Substance activeVitamine EVitamine E
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules 400 MOI
    Composition:
    Une capsule contient:
    Ingrédients actifs: acétate de dl-alpha tocophérol (vitamine E) 400 UI **
    *) - équivalent à 400 mg d'acétate de dl-alpha-tocophérol
    Coquille de capsule:
    Gélatine - 98,0341 mg, glycérol - 43,7991 mg, eau - 12,3333 mg.
    La description:

    Capsules transparentes gélatineuses molles de forme ovale jaune clair avec une teneur en huile transparente, légèrement jaunâtre. Une odeur spécifique est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine
    ATX: & nbsp

    A.11.H.A.03   Tocopherol (vitamine E)

    Pharmacodynamique:

    Il a une activité antioxydante, la biosynthèse de l'hème et des protéines, prolifération cellulaire, respiration tissulaire et autres Virginieles processus les plus importants du tissu métabolisme; empêche la perméabilité accrueet la fragilité des capillaires, développement de l'athérosclérose dégénérative-dystrophiqueles changements dans le muscle cardiaque et la musculature squelettique; protège les cellules et les tissus de action dommageable quantités excessives de radicaux libres et de pustulesde produits; stimule synthèse de protéines et de collagène; normalise la reproductionfonction.

    Les indications:
    Traitement de l'hypovitaminose de la vitamine E
    En thérapie complexe:

    - dystrophies musculaires, sclérose latérale amyotrophique;

    - changements dégénératifs et prolifératifs cystavov et appareil ligamentaire de la colonne vertébrale et des grandes articulations;

    - troubles ménopausiques (péri- et post-ménopausiques), accompagnés d'une violation du cycle menstruel;

    - hypofonction des glandes sexuelles chez les hommes;

    - maladies de la peau (dermatose, psoriasis)

    Contre-indications
    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, infarctus aigu du myocarde, enfants de moins de 18 ans.
    Soigneusement:Utilisation chez les patients atteints de cardiosclérose sévère qui ont subi un infarctus du myocarde, avec un risque accru de thromboembolie; hypoprothrombinémie causée par une carence en vitamine K.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur des adultes 1 capsule par jour avec une petite quantité d'eau pendant ou après un repas. Le cours du traitement sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions allergiques (démangeaisons, rougeurs de la peau), dyspepsie.

    Surdosage:

    Lorsque vous prenez de la vitamine E pendant une longue période à des doses de 400-800 UI / jour: vision floue, vertiges, maux de tête, nausées, fatigue, diarrhée, gastralgie, asthénie.

    Si vous prenez plus de 800 UI / jour pendant une longue période, un risque accru de saignement chez les patients présentant une hypovitaminose K, un trouble du métabolisme hormonal thyroïdien, un trouble de la fonction sexuelle, une thrombophlébite, une thromboembolie, une colite nécrotique, une septicémie, une insuffisance rénale. dans la rétine, accident vasculaire cérébral hémorragique, ascite.

    Traitement: symptomatique, le retrait du médicament, la nomination de glucocorticostéroïdes.

    Interaction:

    Prise simultanée de fortes doses de vitamine A E avec du fer, de la vitamine K ou anticoagulants (médicaments qui empêchent coagulation), augmente temps de coagulation. La vitamine E améliore effet des glucocorticostéroïdes, médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, glycosides cardiaques. Augmente l'efficacité des médicaments antiépileptiques chez les patients épileptiques (qui ont augmenté les taux sanguins de produits de peroxydation lipidique).Lorsque Vitrum® Vitamine E est pris simultanément avec d'autres préparations de vitamines et de minéraux contenant des vitamines liposolubles A, D et E, vous devez consulter un médecin.

    Instructions spéciales:

    Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne pas prendre une double dose si vous avez manqué la dose précédente du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas de données.
    Forme de libération / dosage:

    Capsules 400 mg.

    Emballage:30 ou 60 capsules dans une bouteille de polyéthylène basse densité avec un bouchon à vis en polyéthylène haute densité et une soupape de sécurité en feuille de polystyrène. La bouteille est collée avec une étiquette autocollante transparente, la bouteille est serrée en polyéthylène et, avec les instructions d'utilisation, est placée dans une boîte en carton.

    12 ou 24 capsules dans un blister (un paquet de contour cellulaire) en PVC / feuille d'aluminium. Un ou deux blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 10-30 ° C, dans un endroit sec, protégé de la lumière. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014825 / 01
    Date d'enregistrement:25.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Unipharm, Inc.Unipharm, Inc. Etats-Unis
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspUNIFARM, Inc. UNIFARM, Inc. Etats-Unis
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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