Acétate d'alpha-tocophérol - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

La composition de l'enveloppe de la capsule en termes de matière absolument sèche: gélatine - 15,00 mg, glycérol - 4,73 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,07 mg, colorant Rouge charmant (E-129) - 0,30 mg, eau purifiée 39,90 mg

Poids du contenu de la capsule - 200 mg

Poids de la capsule avec le contenu - 260 mg

La description:

Capsules de gélatine molle sphériques en rouge, rempli de liquide huileux de couleur jaune clair à jaune foncé, sans odeur rance.

Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine

ATX: & nbsp

Tocopherol (vitamine E)

Pharmacodynamique:Vitamine liposoluble, est un antioxydant. Participe à la biosynthèse de l'hème et des protéines, à la prolifération cellulaire, à la respiration tissulaire et à d'autres processus importants du métabolisme tissulaire; protège les tissus des effets néfastes des quantités excessives de radicaux libres et de produits peroxydiques; stimule la synthèse des protéines et du collagène.

Pharmacocinétique

Absorption du duodénum (nécessite la présence de sels biliaires, les graisses, la fonction normale du pancréas) - 50-80%. Il se lie aux bêta-lipoprotéines du sang. S'il y a une violation du métabolisme des protéines, le transport est difficile. TS_max- 4 heures Il est déposé dans tous les organes et tissus, en particulier dans le tissu adipeux. Pénètre à travers le placenta en quantités insuffisantes: dans le sang du fœtus pénètre 20-30% de la concentration dans le sang de la mère. Pénètre dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie en dérivés ayant une structure quinone (certains d'entre eux ont une activité vitaminique). Il est excrété avec la bile - plus de 90% (une certaine quantité est encore absorbée et soumise à la circulation entéro-hépatique), les reins - 6% (sous la forme de glucuronides de l'acide tocophéronique et sa gamma-lactone).

Les indications:

Traitement et prévention de la carence en vitamine E

Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, infarctus aigu du myocarde, enfants de moins de 18 ans.

Soigneusement:

Hypoprothrombinémie causée par une carence en vitamine K, une cardiosclérose sévère, un infarctus du myocarde, un risque accru de thromboembolie.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de la drogue pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible seulement selon la prescription du docteur.

Dosage et administration:À l'intérieur, 2-4 capsules par jour, pendant 1-2 semaines.

Effets secondaires:

Du système immunitaire: réactions allergiques (démangeaisons, hyperémie cutanée); du tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausée, gastralgie, dyspepsie.

Surdosage:

Symptômes: lorsque vous prenez de la vitamine E pendant une longue période à des doses de 400-800 mg / jour - vision floue, vertiges, maux de tête, nausées, fatigue, diarrhée, gastralgie, asthénie.

En prenant plus de 800 mg / jour pendant une longue période - un risque accru de saignement chez les patients présentant une hypovitaminose K, un trouble du métabolisme des hormones thyroïdiennes, un trouble de la fonction sexuelle, thrombophlébite, thromboembolie, colite nécrotique, septicémie, hyperbilirubinémie, insuffisance rénale , hémorragie de la rétine, accident vasculaire cérébral hémorragique, ascite.

Traitement: l'abolition de la drogue, la nomination de médicaments glucocorticostéroïdes; thérapie symptomatique.

Interaction:

La vitamine E améliore l'effet des médicaments glucocorticostéroïdes, des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, des glycosides cardiaques.

La nomination de la vitamine E à fortes doses peut provoquer une carence en vitamine A dans le corps. L'utilisation simultanée de la vitamine E à une dose de plus de 400 mg / jour avec des anticoagulants (dérivés de la coumarine et indandion) augmente le risque d'hypoprothrombinémie et de saignement. Kolestyramine, le colestipol, les huiles minérales réduisent l'absorption de l'acétate d'alpha-tocophérol. Avec l'utilisation simultanée de la vitamine E avec la cyclosporine, l'absorption de ce dernier augmente.

Instructions spéciales:

Ne pas dépasser la dose recommandée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (travail du répartiteur, gestion du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement).

Forme de libération / dosage:

Capsules 100 mg.

Emballage:

10, 20, 30 capsules dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Par 1, 2, 3, 4 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Pour les hôpitaux: 50, 100, 200 paquets de cellules de contour, ainsi qu'un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans des boîtes de carton ondulé.

Par 20, 30, 40 capsules dans des boîtes de polymère avec des bouchons de polymère.

Chaque banque avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton. Pour les hôpitaux: 42 ou 54 canettes, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans des boîtes de carton ondulé.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-003534

Date d'enregistrement:29.03.2016

Date d'expiration:29.03.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.07.2017

Instructions illustrées

Instructions

Acétate d'alpha-tocophérol (Acétate d'alpha-tocophérol)