Aktive SubstanzIndomethacin + TroxerutinIndomethacin + Troxerutin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    1 g der Zubereitung enthält:

    aktive Substanzen: Indomethacin 30 mg, Troxerutin 20 mg;

    Hilfsstoffe: Carbomer 15 mg, Natriumedetat 0,5 mg, Natriumbenzoat 2,5 mg, Macrogol-400 522 mg, Isopropanol 150 mg, Dimethylsulfoxid 150 mg, Wasser gereinigt 110 mg.

    Beschreibung:

    Homogenes, transparentes Gel von gelber bis gelbbrauner Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:entzündungshemmendes Mittel für die topische Anwendung
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.B.51   Indomethacin in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Kombinationsdroge für die topische Verabreichung, die umfasst Indomethacin und Troxerutin.

    Indomethacin hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, schmerzlindernde und antiödematöse Wirkung, die zu einer Schmerzlinderung, Verringerung des Ödems und einer Verkürzung der Genesungszeit der betroffenen Gewebe führt. Der Hauptwirkungsmechanismus ist mit der Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen durch reversible Blockade der Cyclooxygenase 1 und 2 verbunden.

    Troxerutin (Trihydroxyethylrutinosid) ist ein Bioflavonoid. Bietet angioprotektive Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren und zeigt einen venotonischen Effekt. Es blockiert die venodilatorische Wirkung von Histamin, Bradykinin und Acetylcholin. Es wirkt entzündungshemmend auf mehrjähriges Gewebe, reduziert die Zerbrechlichkeit der Kapillaren und wirkt antiaggregativ. Reduziert Schwellungen, verbessert den Trophismus bei verschiedenen pathologischen Veränderungen, die mit venöser Insuffizienz einhergehen.

    Triximethacin Gel unterdrückt bei der Anwendung auf der Haut die entzündliche ödematöse Reaktion, reduziert Schmerzen und Temperatur in den Entzündungsherden, die sich an der Oberfläche und in der Tiefe befinden und die dort befindlichen Blutgefäße erreichen. Hat eine venotonische, kapillarschützende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Die verwendete Gelbasis gewährleistet die Löslichkeit und Freisetzung von Wirkstoffkomponenten Indomethacin und Troxerutin.

    Gel Darreichungsform, die umfasst Indomethacin und Troxerutin, wird gut von der Oberfläche der Haut absorbiert und bietet eine therapeutische Wirkung des Arzneimittels.

    Wenn sie auf die Haut in dem subkutanen Gewebe und den periartikulären Geweben aufgebracht werden, werden Konzentrationen erzeugt, die nahe bei der therapeutischen liegen. Die Penetration von aktiven Komponenten in den systemischen Kreislauf ist klinisch unbedeutend.
    Indikationen:

    Für die symptomatische Behandlung:

    - in der komplexen Therapie der chronischen Veneninsuffizienz der unteren Extremitäten (Krampfadern) - zur Linderung von Schwellungen, Schweregefühlen und Schmerzen in den Beinen;

    - oberflächliche Thrombophlebitis, Phlebitis; Post-Phlebit-Zustände;

    - rheumatische Schädigung der Weichteile: Tendovaginitis, Bursitis, Fibrositis, Periarthritis;

    - Postoperative Ödeme, Gehirnerschütterung, Dislokation, Verstauchung.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs);

    - III Trimester der Schwangerschaft und der Zeit des Stillens;

    - Kinder unter 14 Jahren (aufgrund fehlender klinischer Erfahrung);

    - Verletzung der Integrität der Haut.

    Vorsichtig:

    Gleichzeitige Anwendung des Medikaments mit anderen NSAIDs, Bronchialasthma, allergische Rhinitis, Nasenschleimhautpolypen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Klinische Erfahrungen, die die Sicherheit des Medikaments während der Schwangerschaft und während der Stillzeit belegen, fehlen. Die Anwendung des Medikaments ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Potenzial übersteigt Risiko für den Fötus oder Kind.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Gel wird äußerlich aufgetragen.

    3-4 mal täglich durch Reiben des Gels mit einer dünnen Schicht in die Haut der schmerzenden Körperstellen. Die Menge, die für ein Reiben benötigt wird, beträgt etwa 4-5 cm des aus dem Röhrchen herausgedrückten Gels. Die tägliche Gesamtmenge sollte 20 cm Gel nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer sollte 10 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Die Verträglichkeit des Medikaments ist in der Regel sehr gut.

    Lokale Reaktionen:

    Kann Überempfindlichkeitssymptome der Haut verursachen - Kontaktdermatitis, Juckreiz, Rötung, Hautausschlag, Hitzegefühl und Brennen an der Applikationsstelle.

    Überdosis:

    Es gibt keine Informationen über Fälle von Überdosierung mit topischer Anwendung.

    Im Falle einer versehentlichen Einnahme von großen Mengen des Medikaments kann brennendes Gefühl im Mund, Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen.

    Behandlung: Mund- und Magenwäsche, falls erforderlich - symptomatische Behandlung.

    Interaktion:

    Das Gel kann die Wirkung von Medikamenten, die Lichtempfindlichkeit verursachen, verstärken.

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament sollte nur auf unbeschädigte Hautbereiche aufgetragen werden, vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten.

    Nach dem Auftragen des Arzneimittels keinen okklusiven Verband anwenden.

    Bei Kontakt mit Augen, Schleimhäuten oder offenen Wundflächen ist eine lokale Reizung zu beobachten - Reißen, Rötung, Brennen, Schmerzen.

    Die notwendigen Maßnahmen in diesem Fall - Waschen der betroffenen Bereich mit reichlich destilliertem Wasser oder Kochsalzlösung bis zum Verschwinden oder die Verringerung der Beschwerden.

    Natriumbenzoat und Dimethylsulfoxid, die in der Zubereitung als Hilfsstoffe enthalten sind, können eine irritierende Wirkung auf die Haut haben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Gel zur äußerlichen Anwendung.

    Verpackung:

    Für 40 Gramm in Aluminiumtuben, mit einer Innenlackierung, einer lithographierten Außenfläche, einer Membran und einem Dichtring, mit einer Polyethylen-Schraubkappe.

    Jedes Röhrchen wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappverpackung gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003160
    Datum der Registrierung:31.08.2015
    Datum der Stornierung:2020-08-31
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VetProm ADVetProm AD Bulgarien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VETPROM ANZEIGEVETPROM ANZEIGEBulgarien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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