acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E) - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

La vitamine E est un antioxydant. Protège les membranes cellulaires des tissus du corps contre les changements oxydatifs; stimule la synthèse d'enzymes contenant de l'hème et de l'hème - hémoglobine, myoglobine, cytochromes, catalase, peroxydase. Il inhibe l'oxydation des acides gras insaturés et du sélénium. Inhibe la synthèse du cholestérol. Empêche l'hémolyse des érythrocytes, l'augmentation de la perméabilité et la fragilité des capillaires, la perturbation de la fonction des tubes séminifères et des testicules, le placenta, normalise la fonction de reproduction.

Pharmacocinétique

Absorption à partir du 12 duodénumwki (nécessite la présence de sels biliaires, de graisses, d'une fonction pancréatique normale) - 50 - 80%. Il se lie aux bêta-lipoprotéines du sang. S'il y a une violation du métabolisme des protéines, le transport est difficile. TS_max - 4 heures Il est déposé dans tous les organes et tissus, en particulier dans le tissu adipeux. Pénètre à travers le placenta en quantités insuffisantes: dans le sang du fœtus pénètre 20-30% de la concentration dans le sang de la mère. Pénètre dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie en dérivés ayant une structure quinone (certains d'entre eux ont une activité vitaminique). Il est excrété avec la bile - plus de 90% (une certaine quantité est encore absorbée et soumise à la circulation entéro-hépatique), les reins - 6% (sous la forme de glucuronides de l'acide tocophéronique et sa gamma-lactone).

Les indications:

Hypovitaminose E.
En thérapie complexe: dystrophie musculaire; dermatomyosite; athérosclérose, myocardiodystrophie; les troubles du cycle menstruel; menaces d'avortement, troubles des glandes sexuelles chez les hommes; dermatoses, psoriasis.

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, infarctus aigu du myocarde, âge des enfants.

Soigneusement:Hypoprothrombinémie, cardiosclérose sévère, infarctus du myocarde avancé myocarde, un risque accru de thromboembolie.

Grossesse et allaitement:

Le médicament dans cette posologie n'est pas recommandé pour une utilisation dans la grossesse normale.Pour les femmes enceintes et allaitantes, une dose de vitamine E est recommandée - 10-14 mg.

Dosage et administration:

À l'intérieur pour 100-300 mg / jour, si nécessaire jusqu'à 1 g / jour.

Dans les maladies du système neuromusculaire - 100 mg par jour pendant 1-2 mois. Cours répétés en 2-3 mois.

Avec des violations de la spermatogenèse et la puissance - 100 - 300 mg par jour en combinaison avec l'hormonothérapie pendant un mois.

Lorsque menacer l'avortement - 100 mg par jour pendant 7-14 jours, avec l'avortement habituel et la détérioration du développement du fœtus - 100 mg par jour pendant les 2-3 premiers mois de grossesse tous les jours ou tous les deux jours.

Avec les maladies vasculeuses périphériques, la dystrophie myocardique, l'athérosclérose - à 100 mg par jour (avec la vitamine A) pendant 20-40 jours, après 3-6 mois le cours du traitement peut être répété.

En dermatologie - 100 mg par jour pendant 20 à 40 jours.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques, la dyspepsie sont possibles.

Surdosage:

Symptômes: lors de la prise de vitamine E pendant une longue période à des doses de 400-800 mg / jour: - vision floue, vertiges, maux de tête, nausées, fatigue, diarrhée, gastralgie, asthénie.

En prenant plus de 800 mg / jour pendant une longue période - un risque accru de saignement chez les patients atteints d'hypovitaminose K, un trouble métabolique des hormones thyroïdiennes, troubles de la fonction sexuelle, thrombophlébite, thromboembolie, colite nécrotique, sepsis, hyperbilirubinémie, insuffisance rénale, hémorragie de la rétine, accident vasculaire cérébral hémorragique, ascite.

Traitement: symptomatique. L'annulation du médicament, la nomination des médicaments glucocorticostéroïdes.

Interaction:

La vitamine E améliore l'effet des médicaments glucocorticostéroïdes, des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, des glycosides cardiaques.

Réduit l'efficacité et la toxicité des vitamines A et D. PovyshL'efficacité des médicaments antiépileptiques chez les patients épileptiques est élevée.

Il n'est pas recommandé de prendre simultanément d'autres complexes multivitaminiques contenant de la vitamine E, afin d'éviter un surdosage.

La prise simultanée de fortes doses de vitamine E avec du fer, de la vitamine K ou des anticoagulants (agents qui empêchent la coagulation du sang) augmente le temps de coagulation.

Instructions spéciales:

Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne prenez pas deux fois la dose si vous avez manqué la dose précédente.

Forme de libération / dosage:

Capsules 100 mg.

Emballage:

10 capsules par emballage de cellule de circuit du plancher de filmetchlorure de vinyle et papier avec un revêtement de polymère ou de papier d'aluminium laqué imprimé.

Par 2, 3, 4 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton chrome-ersatz ou une boîte en carton.

1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 paquets de maille de contour, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans un sac en polyéthylène hermétiquement scellé de film de polyéthylène étanche à la lumière, ou d'un matériau combiné sur papier et carton , ou d'un "Buflen" combiné, ou d'un matériau combiné à deux couches.

50, 100, 200, 400, 600 paquets de maille de contour ensemble avec un nombre égal d'instructions pour l'utilisation sont placés dans un sac scellé en polyéthylène scellé hermétiquement de film de polyéthylène étanche à la lumière.

Les emballages en polyéthylène sont placés dans une boîte en carton.

Pour les hôpitaux, 50, 100, 200, 400, 600 cellules de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Conservez au sec l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N001777 / 01

Date d'enregistrement:10.12.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:LYUMI, LLC LYUMI, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

LYUMI, LLC Russie

Représentation: & nbspLYUMI, LLCLYUMI, LLC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.07.2017

Instructions illustrées

Instructions

Acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E) (acétate d'alfa-tocophérol (vitamine E))