Aktive SubstanzWasser Wasser
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion
    Zusammensetzung:Auf 1 ml: Wasser zur Injektion 1 ml.

    Beschreibung:Farblose, klare Flüssigkeit geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lösungsmittel
    ATX: & nbsp;

    V.07.A.B   Lösungsmittel und Verdünnungslösungen, einschließlich Spüllösungen

    Pharmakodynamik:

    Wasser zur Injektion hat keine pharmakologische Aktivität. Wird als Lösungsmittel verwendet und dient zur Herstellung von Injektions- und Infusionslösungen, die optimale Bedingungen für die Kompatibilität und Wirksamkeit von Substraten und Wasser bieten.

    Pharmakokinetik:

    Mit der Einführung von ständig wechselndem Wasser und Elektrolyten wird die Homöostase durch die Nieren aufrechterhalten.

    Indikationen:

    Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln für ihre parenterale (injizierbare / Infusion) Verabreichung unmittelbar vor der Verwendung. Es wird zur Herstellung steriler Infusions- und Injektionslösungen aus Pulvern, Lyophilisaten und Konzentraten verwendet.

    Kontraindikationen:

    Verwenden Sie nicht zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, für die ein anderes Lösungsmittel vorgeschrieben ist.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird durch Anwendungshinweise bestimmt die Hauptdroge.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan, intramuskulär, intravenös, intraarteriell nach Auflösung oder Verdünnung von Arzneimitteln.

    Die Art der Verabreichung, Dosierung und Verabreichungsgeschwindigkeit richtet sich nach den Anweisungen für die Verwendung von Auflösungs- / Verdünnungsmitteln in jedem speziellen Fall.

    Die Vorbereitung der Lösungen der medikamentösen Präparate mit dem Wasser für die Injektion wird unter den aseptischen Bedingungen (das Öffnen der Ampullen, das Füllen der Spritze und der Behälter mit den medikamentösen Präparaten) durchgeführt.

    Die Menge an Wasser für die Injektion zur Herstellung einer Lösung einer bestimmten Zubereitung wird durch die Anweisung für die Verwendung der letzteren bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Keine Daten.

    Überdosis:Bis heute wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.
    Interaktion:

    Wenn es mit anderen Arzneimitteln gemischt wird, ist eine visuelle Kompatibilitätsprüfung erforderlich (möglicherweise besteht eine pharmazeutische Inkompatibilität).

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht mischen mit Wasser ölige Injektionslösungen, externe Mittel zur Kauterisation.

    Arzneimittel, deren Konzentration innerhalb bestimmter Grenzen liegen sollte, werden nur innerhalb der angegebenen Grenzen mit Wasser zur Injektion verdünnt.

    Wasser für Injektionszwecke kann aufgrund des geringen osmotischen Drucks nicht intravaskulär verabreicht werden (Risiko einer Hämolyse!).

    Bei einem Leck sollte die Ampulle nicht verwendet werden.

    Bei Neugeborenen und Kleinkindern, die bereits bei der Einführung kleiner Mengen Verstöße gegen das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht aufweisen können, ist eine besondere Kontrolle der injizierbaren Injektionslösungen mit Wasser zur Injektion erforderlich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeit).
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion.

    Verpackung:

    2, 5 oder 10 ml Lösungsmittel in eine Polyethylenampulle mit geringer Dichte. Auf die Ampulle ein Etikett aus Papieretikett oder Schrift oder aus Polymermaterialien kleben, selbstklebend.

    Für 10, 20, 50 oder 100 Ampullen, in Kassetten zu 10 Ampullen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einem Karton verpackt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003981
    Datum der Registrierung:25.11.2016
    Haltbarkeitsdatum:25.11.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SP.INKOMED, ​​LLC SP.INKOMED, ​​LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SP.INKOMED LLCSP.INKOMED LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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