Aktive SubstanzUbidecarenonUbidecarenon Ähnliche DrogenAufdecken Valeocor-Q10® Pillen nach innen FARMASOFT NPK, LLC Russland Kudevita® Kapseln nach innen PIK-PHARMA, LLC Russland Coudesan® Tropfen nach innen VNESTORG PHARMA, LLC Russland Kudesan® für Kinder Pillen nach innen RUSFIK, LLC Russland Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten Zusammensetzung:Für 1 Tablette:Aktive Substanz: Ubedecarenon 50,0 mg.Hilfsstoffe: Macrogol-6000 500,1 mg, Isomalt 80,7 mg, Carmellose-Natrium 35,0 mg, Ascorbinsäure 30,0 mg, Natriumstearylfumarat 3,5 mg, Aspartam 0,7 mg.Das Gewicht der Tablette beträgt 700 mg. Beschreibung:Runde glatte Tabletten mit einer Facette und einem Risiko, orange mit einer kleinen Menge weißer Imprägnierungen. Pharmakotherapeutische Gruppe:Cardiotonic Agent von nicht-glykosidischer Struktur ATX: & nbsp;C.01.E.X Andere Kombinationsarzneimittel zur Behandlung von HerzerkrankungenC.01.E.X.09 Ubidecarenon Pharmakodynamik:Ubidekarenon (Coenzym Q10, Ubichinon) ist eine natürliche Substanz, die ein Vitamin-ähnliches Coenzym ist. Ubidecarenon ist ein endogenes Substrat, beteiligt sich am Transport von Elektronen in der Transportkette von Oxidations-Reduktions-Prozessen, im Stoffwechsel, Energie, in der Reaktion der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette von Mitochondrien von Zellen. Beteiligt sich an den Prozessen der Zellatmung und erhöht die Synthese von Adenosintriphosphat (ATP). Hat eine klinisch signifikante antioxidative Wirkung. Ubidecarenon schützt Lipide der Zellmembranen vor Peroxidation. Reduziert den Bereich der Schädigung des Myokards bei Ischämie und Reperfusion. Ubidecarenon verhindert die Verlängerung des Q-T-Intervalls, verbessert die Belastungstoleranz. Aufgrund endogener Synthese tritt eine 100% -ige Befriedigung des körpereigenen Bedarfs an Coenzym Q10 nur bis zum Alter von 20 Jahren auf. Die Konzentration von Coenzym Q10 nimmt sowohl bei älteren Patienten als auch bei verschiedenen Erkrankungen sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern ab. Pharmakokinetik:Klinische Studien zur Pharmakokinetik des Arzneimittels wurden nicht durchgeführt. Experimentelle Studien an Tieren haben gezeigt, dass das Arzneimittel nach der Einnahme schnell absorbiert wird, die maximale Konzentration im Plasma wird 1 Stunde nach der Aufnahme erreicht (Tmax). Das Arzneimittel wird unverändert und in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden. Halbwertzeit (T1/2) ist 2 Stunden. Die biologische Verfügbarkeit des Medikaments beträgt 20%. Indikationen:In der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit (einschließlich Myokardinfarkt - die Zeit der restaurativen Therapie), chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie.Zur Vorbeugung und zum Ersatz von Coenzym Q10-Mangel.Zur Verbesserung der Anpassung an erhöhte körperliche Belastung bei Sportlern. Kontraindikationen:Schwere arterielle Hypotension (Blutdruck unter 90/60 mm Hg). Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Akute Glomerulonephritis, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür (im Stadium der Exazerbation), schwere Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 50 Schläge pro Minute), Schwangerschaft, Stillzeit. Vorsichtig:Bei arterieller Hypotonie Vorsicht walten lassen. Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen, da streng kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit des Arzneimittels bei schwangeren und stillenden Frauen nicht durchgeführt wurden. Dosierung und Verabreichung:Als Teil einer komplexen Therapie bei der Behandlung von koronarer Herzkrankheit und chronischer Herzinsuffizienz werden 3 Tabletten (150 mg) pro Tag, aufgeteilt auf 3 Dosen, verwendet. Tabletten kauen. In der komplexen Therapie der arteriellen Hypertonie, um den Mangel an Coenzym Q10 auszugleichen und die Anpassung an erhöhte körperliche Aktivität zu verbessern, verwenden Sportler 1 bis 2 Tabletten (50 bis 100 mg) pro Tag. Tabletten kauen. Die Dauer des Drogenkonsums beträgt 1 - 3 Monate. Nebenwirkungen:Mögliche Durchfallerscheinungen (Sodbrennen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Blutdrucksenkung, Tachykardie.Allergische Reaktionen sind möglich (Rötung der Haut, Juckreiz der Haut, Schwellung der Nasenschleimhaut, allergische Konjunktivitis). Überdosis:Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Interaktion:Potenziert die pharmakologischen Wirkungen von kardiotonischen, blutdrucksenkenden, antianginösen Medikamenten. Gleichzeitige Anwendung von Lipidsenkern (Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase, Fibrate), Betablockern (Atenolol, Metoprolol, Propranolol), Warfarin, trizyklische Antidepressiva können zu einer Abnahme der Konzentration von Ubidecarenon im Blutplasma führen. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Hinweise auf nachteilige Auswirkungen des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, die auf 50 mg kauen. Verpackung:Für 10 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und -folie; eine, zwei, drei, vier oder fünf Konturverpackungen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton. Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:LP-000650 Datum der Registrierung:28.09.2011 Haltbarkeitsdatum:28.09.2016 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMASOFT NPK, LLC FARMASOFT NPK, LLC Russland Hersteller: & nbsp;ZIO-GESUNDHEIT, JSC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.01.2017 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung