Aktive SubstanzWasser Wasser
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    Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion

    Zusammensetzung:Wasser für Injektionszwecke.
    Beschreibung:

    Transparente, farblose, geruchlose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lösungsmittel
    ATX: & nbsp;

    V.07.A.B   Lösungsmittel und Verdünnungslösungen, einschließlich Spüllösungen

    Pharmakodynamik:

    Lösungsmittel. Wasser für Injektionszwecke dient zur Herstellung von Infusions- und Injektionslösungen, die optimale Bedingungen für die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Substraten und Wasser bieten.

    Indikationen:

    Als Träger- oder Verdünnungslösung zur Herstellung von sterilen Infusions (Injektions) lösungen aus Pulvern, Lyophilisaten und Konzentraten. Es wird zur Herstellung von sterilen Lösungen verwendet, einschließlich zur subkutanen, intramuskulären, intravenösen Verabreichung.

    Kontraindikationen:

    Verwenden Sie nicht zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, für die ein anderes Lösungsmittel vorgeschrieben ist.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird durch die Anweisung davon bestimmt Vorbereitung für die Zucht, die angewendet wird Wasser für Injektionen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan, intramuskulär, intravenös nach Auflösung oder Verdünnung von Arzneimitteln. Die Dosis und die Geschwindigkeit der Verabreichung sollten mit den Empfehlungen für die Verwendung geeigneter Arzneimittel übereinstimmen.

    Die Vorbereitung der Lösungen der medikamentösen Präparate mit dem Wasser für die Injektion wird unter den aseptischen Bedingungen (das Öffnen der Ampullen, das Füllen der Spritze und der Behälter mit den medikamentösen Präparaten) durchgeführt.

    Nebenwirkungen:

    Informationen über Nebenwirkungen fehlen.

    Überdosis:

    Die Informationen über die Symptome der Überdosierung fehlen.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Arzneimitteln (Injektionslösungen, Pulver, Trockensubstanzen zur Herstellung von Injektionslösungen) muss die Kompatibilität visuell überprüft werden (es kann eine pharmazeutische Inkompatibilität geben).

    Spezielle Anweisungen:

    Wasser zur Injektion ohne vorherige Verdünnung oder Auflösung des entsprechenden Arzneimittels sollte nicht in das Gefäßbett eingebracht werden (Risiko einer Hämolyse!).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Keine Daten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion.

    Verpackung:

    Zu 2, 5 oder 10 ml in Ampullen aus farblosem Neutralglas Typ I mit einem Farbbruchring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe oder ohne Bruchring, einem farbigen Punkt und einer Kerbe. Ein, zwei oder drei Farbringe und / oder ein zweidimensionaler Strichcode und / oder eine alphanumerische Codierung oder ohne zusätzliche Farbringe, ein zweidimensionaler Strichcode und eine alphanumerische Codierung können zusätzlich auf die Ampullen aufgebracht werden.

    5 Ampullen pro Schaltungszelle Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder Polymerfolie oder ohne Folie und ohne Folie. Oder 5 Ampullen werden in einer vorgefertigten Form (Tray) aus Karton mit Zellen für die Ampullenverlegung platziert.

    Ein oder zwei Konturquadrate oder Papptabletts, zusammen mit einer Gebrauchsanweisung und einem Vertikutierer oder Messer, Ampulle oder ohne einen Vertikutierer und ein Messer Ampullum, werden in einer Kartonverpackung (Bündel) platziert.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002362
    Datum der Registrierung:06.02.2014 / 30.07.2015
    Haltbarkeitsdatum:06.02.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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