Aktive SubstanzMultivitamine [parenterale Verabreichung]Multivitamine [parenterale Verabreichung]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Emulsion für Infusionen
    Zusammensetzung:

    1 ml Infusionsemulsion enthält:

    Aktive Komponenten:


    Retinolpalmitat

    (entsprechend Retinol 99 μg)

    194,1 ug

    Phytomenadion

    15 mcg

    Ergocalciferol

    0,5 μg

    Alfa-Tocopherol

    0,91 mg

    Hilfsstoffe:

    Sojabohnenöl Bohnen

    100 mg

    Phospholipide aus Eigelb

    12 mg

    Glyzerin wasserfrei

    22 mg

    Natriumhydroxid 1M *

    bis zu pH 8

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1 ml

    * ist ein pH-Korrektor und trägt nicht das Etikett der Ampullen- und Kartonpackung

    Beschreibung:

    Weiße homogene Emulsion.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Multivitamine
    ATX: & nbsp;

    A.11.B.A   Multivitamine

    Pharmakodynamik:

    Pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels sind auf die Eigenschaften der fettlöslichen Vitamine in seiner Zusammensetzung zurückzuführen. VITALIPID H Erwachsener ist eine Mischung aus Vitaminen in Mengen, die mit einer normalen Diät konsumiert werden, und sollte keine pharmakodynamischen Wirkungen außer der Wiederherstellung und Aufrechterhaltung eines normalen Niveaus von Vitaminen haben EIN, D2, E, K1.

    Indikationen:

    VITALIPID H Erwachsener Erwachsene und ältere Kinder 11 Jahre, um den täglichen Bedarf an fettlöslichen Vitaminen zu gewährleisten EIN, D2, E, K1) mit parenteraler Ernährung.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels; Krankheiten, die mit einer Verletzung des Fettstoffwechsels auftreten, wie Nierenversagen, dekompensierter Diabetes mellitus, Pankreatitis, eingeschränkte Leberfunktion, Hypothyreose (wenn Hypertriglyceridämie festgestellt wird) und schwere Sepsis. Bei solchen Patienten sollte im Falle von Vitalipid H der Triglyzeridspiegel im Serum sorgfältig überwacht werden.

    Überempfindlichkeit gegen Soja und Eiproteine.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wurden keine speziellen Studien durchgeführt, aber es gibt veröffentlichte Daten über die sichere Verabreichung von fettlöslichen Vitaminen. Allerdings nehmen mehr als 3000 MICH Vitamin A wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös.

    Vor Gebrauch VITALIPID H Erwachsener muss verdünnt werden: Alle Manipulationen sollten unter aseptischen Bedingungen durchgeführt werden.

    Erwachsene Patienten und Kinder über 11 Jahren werden verschrieben: 1 Stunde vor der Infusion wird eine Ampulle (10 ml) Vitalipida H adult zu 500 ml Intralipid 10% und 20% hinzugefügt.

    Die resultierende Lösung wird leicht gerührt und dann zur parenteralen Infusion gemäß den Gebrauchsanweisungen für Intralipid verwendet. Die resultierende Lösung muss innerhalb von 24 Stunden verwendet werden.

    Überschüssiger Inhalt von offenen Ampullen / Ampullen sollte zerstört und nicht wiederverwendet werden.

    Nebenwirkungen:

    Vor dem Hintergrund der Infusion von Vitalipida H kann ein Erwachsener Nebenreaktionen erfahren, die für jede Fettemulsion für die parenterale Ernährung charakteristisch sind.

    Interaktion:

    Vitalipid H adult enthält Vitamin K1, die mit Cumarin-Antikoagulanzien interagieren können.

    Getrennte Spurenelemente können einen gewissen Abbau von Vitamin A verursachen.

    Spezielle Anweisungen:VITALIPID H ist für Erwachsene über 11 Jahre alt. Für Kinder unter 11 Jahren sollten Vitalipid N Kinder verwendet werden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Emulsion zur Infusion.

    Verpackung:

    Für 10 ml Emulsion in einer Durchstechflasche mit transparentem Glas.

    10 Ampullen in einem Kontur-Plattenepaket.

    Ein 1-Zellen-Batteriepack mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 aufbewahren VON. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014642 / 01
    Datum der Registrierung:10.04.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Deutschland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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