Substance activeVitamine EVitamine E
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    Substance active: acétate de dl-alpha-tocophérol - 100 g et 300 g;
    substance auxiliaire: Huile de tournesol (raffinée et désodorisée "First grade") - jusqu'à 1 litre.
    La description:Liquide huileux transparent du jaune clair au jaune foncé sans odeur rance. Une nuance verdâtre est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.03   Tocopherol (vitamine E)

    Pharmacodynamique:

    Vitamine liposoluble Comme un antioxydant, inhibe le développement de réactions radicalaires, empêche la formation de peroxydes qui endommagent les membranes cellulaires et subcellulaires, ce qui est important pour le développement du corps, la fonction normale des systèmes nerveux et musculaires. Avec le sélénium, il inhibe l'oxydation des acides gras insaturés (un composant du système de transfert d'électrons microsomaux), empêche l'hémolyse des érythrocytes. C'est un cofacteur de certains systèmes enzymatiques.

    Pharmacocinétique

    Absorption par le duodénum (nécessite la présence de sels biliaires, de graisses, fonction normale du pancréas) - 50-80%. Il se lie aux bêta-lipoprotéines du sang. S'il y a une violation du métabolisme des protéines, le transport est difficile. TSmah - 4 heures. Il est déposé dans tous les organes et tissus, en particulier dans le tissu adipeux.Pénètre dans le placenta en quantités insuffisantes: le sang du fœtus pénètre 20-30 % de la concentration sanguine mère. Pénètre dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie en dérivés ayant une structure quinone (certains d'entre eux ont une activité vitaminique). Il est excrété avec la bile - plus de 90% (une certaine quantité est encore absorbée et soumise à la circulation entéro-hépatique), les reins - 6% (sous la forme de glucuronides de l'acide tocophéronique et sa gamma-lactone). Il est retiré lentement, surtout chez les prématurés et les nouveau-nés, chez qui son cumul est possible.

    Les indications:Prévention de l'hypovitaminose E.
    Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, athérosclérose grave de l'artère coronaire; infarctus du myocarde, risque accru de thromboembolie.
    Soigneusement:Hypoprothrombinémie (dans un contexte de carence en vitamine K - peut augmenter avec une dose de vitamine E plus de 400 MOI).
    Grossesse et allaitement:Sur la recommandation d'un médecin.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes et enfants à partir de 10 ans: hommes - 10 mg / jour, femmes - 8 mg / jour; enfants de moins de 3 ans-3 mg / jour; 3-10 ans - 7 mg / jour.

    Les doses et la durée du traitement de l'hypovitaminose E sont individuelles et dépendent de la gravité de la maladie. Il convient de garder à l'esprit qu'une goutte de 10-30% de 1 solution du compte-gouttes contient environ 2 et 6,5 mg. acétate de tocophérol respectivement.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques. L'utilisation de fortes doses du médicament peut causer des troubles dyspeptiques, une diminution des performances, faiblesse, thrombophlébite, thromboembolie des artères pulmonaires, thromboses, activité accrue de la créatine kinase, créatinurie, hypercholestérolémie, croissance des cheveux blancs dans l'alopécie épidermolyse vésicale.

    Surdosage:

    Symptômes: lorsqu'il est pris pendant une longue période à des doses de 400-800 unités / jour. (1 mg = 1,21 MOI) - vision floue, vertiges; mal de tête, nausée, fatigue inhabituelle, diarrhée, gastralgie, asthénie; lors de la prise de plus de 800 unités / jour.pour une longue période - un risque accru de saignement chez les patients atteints d'hypovitaminose K, un trouble du métabolisme des hormones thyroïdiennes, les troubles fonction sexuelle, thrombophlébite, thromboembolie, colite nécrotique, septicémie,hépatomégalie, hyperbilirubinémie, insuffisance rénale, hémorragie dans la rétine, accident vasculaire cérébral hémorragique, ascite.

    Le traitement - symptomatique, le retrait du médicament, la nomination des fonds de glucocorticoïdes.
    Interaction:La nomination de la vitamine E à fortes doses peut provoquer une carence en vitamine A dans le corps. Les huiles minérales réduisent l'absorption. Des doses élevées de fer augmentent les processus oxydatifs dans le corps, ce qui augmente le besoin de vitamine E.
    Instructions spéciales:

    Selon les normes approuvées des besoins physiologiques en énergie et en nutriments pour différents groupes de population de la Fédération de Russie à partir de 2008, le besoin de vitamine E pour les enfants: jusqu'à 6 mois - 3 mg, de 6 mois à 3 ans - 4 mg, 3 à 7 ans - 7 mg, de 7 à 11 ans - 10 mg, de 11 à 14 ans - 12 mg, de 14 à 18 ans -15 mg. Adultes - 15 mg / kg. L'apport quotidien maximal est de 300 mg / jour.

    Les tocophérols se trouvent dans les parties vertes des plantes, en particulier chez les jeunes pousses de céréales; de grandes quantités de tocophérols trouvés dans les huiles végétales (tournesol, coton, maïs, arachide, soja, argousier). Certains d'entre eux se trouvent dans la viande, la graisse, les oeufs, le lait.

    Il convient de garder à l'esprit que chez les nouveau-nés de faible poids corporel, une hypovitaminose E peut se produire en raison de la faible perméabilité du placenta (le sang fœtal ne contient que 20 à 30% de vitamine E provenant du sang de la mère).

    Actuellement, l'efficacité de la vitamine E est jugée déraisonnable dans le traitement et la prévention des maladies suivantes: bêta-thalassémie, cancer maladies, dysplasie fibro-kystique du sein, maladies cutanées inflammatoires, chute de cheveux, avortement spontané, maladie cardiaque, claudication intermittente, syndrome postménopausique, infertilité, ulcère peptique, anémie drépanocytaire, brûlures, porphyrie, troubles de la traction nerveuse, thrombophlébite, impuissance, piqûres d'abeilles, lentigo sénile, bursite, dermatite des couches, intoxication pulmonaire avec pollution atmosphérique, athérosclérose, vieillissement. L'utilisation de la vitamine E pour augmenter l'activité sexuelle est considérée comme non prouvée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas d'information.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration orale [huileuse].

    Emballage:Pour 10, 15, 20, 25, 30, 50 et 100 ml de la drogue dans des flacons de verre orange avec un col à vis, ou dans des bouteilles en polymère.

    Pour 50 et 100 ml de la drogue dans des canettes ou des bouteilles de verre orange.

    À 10, 15, 25, 50 ml dans des bouteilles-compte-gouttes en verre orange

    Chaque bouteille, un compte-gouttes, un pot, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Pour les hôpitaux, il est permis d'emballer des bouteilles, des bouteilles-compte-gouttes, des canettes dans un paquet de groupe (boîte de carton) avec un nombre égal d'instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'étiquette.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001439
    Date d'enregistrement:18.01.2012
    Date d'expiration:18.01.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SAMARAHEDPROM, JSC SAMARAHEDPROM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSAMARAHEDPROM, JSCSAMARAHEDPROM, JSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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