Aktive SubstanzIndomethacin + TroxerutinIndomethacin + Troxerutin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    100 Gramm Gel für den externen Gebrauch enthalten:

    Wirkstoffe:

    Indomethacin 3,0 g,

    Troxerutin 2,0 g;

    Hilfsstoffe:

    Carbomer 2,00 g Dinatriumedetat 0,05 g Natriumbenzoat 0,25 g, 40,00 g Macrogol 400, Isopropanol, 20,00 g, 15,00 g Dimethylsulfoxid, Geschmacksstoff Fresco BM & GD R.08,0932,1 0,20 g, gereinigtes Wasser bis zu 100 g.

    Beschreibung:Gel von gelber bis gelbbrauner Farbe mit leichter Opaleszenz.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.B.51   Indomethacin in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:

    Indovazin® Gel ist ein kombiniertes Arzneimittel, das umfasst Indomethacin und Troxerutin.

    Indomethacin hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, analgetische und antiödematöse Wirkung. Dies führt zur Entfernung von Schmerzen, zur Verringerung von Ödemen und zur Verkürzung der Genesungszeit von geschädigtem Gewebe. Der Hauptwirkungsmechanismus ist mit der Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen durch eine reversible Blockade der Cyclooxygenasen 1 und 2 verbunden.

    Troxerutin (Trihydroxyethylrutinosid) ist ein Bioflavonoid. Es bezieht sich auf angioprotektive Mittel. Reduziert die Durchlässigkeit von Kapillaren und zeigt einen venotonischen Effekt. Es blockiert die venodilatorische Wirkung von Histamin, Bradykinin und Acetylcholin. Es wirkt entzündungshemmend auf mehrjähriges Gewebe, reduziert die Zerbrechlichkeit von Kapillaren und wirkt antiaggregierend.

    Reduziert Schwellungen, verbessert trophische mit pathologischen Veränderungen im Zusammenhang mit venöser Insuffizienz.

    Bei Anwendung auf die Haut unterdrückt Indovazin® Gel die entzündliche ödematöse Reaktion, lindert Schmerzen und Temperatur in den auf der Oberfläche und in der Tiefe befindlichen Entzündungsherden und erreicht die dort befindlichen Blutgefäße. Es zeigt venotonische und kapillarschützende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Die verwendete Salbengrundlage gewährleistet die Löslichkeit und Freisetzung von Medikamenten Indomethacin und Troxerutin. Die Gel-Darreichungsform, die enthält Indomethacin und Troxerutin, wird gut von der Oberfläche der Haut absorbiert und bietet eine therapeutische Wirkung des Arzneimittels.

    Wenn sie auf die Haut in dem subkutanen Gewebe und den periartikulären Geweben aufgebracht werden, werden Konzentrationen nahe der therapeutischen erzeugt. Das Eindringen von aktiven Komponenten des Arzneimittels in den systemischen Blutfluss ist klinisch nicht signifikant.

    Indikationen:

    - In der komplexen Therapie der chronischen Veneninsuffizienz der unteren Extremitäten (Krampfadern) - zur Linderung von Ödemen, Schweregefühl und Schmerzen in den Beinen;

    - oberflächliche Thrombophlebitis, Phlebitis; Postfleckenzustände;

    - rheumatische Schädigung der Weichteile: Tendovaginitis, Bursitis, Fibrositis, Periarthritis;

    - mit Schwellungen nach chirurgischen Eingriffen, Prellungen, Verrenkungen, Verstauchungen.

    Kontraindikationen:
    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Überempfindlichkeit gegen NSAIDs (nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente);

    - III Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit;

    - Kinder unter 14 Jahren (keine klinische Erfahrung);

    - Verletzung der Integrität der Haut.

    Vorsichtig:

    Gleichzeitige Aufnahme des Medikaments mit anderen NSAIDs, Bronchialasthma, allergische Rhinitis, Nasenschleimhautpolypen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Klinische Erfahrungen, die die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit belegen, fehlen. Seine Verwendung ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament ist für den externen Gebrauch bestimmt.

    4-5 cm Gel wird 3-4 Mal am Tag mit einer dünnen Schicht auf dem betroffenen Bereich mit leichten Reibbewegungen aufgetragen. Die tägliche Gesamtmenge sollte 20 cm nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer sollte 10 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Arzneimitteltoleranz ist normalerweise gut.

    Lokale Reaktionen: es kann Symptome von erhöhtem h gebenHautempfindlichkeit - Kontaktdermatitis, Juckreiz, Rötung, Hautausschlag, Hitzegefühl und Brennen an der Stelle der Anwendung.

    Überdosis:

    Es gibt keine Informationen über Fälle von Überdosierung mit topischer Anwendung.

    Wenn Sie versehentlich große Mengen von möglichen brennenden Gefühl im Mund, Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen schlucken.

    Die in diesem Fall zu ergreifenden Maßnahmen sind das Waschen der Mundhöhle und des Magens, falls erforderlich, eine symptomatische Behandlung.

    Interaktion:

    Salbe kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Lichtempfindlichkeit verursachen.

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, in den Mund, Augen anwenden.

    Nach dem Auftragen des Arzneimittels keinen okklusiven Verband anwenden.

    Bei Kontakt mit Augen, Schleimhäuten oder offenen Wundflächen ist eine lokale Reizung zu beobachten - Reißen, Rötung, Brennen, Schmerzen.

    Die notwendigen Maßnahmen - Waschen Sie den betroffenen Bereich mit reichlich Wasser oder Salzlösung, bis die Beschwerden verschwinden oder abnehmen.

    Das Indovazin® Gel enthält Natriumbenzoat und Dimethylsulfoxid als Hilfssubstanzen, die auf die Haut irritierend wirken können.

    Wenn Sie Nebenwirkungen oder ungewöhnliche Reaktionen bemerken, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung beraten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Beeinflusst nicht die Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen beim Fahren und Arbeiten mit Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:Gel zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:

    Für 45 g des Medikaments in einem Aluminiumrohr.

    Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012746 / 01
    Datum der Registrierung:14.08.2008 / 10.01.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Balkanfarm - Troyan ADBalkanfarm - Troyan AD Bulgarien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Aktavis, offene Gesellschaft Aktavis, offene Gesellschaft
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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