Aktive SubstanzWasser Wasser
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  • Dosierungsform: & nbsp;RLösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion
    Zusammensetzung:

    Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:

    Farblose, klare Flüssigkeit geruchlos.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lösungsmittel
    ATX: & nbsp;

    V.07.A.B   Lösungsmittel und Verdünnungslösungen, einschließlich Spüllösungen

    Pharmakodynamik:

    Wasser zur Injektion hat keine pharmakologische Aktivität. Lösungsmittel zur Herstellung von Infusions- und Injektionslösungen, das optimale Bedingungen für die Kompatibilität und Wirksamkeit von Substraten und Wasser bietet.

    Pharmakokinetik:Mit der Einführung von ständig wechselndem Wasser und Elektrolyten wird die Homöostase durch die Nieren aufrechterhalten.
    Indikationen:

    Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln für ihre parenterale (injizierbare / Infusion) Verabreichung unmittelbar vor der Verwendung.

    Es wird zur Herstellung steriler Infusions- und Injektionslösungen aus Pulvern, Lyophilisaten und Konzentraten verwendet.

    Kontraindikationen:

    Verwenden Sie nicht zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, für die ein anderes Lösungsmittel vorgeschrieben ist.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist nicht für die Verwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Art der Verabreichung, Dosierung und Verabreichungsgeschwindigkeit richtet sich nach den Anweisungen für die Verwendung von Auflösungs- / Verdünnungsmitteln in jedem speziellen Fall.

    Die Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln unter Verwendung von Wasser für Injektionszwecke erfolgt unter aseptischen Bedingungen (Öffnen von Behältern, Füllen von Behältern mit Arzneimitteln).

    Nebenwirkungen:

    Keine Daten.

    Überdosis:Nicht beschrieben.
    Interaktion:

    Wenn es mit anderen Arzneimitteln gemischt wird, ist eine visuelle Kompatibilitätsprüfung erforderlich (möglicherweise besteht eine pharmazeutische Inkompatibilität).

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht mischen mit Wasser ölige Injektionslösungen, externe Mittel zur Kauterisation.

    Arzneimittel, deren Konzentration innerhalb bestimmter Grenzen liegen sollte, werden nur innerhalb der angegebenen Grenzen mit Wasser zur Injektion verdünnt.

    Wasser für Injektionszwecke kann aufgrund des geringen osmotischen Drucks nicht direkt intravaskulär verabreicht werden (Risiko einer Hämolyse!).

    Bei Neugeborenen und Kleinkindern, die bereits bei der Einführung kleiner Mengen Verstöße gegen das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht aufweisen können, ist eine besondere Kontrolle der injizierbaren Injektionslösungen mit Wasser zur Injektion erforderlich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeit).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion.

    Verpackung:

    100, 250, 500, 1000, 2000 ml in weiche Behälter für Infusionslösungen einer dreischichtigen coextrudierten Polypropylenfolie mit einer oder zwei Öffnungen. Jeder Behälter wird in einen Beutel aus Polyethylen- oder Polyethylen-Polyamid-Folie (eine doppelte sterile Vakuumverpackung) gegeben.

    Behälter in Beuteln werden in eine Schachtel aus Wellpappe mit Dichtungen gelegt: 50 Stück (100 ml), 24 Stück (250 ml), 12 Stück (500 ml), 6 Stück (1000 ml), 4 Stück (2000 ml). Anweisungen für die medizinische Verwendung der Zubereitung und Richtlinien für die Verwendung von weichen Behältern in einer Menge, die der Anzahl der Behälter (für Krankenhäuser) entspricht, werden in eine Behälterbox gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Einfrieren des Medikaments, vorausgesetzt, dass die Dichtheit des Behälters beibehalten wird, ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Medikaments.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Nach dem Verfallsdatum des Arzneimittels sollten unbenutzte Behälter vorsichtig geöffnet und der Inhalt in den Abfluss abgelassen werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:LP-003477
    Datum der Registrierung:01.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:01.03.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PLANT MEDSINTEZ, LLC PLANT MEDSINTEZ, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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