Aktive SubstanzDimethinden + PhenylephrinDimethinden + Phenylephrin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Phenylephrin 2,5 mg Dimethindenmaleat 0,25 mg.

    Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 50% ige Lösung (bezogen auf Benzalkoniumchlorid) 0,2 mg (0,1 mg), Zitronensäuremonohydrat 2,6 mg, Natriumhydrophosphat 4,4 mg, Sorbit 35 mg, Lavendelöl 0,2 mg, Wasser bis 1 ml.

    Beschreibung:Transparente Lösung von farblos bis leicht gelb mit einem schwachen Duft von Lavendel.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergisches Kombinationsmedikament (H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Alpha-Adrenomimetikum)
    ATX: & nbsp;

    A.01.B.A.53   Phenylephrin in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:

    Vibrocil® ist ein Kombinationspräparat, das enthält Phenylephrin und Dimethinden. Phenylephrin - sympathomimetisches Mittel, bei lokaler Anwendung hat eine moderate vasokonstriktorische Wirkung (aufgrund der Stimulation von alpha1-adrenergen Rezeptoren in den Venengefäßen der Nasenschleimhaut), beseitigt das Ödem der Nasenschleimhaut und ihrer Nebenhöhlen.

    Dimethinden ist ein Antiallergikum, ein Antagonist von Histamin-H1-Rezeptoren; reduziert nicht die Aktivität des Flimmerepithels der Nasenschleimhaut.
    Pharmakokinetik:

    Vibrocil® ist zur topischen Anwendung bestimmt und seine Aktivität hängt nicht von der Konzentration der aktiven Substanzen im Blutplasma ab.

    Indikationen:Akute Rhinitis (einschließlich Schnupfen mit Schnupfen); allergische Rhinitis (einschließlich Heuschnupfen); vasomotorische Rhinitis; chronische Rhinitis; akut und chronisch Sinusitis; akute Otitis media (als eine zusätzliche Behandlungsmethode). Vorbereitung auf chirurgische Eingriffe im Nasenbereich und Eliminierung von Schwellungen der Nasenschleimhaut und der Nebenhöhlen nach chirurgischen Eingriffen in diesem Bereich.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Phenylephrin, Dimethodenmaleat oder andere Komponenten des Arzneimittels. Atrophische Rhinitis (einschließlich, mit stinkenden abnehmbaren - Ozena). Akzeptanz von MAO-Hemmern (gleichzeitig oder in den letzten 14 Tagen). Geschlossenes Glaukom. Kinder bis 1 Jahr.
    Vorsichtig:Herz-Kreislauf-Erkrankungen (arterielle Hypertonie, Arrhythmien, generalisierte Atherosklerose), Hyperthyreose, Prostataadenom, Diabetes mellitus, Obstruktion Hals der Blase (zum Beispiel wegen Hypertrophie der Prostata Drüsen), Epilepsie.

    Wie bei jedem lokalen Vasokonstriktor, Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung Vibrocil® bei Patienten mit ausgeprägte Reaktionen auf Sympathomimetika, manifestiert sich als Schlaflosigkeit, Schwindel, Zittern, Herzrhythmusstörungen oder Erhöhung des Blutdrucks.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aufgrund der möglichen systemischen vasokonstriktorischen Wirkung von Phenylephrin wird Vibrotsil® nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Kinder unter 1 Jahr: es ist kontraindiziert.

    Kinder im Alter von 1 bis 6 Jahren (unter Erwachsene): 1-2 Tropfen rein jeder Nasengang 3-4 mal am Tag.

    Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren (unter Überwachung von Erwachsenen): 3-4 Tropfen in jeder Nasengang 3-4 mal am Tag.

    Jugendliche über 12 und Erwachsene: 3-4 Tropfen in jedem Bogen Schlaganfall 3-4 mal am Tag.

    Vor dem Gebrauch wird es empfohlen sorgfältig die Nasenwege reinigen; in der Nase begraben, warf den Kopf zurück. Diese Position des Kopfes wird für ein paar Minuten gehalten.

    Das Medikament sollte nicht kontinuierlich für mehr als 7 Tage verwendet werden. Wenn die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:

    Frequenzklassifizierung Nebenwirkungen (WHO):

    sehr oft> 1/10; oft von> 1/100 bis <1/10; selten von> 1/1000 bis <1/100; selten von> 1/10000 bis <1/1000; selten von <1/10000, einschließlich einzelner Botschaft.

    Aus dem Atmungssystem:

    Selten: Unbehagen in der Nase, trockene Nase, Nasenbluten.

    Lokale Reaktionen:

    Selten: Brennen im Anwendungsbereich.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:Eine Überdosierung mit Vibrocil® kann zu sympathomimetischen Effekten führen, zum Beispiel Herzklopfen, vorzeitige Kontraktion der Ventrikel des Herzens, Kopfschmerz im Nacken, Zittern, Müdigkeit, erhöhter Blutdruck, emotionale Erregung, Schlaflosigkeit, blasse Haut.Das Medikament kann auch leichte Sedierung, Schwindel, ein Gefühl von Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen verursachen.
    Behandlung: die Verwendung von Aktivkohle, Abführmittel bei Kindern jünger Alter; bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren - Aufnahme einer großen Menge Flüssigkeit. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
    Erhöhter arterieller Druck, verursacht durch Phenylephrin, kann durch die Verwendung von Alpha-Blockern eliminiert werden.
    Interaktion:

    Phenylephrin (sowie andere Vasokonstriktor) Kontraindiziert bei Patienten erhalten MAO-Inhibitoren zu dieser Zeit oder erhielt sie innerhalb von 2 vorher Wochen. Verschreiben Sie keine Droge gleichzeitig mit Tri- und Tetracyclus Antidepressiva, Beta-adrenoblockers.

    Spezielle Anweisungen:

    Vibrocil® sollte nicht verwendet werden kontinuierlich für mehr als 7 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Verlängerte oder übermäßiger Gebrauch der Droge kann Ursache Tachyphylaxie und Wirkung "Rebound" mit einer Sekunde verbunden Entwicklung von verstopfter Nase (Drogen-Rhinitis), führen zu Entwicklung einer systemischen vasokonstriktiven Wirkung.

    Überschreiten Sie nicht empfohlen Dosen Vibrocil®! Andernfalls Im Falle der möglichen Entwicklung der Erscheinungsformen systemische Wirkungen des Medikaments, insbesondere in Kinder und ältere Patienten.

    Kinder unter 6 Jahren Verwenden Sie nur Tropfen in der Nase.

    Vibrocil® wirkt nicht sedierend (beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen).
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:Nasale Tropfen von 15 ml.
    Verpackung:In einer Flasche aus dunklem Glas mit einer Schraubkappe eine Pipette. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 des Jahres. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015192 / 03
    Datum der Registrierung:07.08.2008 / 16.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GlaxoSmithKline Helsker, ZAO GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Großbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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