Die Impfungen werden rechtzeitig verabreicht und gleichzeitig gegen Hepatitis B, Pertussis, Diphtherie und Tetanus geimpft.
Kinder, die in den ersten 24 Lebensstunden mit der monovalenten Hepatitis B monovalent geimpft wurden und nicht gefährdet sind, werden im Alter von 3 und 6 Monaten geimpft. Die zweite Impfung gegen Pertussis, Diphtherie und Tetanus erfolgt nach 4,5 Monaten.
Kinder, die vor dem Alter von 3 Monaten nicht mit einem Hepatitis B-Impfstoff geimpft wurden, werden mit dem Impfstoff dreimal nach dem Schema von 3 Monaten, 4,5 Monaten und 6 Monaten immunisiert. Die Reduzierung der Intervalle ist nicht erlaubt. Wenn es notwendig ist, die Intervalle zu erhöhen, sollte die nächste Impfung so schnell wie möglich durchgeführt werden, abhängig von der Gesundheit der Kinder.
Bei einer oder zwei Impfungen bei Kindern, die nicht mit einem Hepatitis-B-Impfstoff geimpft sind, kann der Impfstoff mit einem Impfstoff verabreicht werden, der bis zu drei Impfstoffe enthält. Gleichzeitig fehlen bis zu drei Impfungen gegen Hepatitis B. wird im Abstand von 1 und 6 Monaten nach der ersten Verabreichung mit dem Hepatitis-B-Einzelwirkstoff durchgeführt. Wiederholungsimpfungen gegen Keuchhusten, Diphtherie und Tetanus werden einmal im Alter von 18 Monaten durchgeführt. (wenn der Impfzeitpunkt verletzt wird - 12-13 Monate nach Abschluss der Impfung).
Wenn das Kind im Alter von 4 Jahren keine Wiederholungsimpfung erhalten hat, wird es mit ADS-Toxoid für ein Alter von 4 Jahren - 5 Jahren 11 Monaten 29 Tagen oder ADS-M-Anatoxin für das Alter von 6 Jahren und älter durchgeführt.
Der Impfstoff wird intramuskulär in die vordere thorakale Region des Oberschenkels in einer Dosis von 0,5 ml injiziert. Vor der Impfung muss die Ampulle gründlich geschüttelt werden, bis eine homogene Suspension entsteht.
Das Öffnen der Ampullen und das Impfverfahren erfolgen unter strikter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Regeln. Das Präparat in der geöffneten Ampulle unterliegt der Aufbewahrung nicht. Das Präparat ist nicht geeignet für die Verwendung in Ampullen mit gebrochener Integrität, fehlender Markierung, veränderten physikalischen Eigenschaften (Verfärbung, Vorhandensein von nicht-entwickelnden Flocken), abgelaufener Lagerfähigkeit, unsachgemäßer Lagerung. Die Einführung des Medikaments wird in den etablierten Buchhaltungsformularen mit der Nummer der Serie, Haltbarkeit, Hersteller, Datum der Einführung, der Art der Reaktion auf die Verabreichung des Medikaments registriert.