Vitalipid N Kind (Vitalipid N Säugling)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Aktive SubstanzMultivitamine [parenterale Verabreichung]Multivitamine [parenterale Verabreichung]
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Beviplex
    Lyophilisat w / m in / in 
    Galenika Anzeige.     Jugoslawien
  • Vitalipid H Erwachsener
    Emulsion d / Infusion 
    Fresenius Kabi Deutschland GmbH     Deutschland
  • Vitalipid N Kind
    Emulsion d / Infusion 
    Fresenius Kabi Deutschland GmbH     Deutschland
  • Cernevit
    Lyophilisat in / in 
    Baxter, C.A.     Belgien
    • Dosierungsform: & nbsp;Emulsion für Infusionen
    Zusammensetzung:

    1 ml Infusionsemulsion enthält:

    Aktive Komponenten:


    Retinolpalmitat (entsprechend Retinol 69 μg)

    135,3 ug

    Phytomenadion

    20 μg

    Ergocalciferol

    1,0 μg

    Alfa-Tocopherol

    0,64 mg

    Hilfsstoffe:

    Sojabohnenöl Bohnen

    100 mg

    Phospholipide aus Eigelb

    12 mg

    Glyzerin wasserfrei

    22 mg

    Natriumhydroxid 1M *

    bis zu pH 8

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1 ml
    * ist ein pH-Korrektor und trägt nicht das Etikett der Ampullen- und Kartonpackung
    Beschreibung:

    Weiße homogene Emulsion.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Multivitamine
    ATX: & nbsp;

    A.11.B.A   Multivitamine

    Pharmakodynamik:

    Pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels sind auf die Eigenschaften der fettlöslichen Vitamine in seiner Zusammensetzung zurückzuführen. VITALIPID H Kind ist eine Mischung aus Vitaminen in Mengen, die mit einer normalen Diät konsumiert werden, und sollte keine pharmakodynamischen Wirkungen außer der Wiederherstellung und Aufrechterhaltung eines normalen Niveaus von Vitaminen haben EIN, D2, E, K1.

    Indikationen:

    VITALIPID H Kind Wird bei Neugeborenen und Kindern unter 11 Jahren verwendet, um den täglichen Bedarf an fettlöslichen Vitaminen zu decken EIN, D2, E, K1 mit parenteraler Ernährung.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels; Krankheiten, die bei einer Verletzung des Fettstoffwechsels auftreten, wie zB der Nieren Insuffizienz, dekompensierter Diabetes mellitus, Pankreatitis, eingeschränkte Leberfunktion, Hypothyreose (wenn Hypertriglyceridämie festgestellt wird) und schwere Sepsis. Bei diesen Patienten sollten Kinder im Falle der Anwendung von Vitalipida H den Triglyzeridspiegel im Serum sorgfältig überwachen.

    Überempfindlichkeit gegen Soja und Eiproteine.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös.

    Vor der Anwendung von Vitalipid H sollte das Baby verdünnt werden. Alle Manipulationen sollten unter aseptischen Bedingungen durchgeführt werden.

    Für Neugeborene mit einem Körpergewicht von weniger als 2,5 kg (Frühgeborene oder Kinder mit niedrigem Geburtsgewicht) beträgt die Tagesdosis 4 ml / kg Körpergewicht Vitalipid H Kind pro Tag.

    Für die verbleibenden Kinder unter 11 Jahren wird das Medikament in einer Dosis von 10 ml (1 Ampulle) pro Tag verschrieben.

    1 Stunde vor dem Einsetzen der Infusion unter aseptischen Bedingungen werden 10 ml (eine Ampulle) des Arzneimittels Vitalipid N Kindern zu 500 ml Intralipid 10% und 20% hinzugefügt.

    Die resultierende Lösung wird leicht gerührt und dann zur parenteralen Infusion gemäß den Gebrauchsanweisungen für Intralipid verwendet. Die resultierende Lösung muss innerhalb von 24 Stunden verwendet werden.

    Nebenwirkungen:

    Vor dem Hintergrund der Infusion von Vitalipida N können alle für Fettemulsion charakteristischen Nebenreaktionen bei Kindern auftreten.

    Interaktion:

    Vitalipid N Kinder enthalten Vitamin K1, die mit Cumarin-Antikoagulanzien interagieren können.

    Spezielle Anweisungen:

    Vitalipid N Kinder können nur verdünnt verwendet werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Emulsion zur Infusion.

    Verpackung:

    Für 10 ml Emulsion in einer Durchstechflasche mit transparentem Glas.

    10 Ampullen in einem Kontur-Plattenepaket.

    Ein 1-Zellen-Batteriepack mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Nicht einfrieren!

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014643 / 01
    Datum der Registrierung:04.04.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Deutschland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben