Aktive SubstanzGanciclovirGanciclovir
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augen gel
    Zusammensetzung:

    1 g Augengel enthält:

    Aktive Substanz:

    Ganciclovir 1,5 mg

    Hilfsstoffe:

    Benzalkoniumchlorid 75 ug, Carbomer 4,83 mg, Sorbit 50 mg, Natriumhydroxid sk. gt; auf pH 7,4, Wasser auf 1 g gereinigt.

    Beschreibung:Farbloses Gel.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirale Medikamente
    ATX: & nbsp;

    J.05.A.B.06   Ganciclovir

    S.01.A.D.09   Ganciclovir

    Pharmakodynamik:

    Ganciclovir ist ein Nukleosid, das die Replikation menschlicher Viren hemmt Herpes simplex erster und zweiter Typ.

    In infizierten Zellen Ganciclovir wird in die aktive Form von Ganciclovir - Ganciclovirtriphosphat umgewandelt.

    Phosphorylierung tritt vorwiegend in infizierten Zellen auf und die Konzentration von Ganciclovirtrisphosphat in nicht infizierten Zellen ist 10 mal geringer.

    Die antivirale Aktivität von Ganciclovirtriphosphat soll die Synthese von viraler DNA durch zwei Mechanismen hemmen: wettbewerbsfähig Hemmung der viralen DNA-Polymerase und direkte Inkorporation in virale DNA unter Verletzung der Kettenabbruch und Verhinderung ihrer Replikation.

    Pharmakokinetik:

    Nach Instillation der Droge in das Auge 5 mal täglich für 11-15 Tage in der Behandlung von oberflächlichen herpetischen Keratitis, die Konzentrationen von Ganciclovir im Plasma waren sehr niedrig: ein Durchschnitt von 0,013 μg / ml (0 = 0,037).

    Indikationen:

    Behandlung von akuter oberflächlicher Keratitis, verursacht durch das Herpes-simplex-Virus.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Ganciclovir, Acyclovir oder eine der Komponenten des Arzneimittels; Schwangerschaft und Stillzeit; Kinder unter 12 Jahren.
    Dosierung und Verabreichung:

    Bury in den unteren Bindehautsack des betroffenen Auges 1 Tropfen 5 mal täglich bis zur vollständigen Hornhautepithelisierung, dann 1 Tropfen 3 mal täglich für 7 Tage.

    Die Behandlungsdauer sollte 21 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Die häufigsten Nebenwirkungen sind verschwommenes Sehen (60%), Augenreizung (20%), Hornhautentzündung (5%) und Bindehauthyperämie (5%).

    Überdosis:

    Es gibt keine Informationen über Überdosierung.

    Interaktion:Nicht gefunden.
    Spezielle Anweisungen:
    Dieses Medikament ist nicht für die Behandlung von Cytomegalovirus-Infektion der Netzhaut vorgesehen.

    Die Wirksamkeit gegen andere Arten von Keratokonjunktivitis wurde nicht nachgewiesen.

    Es wurden keine speziellen Studien an Patienten mit Immunschwäche durchgeführt. Für Frauen im gebärfähigen Alter ist Kontrazeption notwendig.

    Aufgrund der in Tierversuchen gefundenen Genotoxizität wird empfohlen, dass Männer, die ZIRGAN® anwenden, während der Behandlung und innerhalb von drei Monaten nach Abschluss zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

    Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen und Verfärbungen weicher Kontaktlinsen verursachen. Drogenkontakt mit weichem Kontakt nicht erlauben Linsen. Entfernen Sie Kontaktlinsen vor der Verwendung des Arzneimittels und installieren Sie sie nicht früher als 15 Minuten nach dem Einträufeln.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei Sehbehinderungen während der medikamentösen Behandlung sollte der Patient davon absehen, ein Auto zu fahren oder mit komplexen Geräten zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Augengel 0,15%.

    Verpackung:Für 5 g des Medikaments in einem Röhrchen mit einer Spitze und einem Schraubverschluss. Das Röhrchen, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch und einem abnehmbaren Ständer, wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Nach dem Öffnen der Röhre - 4 Wochen.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000988
    Datum der Registrierung:18.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:18.10.2016
    Datum der Stornierung:2016-11-09
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: LABORATOUR-TEE LABORATOUR-TEE Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SANTEN AS SANTEN AS Finnland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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