführen, z. B. bei Krankheiten wie unkontrolliertem Diabetes mellitus Typ 2, Hypothyreose, nephrotischem Syndrom, Dysproteinämie, obstruktiver Lebererkrankung, den Wirkungen einer medikamentösen Therapie, Alkoholismus.

Bei Patienten mit Hyperlipidämie, die Östrogene oder hormonelle Kontrazeptiva einnehmen, ist es notwendig, herauszufinden, ob Hyperlipidämie primär oder sekundär ist. In solchen Fällen kann der Anstieg der Lipidspiegel durch die Verwendung von Östrogenen verursacht werden.

Leberfunktion: Bei der Einnahme von Tracor 145 mg und anderen Arzneimitteln, die die Lipidkonzentrationen reduzieren, beschrieben einige Patienten eine Erhöhung der Transaminasen in der Leber. In den meisten Fällen war dieser Anstieg vorübergehend, gering und asymptomatisch.Es wird empfohlen, die Transaminasen (Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (HANDLUNG)) alle 3 Monate in den ersten 12 Monaten und in regelmäßigen Abständen während der weiteren Behandlung. Patienten, bei denen die Transaminaseaktivität vor dem Hintergrund der Behandlung erhöht ist, bedürfen der Aufmerksamkeit und bei erhöhter ALT - Aktivität und HANDLUNG Mehr als 3 Mal im Vergleich zu der Obergrenze der Norm wird das Medikament gestoppt. Wenn Symptome von Hepatitis (Gelbsucht, Juckreiz) auftreten, sollten Labortests durchgeführt werden und, wenn mit einer Hepatitis-Diagnose bestätigt, abbrechen Fenofibrat.

Pankreatitis: Fälle von Pankreatitis Entwicklung während der Behandlung mit Tracor 145 mg wurden beschrieben. Mögliche Ursachen für eine Pankreatitis in diesen Fällen waren: unzureichende Arzneimittelwirksamkeit bei Patienten mit schwerer Hypertriglyceridämie, direkte Arzneimittelexposition sowie sekundäre Phänomene, die mit dem Vorhandensein von Steinen oder der Bildung von Sediment in den Gallengängen einhergehen, begleitet von einer Obstruktion der gemeinsamen Galle Leitung.

Muskeln: Bei der Einnahme von 145 mg Traykora und anderen Arzneimitteln, die die Konzentration der Lipide reduzieren, beschrieben die Fälle toxische Wirkung auf das Muskelgewebe, einschließlich sehr seltener Fälle von Rhabdomyolyse. Die Häufigkeit einer solchen Störung ist bei Hypalbuminämie und Niereninsuffizienz in der Anamnese erhöht.

Die toxische Wirkung auf das Muskelgewebe kann aufgrund von Patientenbeschwerden über Schwäche, diffuse Myalgie, Myositis, Muskelkrämpfe und Krämpfe und / oder erhöhte Kreatininphosphokinase (CPK) (mehr als 5-mal im Vergleich zur oberen Normgrenze) vermutet werden. . In diesen Fällen sollte die Behandlung mit Tracorum 145 mg abgesetzt werden.

Das Risiko einer Rhabdomyolyse kann bei Patienten mit einer Prädisposition für Myopathie und / oder Rhabdomyolyse, einschließlich des Alters über 70 Jahre, einer Vorgeschichte von erblichen Muskelerkrankungen, Nierenfunktionsstörungen, Hypothyreose, Alkoholmissbrauch, zunehmen. Solchen Patienten sollte nur dann ein Medikament verordnet werden, wenn der erwartete Nutzen das mögliche Risiko einer Rhabdomyolyse übersteigt.

Wenn Sie Tracor 145 mg gleichzeitig mit HMG-CoA-Reduktase-Hemmern oder anderen Fibraten einnehmen, erhöht sich das Risiko schwerer toxischer Wirkungen auf die Muskelfasern, insbesondere wenn der Patient vor Beginn der Behandlung an einer Muskelerkrankung litt. In dieser Hinsicht ist die gemeinsame Ernennung von Tracor 145 mg und Statin nur zulässig, wenn der Patient eine schwere gemischte Dyslipidämie und ein hohes kardiovaskuläres Risiko hat, keine Muskelerkrankung in der Anamnese vorlag und engmaschig darauf abzielt, Anzeichen für die Entwicklung toxischer Substanzen aufzudecken Wirkungen auf Muskelgewebe.

Nierenfunktion: Wenn die Kreatininkonzentration um mehr als 50% über der Obergrenze der Norm liegt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Es wird empfohlen, die Konzentration von Kreatinin in den ersten 3 Monaten und in regelmäßigen Abständen während der weiteren Behandlung zu bestimmen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Trakor 145 mg beeinflusst oder beeinflusst die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs und die Kontrollmechanismen (Risiko, Schwindel zu entwickeln) nicht oder nur minimal.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, filmüberzogen, 145 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in PVC / PE / PVDC / Al Blister.

Für 1, 2, 3, 5, 9, 10 Blister in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

Für 14 Tabletten in PVC / PE / PVDC / Al Blister. Für 2, 6, 7 Blister in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

Für 10 Tabletten in PVC / PE / PVDC / Al Blister. Für 28, 30 Blisterpackungen pro Karton (Verpackung für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C in der Originalverpackung.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002450/08

Datum der Registrierung:03.04.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Laboratories SA Fournier.Laboratories SA Fournier. Frankreich

Hersteller: & nbsp;

RECIPHARM FONTAINE Frankreich

VEROPHARM SA Russland

Darstellung: & nbsp;ABBOTT-LABORATORIEN LLC ABBOTT-LABORATORIEN LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Traicor (Tricor)