Wasser für Injektionszwecke - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Wasser zur Injektion hat keine pharmakologische Aktivität. Lösungsmittel zur Herstellung von Infusionen und Injektionslösungen, die optimale Bedingungen für die Kompatibilität und Wirksamkeit von Substraten und Wasser bieten.

Pharmakokinetik:

Mit der Einführung von ständig wechselndem Wasser und Elektrolyten wird die Homöostase durch die Nieren aufrechterhalten.

Indikationen:

Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln für ihre parenterale (injizierbare / Infusion) Verabreichung unmittelbar vor der Verwendung. Es wird zur Herstellung steriler Infusions- und Injektionslösungen aus Pulvern, Lyophilisaten und Konzentraten verwendet.

Kontraindikationen:

Verwenden Sie nicht zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, für die ein anderes Lösungsmittel zwingend vorgeschrieben ist.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist nicht für die Verwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Die Art der Verabreichung, Dosierung und Verabreichungsgeschwindigkeit richtet sich nach den Anweisungen für die Verwendung von Auflösungs- / Verdünnungsmitteln in jedem speziellen Fall. Die Vorbereitung der Lösungen der medikamentösen Präparate mit dem Wasser für die Injektion wird unter den aseptischen Bedingungen (das Öffnen der Ampullen, das Füllen der Spritze und der Behälter mit den medikamentösen Präparaten) durchgeführt.

Nebenwirkungen:

Es gibt keine Informationen über den Nebeneffekt.

Überdosis:

Nach der Einführung großer Volumina von hypotonischen Lösungen, in denen ein Lösungsmittel / Verdünnungsmittel verwendet wurde Wasser zur Injektion kann sich Hämolyse entwickeln.

Die Anzeichen und Symptome einer Überdosierung hängen auch von den Eigenschaften des verdünnten / verdünnten Arzneimittels ab. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen und der Patient auf Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit der Verabreichung eines verdünnten / verdünnten Arzneimittels untersucht werden.

Interaktion:

Wenn es mit anderen Arzneimitteln gemischt wird, ist eine visuelle Kompatibilitätsprüfung erforderlich (möglicherweise besteht eine pharmazeutische Inkompatibilität).

Betrachten Sie die Wechselwirkung des verdünnten / verdünnten Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln.

Spezielle Anweisungen:

Nicht mischen mit Wasser ölige Injektionslösungen, externe Mittel zur Kauterisation. Arzneimittel, deren Konzentration innerhalb bestimmter Grenzen liegen sollte, werden nur innerhalb der angegebenen Grenzen mit Wasser zur Injektion verdünnt. Wasser für Injektionen kann aufgrund des geringen osmotischen Drucks (Risiko der Hämolyse!) intravaskulär nicht direkt verabreicht werden. Bei Neugeborenen und Kleinkindern, die bereits bei der Einführung kleiner Mengen Verstöße gegen das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht aufweisen können, ist eine besondere Kontrolle der injizierbaren Injektionslösungen mit Wasser zur Injektion erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, was eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordert (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Operator-Arbeit).

Formfreigabe / Dosierung:

Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion.

Verpackung:

1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml in Polymerampullen.

Für 4, 5, 8, 10, 16 Ampullen des Polymers zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in einer Packung gelegt.

100 Ampullen aus Polymer, zusammen mit 100 Gebrauchsanweisungen, werden in Kartons oder Schachteln aus Wellpappe (für stationäre Patienten) verpackt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:PL-000711

Datum der Registrierung:29.09.2011 / 24.10.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Darstellung: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY FGUP MOSKAU ENDOCRINE FACTORY FGUP Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Wasser für Injektionszwecke (Wasser für Injektionszwecke)