Gelatinol - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzGelatineGelatine

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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen

Zusammensetzung:

In 1000 ml enthält:

Gelatine Lebensmittel, eine spezielle Behandlung unterzogen - 80 g., Natriumchlorid - 9,0 g.

Beschreibung:

Eine sterile 8% ige kolloidale Lösung eines partiell verdauten, denaturierten Gelatineproteins mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 15.000 bis 25.000 unter Zugabe einer Natriumchloridlösung, die eine klare bernsteinfarbene kolloidale Lösung mit einem spezifischen, stark schäumenden Geruch ist wenn aufgeregt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Plasmasuberant

ATX: & nbsp;

Zubereitungen aus Gelatine

Pharmakodynamik:

Gelatinol ist eine hypertone kolloidale Lösung mit Anti-Schock-Wirkung. Die therapeutische Wirkung von Gelatine ist mit dem hohen kolloidosmotischen Druck verbunden, der dadurch im Lumen der Blutgefäße (220-290 mm Wasser) erzeugt wird. Eine Volumenzunahme des zirkulierenden Plasmas (mehr als das 1,5-fache des Ausgangswertes) und eine Erhöhung des arteriellen Drucks treten nicht nur aufgrund der eingebrachten Lösung auf, sondern auch in Verbindung mit der zusätzlichen interstitiellen Flüssigkeit, die in das vaskuläre Bett eintritt.

Gelatinol erhöht die Geschwindigkeit der Erythrozytensedimentation, die sich im Durchschnitt bis zum 20. Tag normalisiert; verletzt nicht die Protein-, Kohlenhydrat- und Pigmentfunktionen der Leber; verbessert die Mikrozirkulation.

Pharmakokinetik:

Gelatinol verläßt schnell den Blutstrom, was durch die Anwesenheit einer großen Anzahl von Fraktionen mit niedrigem Molekulargewicht erklärt wird (nach 2 Stunden verbleiben etwa 20% des injizierten Arzneimittels im Blut). Der Großteil des Medikaments wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (am ersten Tag etwa 40% des Arzneimittels, im zweiten - 1%). Der Rest dringt aus dem Gefäßbett in das Gewebe ein, wo er Gewebeenzymen - Proteasen ausgesetzt ist und in den Eiweißstoffwechsel eingeht.

Indikationen: Als plasmaersetzendes Mittel bei der Behandlung von Schock (traumatische, brennende, hämorrhagische und toxische 1-2 Stufen); zum Einfüllen Gerät künstlich Blutkreislauf; von das Ziel Entgiftung mit Verbrennungen und anderen Zuständen, begleitet von Intoxikation.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, akute und chronische Nephritis.

Vorsichtig:

Chronisches Nierenversagen, hämorrhagische Diathese, Lungenödem, Hypokaliämie, Hypernatriämie, der Zustand der Dehydratation (in diesem Fall ist vor allem eine Korrektur des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes erforderlich), chronische Lebererkrankungen, bei denen Albumin-Synthese und Gerinnungsfaktoren gestört sind, und die Einführung der Kolloidlösung wird zu einer weiteren Verdünnung führen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es gab keine Fälle von embryotoxischer Wirkung des Arzneimittels, aber die Möglichkeit allergischer Reaktionen kann nicht vollständig ausgeschlossen werden. In der Schwangerschaft sollte das Medikament verabreicht werden, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Es gibt keine Daten über die Penetration des Medikaments in der Muttermilch.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird unabhängig von der Blutgruppe intravenös oder intraarteriell verabreicht.

Im Falle von akutem Blutverlust und Schock wird eine Jet-intravenöse Injektion mit einem anschließenden Übergang zu einem Tropfen (50-60 Tropfen pro Minute) empfohlen, um den Blutdruck auf dem physiologischen Niveau zu halten. Die Dosis des Medikaments hängt vom Zustand des Patienten ab. Gelegentlich wird Gelatine wiederholt verabreicht. Gleichzeitig können nicht mehr als 2 Liter Lösung eingebracht werden. Kinder - mit einer Rate von nicht mehr als 15-25 mg / kg Körpergewicht.

Für die extrakorporale Zirkulation wird Gelatineol zusammen mit Spendererythrozyten in verschiedenen Verhältnissen und unter Zugabe anderer Lösungen verwendet.

Nebenwirkungen:

Albuminurie (innerhalb von 1-2 Tagen nach der Verabreichung). In sehr seltenen Fällen treten allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere auf. Es sollte die Gefahr der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks bei Risikopatienten berücksichtigt werden, die in der Vergangenheit eine Intoleranz gegenüber Medikamenten, einschließlich Seren, Impfstoffen und intravenösen Flüssigkeiten, plasmasubstituierenden Arzneimitteln, einschließlich Dextran, hatten.

Wenn unerwünschte Reaktionen auftreten, stoppen Sie die Infusion sofort und führen Sie Antihistaminika, Vasokonstriktoren und Glukokortikosteroide, vasopressor Drogen zur Behandlung von anaphylaktischen Schock verwendet, ohne Nadeln aus der Vene zu entfernen.

Überdosis:

Das Hauptrisiko einer Überdosierung besteht in der Möglichkeit einer Kreislaufüberlastung, die in Zukunft die Funktion von Herz und Lunge beeinträchtigen kann.

Wenn Symptome einer Kreislaufstauung auftreten, unterbrechen Sie die Infusion sofort nach der Überdosierung!

Interaktion:

Kompatibel mit stickstoffhaltigen Präparaten für die parenterale Ernährung, Vitaminen, Glucoselösung in verschiedenen Anteilen, Blut und seinen Komponenten.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Transfusion von Gelatine sollte der Arzt eine Sichtprüfung der zur Infusion vorgesehenen Flaschen durchführen. Die Zubereitung wird als geeignet angesehen, vorausgesetzt, dass die Versiegelung dicht gehalten wird und keine Risse an den Flaschen vorhanden sind. Das Medikament sollte klar sein und keine Schwebstoffe enthalten. Die Ergebnisse der visuellen Inspektion der Flaschen und der Etikettendaten (Name des Arzneimittels, Hersteller, Seriennummer) müssen in der Krankengeschichte des Patienten aufgezeichnet werden.

Bei der Anwendung von Gelatine ist eine biologische Probe obligatorisch: Nach Injektion der ersten 5 Tropfen wird die Infusion für 3 Minuten gestoppt, dann werden weitere 30 Tropfen hinzugefügt und die Infusion wird für 3 Minuten ohne eine unerwünschte Reaktion erneut gestoppt wird die Verabreichung der Droge fortgesetzt. Die Ergebnisse des Tests müssen in der Anamnese aufgezeichnet werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keine Angabe.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die Infusion.

Verpackung:Für 450 ml in Flaschen aus Glas, ukupornennyh Gummistopfen und Aluminium-Rollkappen. Durch 15 Flaschen von 10 Anleitung zur Verwendung in Pappkartons.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 4 bis 22 ° C.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:4 Jahre. Das Medikament sollte vor dem auf der Packung angegebenen Datum verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001285 / 01-2002

Datum der Registrierung:20.08.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

SAMSON-MED, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.05.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Gelatinol® (Gelatinol®)