Vibrocil® (Vibrocil®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDimethinden + PhenylephrinDimethinden + Phenylephrin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Nasenspray
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Phenylephrin 2,5 mg, Dimethinden Maleat 0,25 mg.

    Hilfsstoffe: Natrium Hydrophosphat 4,4 mg, Zitronensäure Monohydrat 2,6 mg, Sorbitol 35 mg, Benzalkoniumchloridlösung 50% (Benzalkoniumchlorid) 0,2 mg (0,1 mg), Lavendelöl 0,2 mg, gereinigtes Wasser bis 1 ml.

    Beschreibung:Transparente Lösung von farblos bis leicht gelb mit einem schwachen Duft von Lavendel.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergisches Kombinationsmedikament (H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Alpha-Adrenomimetikum)
    ATX: & nbsp;

    A.01.B.A.53   Phenylephrin in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:

    Vibrocil® ist ein Kombinationspräparat, das enthält Phenylephrin und Dimethinden. Phenylephrin - Sympathomimetika wirken, wenn sie topisch appliziert werden, mäßig vasokonstriktorisch (durch Stimulation von Alpha-1-Adrenozeptoren in den venösen Blutgefäßen der Nasenschleimhaut), beseitigen Ödeme der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen. Dimethinden ist ein Antiallergikum, ein Antagonist von Histamin-H1-Rezeptoren; reduziert nicht die Aktivität des Flimmerepithels der Nasenschleimhaut.

    Pharmakokinetik:Vibrocil® ist zur topischen Anwendung bestimmt und seine Aktivität hängt nicht von der Konzentration der aktiven Substanzen im Blutplasma ab.
    Indikationen:Akute Rhinitis (einschließlich Schnupfen mit Schnupfen); allergische Rhinitis (einschließlich Heuschnupfen); vasomotorische Rhinitis; chronische Rhinitis; akute und chronische Sinusitis; akute Otitis media (als eine zusätzliche Behandlungsmethode). Vorbereitung auf chirurgische Eingriffe im Nasenbereich und Eliminierung von Schwellungen der Nasenschleimhaut und der Nebenhöhlen nach chirurgischen Eingriffen in diesem Bereich.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Phenylephrin, Dimethodenmaleat oder andere Komponenten des Arzneimittels. Atrophische Rhinitis (einschließlich, mit stinkenden abnehmbaren - Ozena). Akzeptanz von MAO-Hemmern (gleichzeitig oder in den letzten 14 Tagen). Geschlossenes Glaukom. Kinder unter 6 Jahren.
    Vorsichtig:

    Herz-Kreislauf-Erkrankungen (arterielle Hypertonie, Arrhythmien, generalisierte Atherosklerose), Hyperthyreose, Adenom der Prostata, Diabetes mellitus, Obstruktion des Blasenhalses (z. B. durch Prostatahypertrophie), Epilepsie.

    Wie bei jedem lokalen Vasokonstriktor sollte Vorsicht bei der Verschreibung von Vibrocil® bei Patienten mit schweren Reaktionen auf Sympathomimetika angewendet werden, die sich in Schlaflosigkeit, Schwindel, Tremor, Herzrhythmusstörungen oder hohem Blutdruck manifestieren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Angesichts der möglichen systemischen vasokonstriktiven Wirkung von Phenylephrin wird Vibrocil® nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Kinder unter 6 Jahren: es ist kontraindiziert.

    Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren (unter Aufsicht von Erwachsenen): 1-2 Injektionen in jeden Nasengang 3-4 Mal am Tag.

    Jugendliche über 12 und Erwachsene: jeweils 1-2 Injektionen Nasengang 3-4 mal am Tag.

    Bei Verwendung von Spray-Sprayer sollte aufrecht gehalten werden, nach oben gekippt. Den Kopf gerade halten, Führen Sie die Spitze in den Nasengang ein, drücken Sie den Vernebler einmal mit einer kurzen, scharfen Bewegung zusammen und öffnen Sie die Spitze aus der Nase. Es wird empfohlen, während der Injektion leicht durch die Nase einzuatmen. Vor der Verabreichung des Medikaments sollten die Nasengänge gründlich gereinigt werden. Das Medikament sollte nicht kontinuierlich für mehr als 7 Tage verwendet werden. Wenn die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:Frequenzklassifizierung Nebenwirkungen (WHO):

    sehr oft> 1/10; oft von> 1/100 bis <1/10; selten von> 1/1000 bis <1/100; selten von> 1/10000 bis <1/1000; sehr selten von <1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.

    Aus dem Atmungssystem:

    Selten: Unbehagen in der Nase, trockene Nase, Nasenbluten.

    Lokale Reaktionen:

    Selten: Brennen im Anwendungsbereich.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:

    Überdosierung mit Vibrocil® kann Sympathomimetika verursachen Effekte, zum Beispiel, Herzklopfen, vorzeitig Reduktion der Ventrikel des Herzens, Kopf Nackenschmerzen, Zittern, Gefühl Müdigkeit, erhöhter Blutdruck Druck, emotionale Erregung, Schlaflosigkeit, Blässe der Haut. Das Medikament kann auch ein Licht verursachen Sedierung, Schwindel, Gefühl von Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.

    Behandlung: die Verwendung von aktiviertem Kohle, Abführmittel; bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahre alt - große Anzahl von Menschen Flüssigkeit. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Erhöhter arterieller Druck, der durch Phenylephrin verursacht wird, kann durch die Verwendung von Alpha-Blockern beseitigt werden.

    Interaktion:

    Phenylephrin (wie auch andere Vasokonstriktoren) ist kontraindiziert bei Patienten, die zu diesem Zeitpunkt MAO-Hemmer erhalten oder während der letzten 2 Wochen erhalten haben.

    Verschreiben Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit tri- und tetrazyklischen Antidepressiva, Betablockern.
    Spezielle Anweisungen:

    Vibrocil® sollte nicht länger als 7 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Längerer oder übermäßiger Gebrauch des Medikaments kann Tachyphylaxie verursachen und die Wirkung von "Rebound", die mit der wiederholten Entwicklung von nasaler Kongestion (Arzneimittelrhinitis) verbunden ist, führt zur Entwicklung von systemischer vasokonstriktiver Wirkung.

    Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis von Vibrocil®! Andernfalls ist es möglich, Manifestationen der systemischen Wirkung des Medikaments zu entwickeln, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten.

    Kinder unter 6 Jahren fällt nur in der Nase.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Vibrocil® wirkt nicht sedierend (beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen).
    Formfreigabe / Dosierung:Nasenspray für 10 ml.
    Verpackung:In einer Flasche aus Polyethylen niedriger Dichte mit einer Sprühvorrichtung und einer Schraubkappe aus Polyethylen hoher Dichte, ausgestattet mit einem Steuersystem für die erste Öffnung. Die Flasche wird zusammen mit der Anleitung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablauf. Haltbarkeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015192 / 02
    Datum der Registrierung:31.07.2008 / 08.04.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GlaxoSmithKline Helsker, ZAO GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Großbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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