Vitamin E Zentiva - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

1 capsule contient de la vitamine E (acétate de tocophérol) 100 mg, 200 mg ou 400 mg Excipients: huile de tournesol, gélatine, glycérol 75%, méthylparabène, colorant rougeâtre Rubor ponceau 4R (E 124), de l'eau purifiée.

La description:Capsules rouges et ovales remplies d'une huile jaune clair transparente.

Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine

ATX: & nbsp

A.11.H.A.03 Tocopherol (vitamine E)

Pharmacodynamique:

Il a un effet antioxydant, participe à la biosynthèse de l'hème et des protéines, prolifération cellulaire, respiration tissulaire, autres processus importants du métabolisme tissulaire, empêche l'hémolyse des érythrocytes, réduit l'augmentation de la perméabilité et la fragilité des capillaires. Il est nécessaire pour le développement et le fonctionnement du tissu conjonctif, les muscles lisses et squelettiques, et aussi pour renforcer les parois des vaisseaux sanguins. Participe au métabolisme des acides nucléiques et des prostaglandines, cycle respiratoire cellulaire, dans la synthèse de l'acide arachidonique. C'est un antioxydant naturel qui inhibe l'oxydation des lipides par les radicaux libres. Active la phagocytose et est utilisé pour maintenir une résistance normale aux érythrocytes. À fortes doses, il empêche l'agrégation des plaquettes. A un effet positif prononcé sur le système reproducteur humain, ralentit le développement de changements athérosclérotiques dans les vaisseaux sanguins.

Pharmacocinétique

Lorsque ingéré absorbé 20% -40% (présence nécessaire de la bile et de la normale

fonctionnement du pancréas). Lorsque la dose est augmentée, le degré d'absorption diminue. Concentration sanguine optimale 10-15 mg / l. Excrétion principalement avec des excréments. Moins de 1% est excrété dans l'urine sous la forme de glucuronides et d'autres métabolites.

Les indications:

-prophylaxie et traitement de l'hypovitaminose de la vitamine E;

-dans une thérapie complexe pour le traitement hormonal des troubles menstruels, les changements dégénératifs et prolifératifs dans les articulations et les appareils ligamentaires de la colonne vertébrale, quand nouswdystrophie, avec sclérose latérale amyotrophique;

- les états de reconvalescence après les maladies transférées;

-complet et nourriture déséquilibrée-pénorme exercice physique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, infarctus aigu du myocarde, âge des enfants.

Soigneusement:

Chez les patients atteints de cardiosclérose sévère, infarctus du myocarde, avec un risque accru de thromboembolie; l'hypoprothrombinémie causée par une carence en vitamine K peut s'aggraver lorsque la vitamine E est utilisée à une dose de plus de 400 MOI.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, ne prenez ce médicament que sur l'avis d'un médecin.

Dosage et administration:

Capsules 100 mg: adultes 2-4 capsules par jour.

Capsules 200 mg: adultes 1-2 capsules par jour.

Capsules 400 mg: adultes 1 capsule par jour.

Lorsque le cycle menstruel est violé (en tant que suppléments à l'hormonothérapie) 300- 400 mg tous les deux jours, à partir du 17e jour du cycle.

Effets secondaires:

Réactions allergiques; du tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausée, gastralgie. Il est rare chez les patients présentant une prédisposition à développer une créatinurie, une augmentation de l'activité de la créatine kinase, une augmentation du taux de cholestérol sérique, une thrombophlébite, une thromboembolie des poumons, une thrombose.

Surdosage:

De fortes doses de vitamine E (400-800 mg par jour pendant une longue période) peuvent provoquer des troubles visuels, diarrhée, vertiges, maux de tête, nausées, fatigue intense, évanouissement, croissance des cheveux blancs dans les zones d'alopécie avec épidermolyse bulleuse.

Des doses très élevées (dépassant 800 mg pendant une longue période) peuvent provoquer des saignements chez les patients présentant une carence en vitamine K; ils peuvent perturber le métabolisme des hormones thyroïdiennes et augmenter le risque de thrombophlébite et de thromboembolie chez les patients sensibles.

Traitement: symptomatique, l'annulation de la drogue.

Interaction:

Augmente l'effet des glucocorticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des glycosides cardiaques. Augmente l'efficacité des médicaments antiépileptiques chez les patients épileptiques (qui ont augmenté les taux sanguins de produits de peroxydation lipidique).

Le fer augmente les besoins quotidiens en vitamine E. La vitamine E augmente l'effet des anticoagulants si les doses dépassent 400 MOI par jour.

Il n'est pas recommandé de prendre simultanément d'autres complexes vitaminiques contenant de la vitamine E, afin d'éviter un surdosage.

La nomination de la vitamine E à fortes doses peut provoquer une carence en vitamine A dans le corps. L'utilisation simultanée de vitamine E dans une dose de plus de 400 MOI par jour avec anticoagulants (dérivés de coumarin et indanedione) augmente le risque de développement d'hypothrombinemia et de saignement.

La colestramine, le colestipol, les huiles minérales réduisent l'absorption.

Instructions spéciales:

Avec l'épidermolyse bulleuse congénitale dans les zones touchées par l'alopécie, les cheveux blancs peuvent commencer à croître.

Forme de libération / dosage:Capsules 100 mg, 200 mg, 400 mg.

Emballage:

Capsules 100 mg, 200 mg: 30 capsules dans des bouteilles de verre foncé.

Capsules 400 mg: pour 20 ou 30 capsules dans des bouteilles de verre foncé.

Chaque bouteille, avec des instructions pour un usage médical, est placée dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Conserver dans l'emballage d'origine à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N014485 / 01

Date d'enregistrement:14.10.2011 / 26.10.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Zentiva comme.Zentiva comme. République Tchèque

Fabricant: & nbsp

Saneca Pharmaceuticals a.s. La République slovaque

Représentation: & nbspZENTIVA ZENTIVA République Tchèque

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Vitamine E Zentiva (Vitamine E Zentiva)